Hennes nye normale: Lære å leve med lungekreft |

Innholdsfortegnelse:

Anonim

Nøkkelfunksjoner

Kreft blir ofte kronisk sykdom, noe som betyr det kan ikke bli kurert, men kan kontrolleres.

Den femårige overlevelsesraten for lungekreft som er tatt tidlig, er 54 prosent.

Tilpasning til liv med kreft inkluderer å lage planer for fremtiden som er fleksible. du så Pat Hillmann på gaten, du hadde ingen anelse om at hun var syk, mye mindre levende med lungekreft.

Hennes første diagnose kom i 2009 da et besøk til hennes allergiker om en vedvarende hoste viste en masse på venstre side lunge. Den nedre lobe av lungene ble fjernet, og svulsten ble behandlet med stråling og kjemoterapi. Hillmann, nå 58, trodde hun var klar.

Men i slutten av 2013 fant leger små spor av kreft i lungene under en rutinemessig CT-skanning. Selv om det ikke er noen kur mot kreften, er Hillmann på en måte heldig: Fordi den ble tatt tidlig, kan lungekreftene forvaltes som en kronisk tilstand. "Håpet når du først er diagnostisert, er at du vil kunne kurere denne sykdommen, sier Hillmann. "Du legger bare en fot foran neste … du håper at alt i din makt hjelper deg å holde deg frisk for å fortsette å kjempe mot den gode kampen."

Lungekreft kan være en dyster diagnose i sine senere stadier, men fremskritt i behandling har gjort det mye mindre dire når det er tatt tidlig nok. Den femårige overlevelsesraten for tilfeller tatt tidlig (når kreften fortsatt ligger bare i lungene) er 54 prosent; Imidlertid er bare 15 prosent av lungekreft tilfeller fanget i det tidlige stadiet, ifølge American Lung Association. Dette skyldes i stor grad at kreft når et mer avansert stadium da symptomene er merkbare.

Den psykiske overgangen

Jennifer Bires, en onkologisk sosialarbeider ved George Washington University, sier at det blir vanligere for henne å rådføre seg pasienter på hvordan man fortsetter å leve med kreft, enn om hvordan man skal møte døden fra kreft.

"For mange mennesker, tenker på kreft som noe som er kronisk snarere enn en dødsdom kan det være et fint skifte," sier hun. Noen pasienter finner det nyttig å sammenligne sine erfaringer med kreft til den som har kronisk lidelse som diabetes eller hjertesykdom. "Vi ønsker å hjelpe folk å snakke om hvordan å innlemme [kreft] i livet deres og innlemme bivirkninger."

Å hjelpe pasienten og familien overgangen fra å tenke på livet som noe som vil bli kuttet til noe som kan fortsette, men kanskje Har noen forskjeller er en av de viktigste delene av Bires jobb.

"Vi ser virkelig på livskvaliteten," sier hun. "Vi vil ikke leve bare for å leve; [vi] vil sørge for at folk fortsatt har glede av livet. "

Å gjøre fremtidige planer

Om noen måneder begynner Hillmann å ta oral kjemoterapi medisinering som vil bidra til å forhindre videre vekst av kreft hennes; Men hennes kropp kan til slutt utvikle motstand mot behandlingen, så hun sier at hun prøver å være mentalt forberedt på den muligheten. "Jeg lever i øyeblikket, og jeg er en realist at jeg ikke kan leve før jeg 80 eller 90, sier hun. «Jeg ser på livet ikke i årtier, men i forhold til år.»

Bor med lungekreft som en kronisk tilstand setter Hillmann i en underlig stilling: Hun har tid til å håndtere saker hun kanskje ikke har hvis sykdommen hennes var mer avansert, men noen praktiske saker må behandles raskere enn hun kanskje hadde hvis hun aldri hadde hatt kreft i utgangspunktet.

"Jeg tror bare at folk som tror de har en 30-årig horisont, har luksusen til gjør ting i et lavere tempo, sier hun.

Hillmann trakk seg fra jobben sin i kommunikasjon i april - to år tidligere enn hun hadde planlagt - hovedsakelig fordi hennes diagnose har bedt henne om å nyte så mye tid som hun kan med familien.

Bires sier at hun ofte rådfører pasienter med kronisk kreftene skal være fleksible med sine planer.

"Vi forteller folk … Lag kortere planer, planlegg for neste måned, planlegg i seks måneder, men hvis du planlegger noe i to år ute, få reiseforsikring," sier hun. "Men også folk liker å planlegge det langt framover, så ikke være redd for å gjøre disse planene og vite at de kan endre seg."

For øyeblikket tar Hillmann og hennes familie ting for hvert år. Hun er en tilhenger av den amerikanske Lungforeningens LUNG FORCE, en nasjonal bevegelse som tar sikte på å forene kvinner mot lungekreft. Hun sender også ut et månedlig nyhetsbrev til venner og familiemedlemmer som ikke er i sin indre sirkel for å holde dem oppdatert på helsen. Hun har alltid behandlet sin sykdom som en åpen bok, sier hun, og finner å snakke om tilstanden hennes til å være terapeutisk.

Å ha folk som lytter, er nøkkelen til noen som nylig har fått en kreftdiagnose, sier Bires. Familiemedlemmer bør forsøke å være åpne for pasientens behov. Alle pasienter er forskjellige, og mens noen kan være som Hillmann og ønsker å snakke om deres sykdom i dybden, kan andre kanskje fortsette å leve sitt liv så normalt som mulig.

Hillmann sier at hennes families fortsatte positivitet har vært spesielt nyttig som Hun forvalter sykdommen hennes.

"Tillat deg selv å være trist, men også befeste deg for å være sterk og leve i øyeblikket," sier hun. "Jeg skal ikke si at vi ikke hadde mange tårer, men bare løse for å gjøre det du trenger å gjøre for å være sterk og gå gjennom behandling og terapi. Få så mye informasjon som mulig, og få deg til en positiv støttegruppe. "

arrow