Av Mike Bassett, Bidragende Writer, MedPage I dag
22. februar 2018
Pasienter som lider av moderat til alvorlig plakspsoriasis behandlet med et undersøkelsesmiddel som heter bimekizumab, oppnådde "raske og betydelige" kliniske forbedringer i sin tilstand, ifølge ny forskning.
A team ledet av Kim Papp, MD, PhD, av Sannsynlig medisinsk forskning i Waterloo, Ontario, fant at ved 12 ukers behandling med høyest bimekizumab doseringsnivå oppnådde opptil 86 prosent av psoriasis pasientene en "klar" eller "al mest klare "respons, og 60 prosent oppnådde et psoriasisområde og alvorlighetsindeks (PASI) 100 respons (fullstendig remisjon).
Dr. Papp presenterte funnene på det årlige møtet i American Academy of Dermatology i San Diego.
Bimekizumab er et humanisert monoklonalt antistoff som selektivt nøytraliserer både IL-17A og L-17F, to sentrale cytokiner (proteiner produsert av kroppen) som Kjør betennelsesprosessene forbundet med plakk psoriasis, forklarte han.
"Vi har kjent for en stund at vi ved å blokkere 17A kan redusere dette engasjementet og redusere inflammasjonsnivået," sa Papp. "Nå undersøker vi muligheten til å blokkere både 17A og F med sammenlignbare grader av undertrykkelse, og dermed gjøre det ytterligere å redusere signalet til reseptoren og - i prinsippet - ytterligere redusere [betennelse]."
Med det i tankene , Papp og hans kolleger utformet og gjennomførte en fase 2 doseringsstudie for å evaluere sikkerheten og effekten av bimekizumab som en biologisk behandling for moderate til alvorlige plaksepsoriasepasienter.
I alt 250 pasienter ble tilfeldig gruppert i omtrent likeverdige tall for å motta bimekizumab ved 64 mg, 160 mg, 160 mg med en innledningsvis høyere eller lastdose på 320 mg, 320 mg, 480 mg eller en placebo hver fjerde uke i totalt 12 uker.
Behandling med bimekizumab ga "signifikant" forbedring, målt ved undersøkelsens globale vurdering (IGA) verktøy for å evaluere plakspsoriasis alvorlighetsgraden i kliniske studier. I de gruppene som mottok de høyeste dosene, var mellom 75 prosent og 86 prosent av pasientene På samme måte oppnådde mellom 72 prosent og 79 prosent av pasientene i de høyeste doseringsgruppene PASI 90 ved 12 uker, og 60 prosent oppnådde PASI-score på 0 ("clear") eller 1 ("nesten klart"). 100 (fullstendig oppløsning av sykdommen) i uke 12.
De hyppigst rapporterte bivirkningene var nasofaryngitt, en betennelse i nesepassasjene og baksiden av halsen, som vanligvis er forbundet med forkjølelse av forkjølelse og øvre luftveier.
Fem pasienter som fikk bimekizumab rapporterte grad 2-nonserisk nøytropeni (lavt antall hvite blodlegemer), som gikk bort uten å måtte avbryte behandlingen.
Svampinfeksjoner ble rapportert av 4,3 prosent av pasientene som fikk bimekizumab sammenlignet med ingen av placebo-pasientene . "De fleste av [soppinfeksjonene] var overfladiske, og ingenting vi ikke har sett før," sa Papp.
For mer, les hele artikkelen på
MedPage Today .
