Den dagen din kjære mottar en lymfomdiagnose, er dagen du får en ny tittel: omsorgsperson. Dessverre kommer rollen ikke alltid med en klar jobbbeskrivelse. Du kan bli lurt å lure på hva du trenger å vite for å gi den beste kreftomsorgen, og hva din nye rolle betyr for ditt eget liv.
Lymfomomsorg: Definere din rolle
"Jobben av omsorgsperson starter på tidspunktet for diagnose ", sier Gina A. Russo, LCSW, direktør for informasjonssenteret i Leukemia & Lymphoma Society i White Plains. NY Caregivers må ofte hjelpe deres kjære til å forstå detaljene for den spesifikke typen lymfom og de tilgjengelige behandlinger. Avhengig av situasjonen kan en omsorgsperson selv til og med ordne en annen mening fra en annen hematolog / onkolog, slik at både omsorgsperson og pasient føler seg komfortabel med det foreslåtte behandlingsforløpet.
Ofte involverer omsorgspersonens arbeid vanlige oppgaver som matlaging, rengjøring, og kjøring. Men det kan også ringe for et visst nivå av medisinsk behandling og følelsesmessig støtte - som et lydkort for en person som håndterer en livsendrende diagnose. "Jeg hadde noen kjære venner som fulgte meg med doktorsavtaler, medisinske tester, lunsj, rengjort huset mitt, og var egentlig der for alle mine behov", sier Sue Vaughn, bosatt i New Orleans. Vaughn ble først diagnostisert med ikke-Hodgkin lymfom (stor B-celletype) i 1 . "De oppmuntret meg, sendte meg kort, ringte meg daglig, og ga meg gaver eller i utgangspunktet alt jeg trengte. De er alle engler. "
Lymfomomsorg: Den følelsesmessige effekten
Hver person vil håndtere en lymfomdiagnose og behandling annerledes. Noen reagerer veldig følelsesmessig på denne uplanlagte endringen i deres liv. "Caregivers bør være oppmerksomme. Da jeg først ble diagnostisert, fortalte sykepleieren meg at jeg ville smelte ut hos dem som var nærmest meg, og jeg gjorde det! "Sier Vaughn, medlem av Leukemia & Lymphoma Society og First Connect frivillig. «Caregivers trenger mye tålmodighet.»
En vanlig feil som omsorgspersoner har, er å ta for mye ansvar, sier Russo. Husk at din kjære er en voksen som kan - og bør - fortsette å ta så mange beslutninger om livsprosesser og behandling som mulig. Tillat din kjære å være ansvarlig i den grad han er i stand til, vil ta litt av byrden av deg og hjelpe ham til å føle seg mer i kontroll.
Lymfomomsorg: Fysisk påvirkning
Tretthet er en av de vanligste bivirkninger av lymfombehandling. Når du og din kjære blir vant til behandlingsplanen, vil du lære hvilke dager og tider som mest sannsynlig vil bli preget av tretthet. For eksempel kan behandlingsdagen og dagen eller dagene som følger etter det være tider når du og din kjære planlegger hvile og avslapning i stedet for å løpe.
Andre bivirkninger av behandling inkluderer smerte, tørr munn og kvalme. Som omsorgsperson er du også en talsmann for lymfom pasienten. Det er medisiner for å redusere disse bivirkningene, så hvis du trenger å oppmuntre din kjære til å ta opp faget med legen og få den lettelsen som er tilgjengelig.
Lymfompleie: Beskytte mot infeksjon
Når pasientene er går gjennom lymfombehandling, vil det være tidsperioder når immuniteten er lav. Dette betyr at de har større sannsynlighet for å bli syk hvis de er rundt folk som har forkjølelse eller andre infeksjoner.
Som omsorgsperson bør du lære om smitteverntiltak. Du og din elskede bør spørre legehjelps teamet for å gi deg beskjed når immuniteten er lav, slik at du kan unngå overfylte situasjoner der det er mer sannsynlig å fange en infeksjon.
Lær om hva slags lymfom din kjære har og hva forventer under behandling, vil hjelpe deg å være den beste omsorgspersonen du kan.
