Type 2 diabetes oppstår når kroppen ikke produserer nok insulin og ikke reagerer effektivt på insulinet det produserer. Som et resultat kan glukose nivåer i blodet øke ukontrollert. Ukontrollert diabetes kan føre til en rekke helsekomplikasjoner, inkludert hjertesykdom, hjerneslag, nerveskade og blindhet. Det internasjonale forskergruppen sa at funnene deres kan hjelpe eksperter til å utvikle behandlinger for tilstanden.
"10 genregioner Vi har vist seg å være assosiert med type 2 diabetes tar oss nærmere en biologisk forståelse av sykdommen, sier studiens hovedforsker Mark McCarthy fra Wellcome Trust Center for Human Genetics ved Oxford University, i en nyhetsutgivelse fra universitetet. "Det er vanskelig å komme opp med nye stoffer for diabetes uten å først ha en forståelse av hvilke biologiske prosesser i kroppen som skal målrettes. Dette arbeidet tar oss nærmere dette målet."
Studien ledet av forskere fra Universitetet av Oxford, Broad Institute of Harvard og MIT, og Universitetet i Michigan, undersøkte vanlige genetiske variasjoner i DNA som kan knyttes til type 2 diabetes.
Forskerne undersøkte DNA med nesten 35.000 mennesker med type 2 diabetes og grovt 115 000 mennesker uten sykdommen og fant de nye genregionene hvor DNA-endringer kan knyttes til folks risiko for diabetes. To av disse områdene viste forskjellige effekter avhengig av kjønn. En var forbundet med større risiko for sykdommen hos menn, mens den andre var knyttet til økt risiko hos kvinner.
Et mønster i typen gener knyttet til type 2 diabetes kom også frem av studien.
"Ved å se i alle 60 eller så genregioner sammen kan vi se etter signaturer av typen gener som påvirker risikoen for type 2-diabetes, "sa McCarthy. "Vi ser gener som er involvert i å kontrollere prosessen med cellevekst, divisjon og aldring, spesielt de som er aktive i bukspyttkjertelen der insulin er produsert. Vi ser gener involvert i veier gjennom hvilke kroppens fettceller kan påvirke biologiske prosesser andre steder i kroppen . Og vi ser et sett med transkripsjonsfaktorgener - gener som hjelper til med å kontrollere hvilke andre gener som er aktive. "
Forfatterne sa at de fortsetter undersøkelsen av de genetiske endringene etter type 2-diabetes ved fullstendig sekvensering av pasientens DNA.
"Ikke bare vil vi kunne se etter signaler vi hittil har savnet, men vi vil også kunne identifisere hvilken individuell DNA-forandring som er ansvarlig," sa McCarthy. "Disse genomsekvenseringsstudiene vil virkelig hjelpe oss med å presse fram mot en mer komplett biologisk forståelse av diabetes."
Studien ble publisert online 12. august i
Naturgenetikk
.
