VEDDAG, 13 FEBRUAR 2013 - Blodet av friske postmenopausale kvinner kan gi tegn på økt risiko for små områder av hjerneskade , kalt hvite materielle hyperintensiteter (WMH), som har vært knyttet til minnetap, rapporterte forskere.
I en prospektiv observasjonsstudie var kvinner som begynte med høyere nivåer av trombogene mikrovesikler mer sannsynlig å ha større volumer WMH 4 år senere , ifølge Kejal Kantarci, MD, fra Mayo Clinic i Minneapolis, og kollegaer.
En implikasjon er at forebygging av dannelse av trombogene mikrovesikler kan redusere belastningen av WMH, som har vært assosiert med minnetap og risikoen o freaks, Kantarci og kollegaer hevdet i den 13. februar utgaven av Neurology .
Trombogene mikrovesikler blir kastet av aktiverte blodplater, forskerne bemerket, og kan påvirke hjernens mikrostruktur sammen med konvensjonelle risikofaktorer som hypertensjon, alder og røyking.
"Denne studien antyder at disse mikroblokkene i blodet kan bidra til utvikling av hvite materielle hyperintensiteter hos kvinner som nylig har gått gjennom overgangsalderen," sa Kantarci i en uttalelse.
"Forebygging blodplättene fra å utvikle disse mikrovesiklene kan være en måte å stoppe utviklingen av hvite materiehypertensjoner i hjernen, "la hun til.
Fordi de fleste studier som har undersøkt effektene av WMH, har blitt utført hos eldre og hovedsakelig mannlige grupper, Kantarci og kollegaer analyserte medlemmer av en kohort av nylig menopausale kvinner inntatt i en randomisert studie av hormonbehandling for å redusere utviklingen av aterosklerose.
Kvinner som deltok i hovedstudien ble spurt å ta del i substudiet, hvor MR ble brukt til å måle endringer i WMH før randomisering og 18, 36 og 48 måneder etterpå.
I utgangspunktet målte forskerne konvensjonelle kardiovaskulære risikofaktorer, tykkelse av karoten intima media, koronar arteriell kalkning, plasma lipider, markører for blodplateaktivering og antall trombogene mikrovesikler.
De korrelerte de med endringer i WMH-volum, justering for alder, måneder over overgangsalder, og om deltakerne hadde APOE e4-genet, som er forbundet med Alzheimers risiko.
Alt sagt var 95 kvinner (gjennomsnittsalder 53) inkludert i analysen. Alle hadde minst WMH i utgangspunktet, med et gjennomsnitt på 0,88% av det totale hvite stoffvolumet, rapporterte Kantarci og kolleger.
I gjennomsnitt steg volumet av WMH med 63 mm 3 ved 18 måneder, 122 mm 3 på 36 måneder og 155 mm 3 på 48 måneder, men bare 36- og 48-månedersnivåene var signifikant forskjellig fra baseline, Kantarci og kollegaer funnet.
Likevel var nivåene på 36 og 48 måneder signifikant korrelert ( P = 0,03) med antall blodplateavledede og totale trombogene mikrovesikler observert ved baseline, men ikke med de fleste andre målte risikofaktorer
"Ingen røykestatus eller historien til medisinstyrt migrene har endret WMH-belastningen og langsgående endringen i WMH-volum på de angitte tidspunktene ( P > 0,05)," forklarte forfatterne.
Foreningene "antyder at in vivo trombocyt-aktivering kan bidra til en kaskade av hendelser som fører til utvikling av WMH hos nylig menopausale kvinner," t forskerne konkluderte med. Men de advarer om at det kan være flere unexamined mekanismer, som for eksempel genetisk variasjon, som ligger bak WMHs utvikling. De bemerket også at studiepopulasjonen består av sunne, velutdannede og for det meste ikke-røykende kvinner, så resultatene kan ikke gjenspeile den generelle postmenopausale befolkningen.
Til slutt må funnene bekreftes i en større og lengre studie, sa de .
Kilde: Blodtest kan vise tap i eldre kvinner
