Jeg har nylig begynt kvartalsvis infusjoner av Novantrone (mitoxantron) med SoluMedrol (metylprednisolon), sammen med daglige injeksjoner av Copaxone (glatiramer). Hva bør jeg forvente å teste for å bestemme effekten av behandlingene? Hva synes du om lavdose naltrexon (LDN) som alternativ tilnærming? Jeg frykter virkelig injeksjonene da de er ganske smertefulle!
Klinisk historie og undersøkelse er de første måtene å bedømme hvor godt behandlingen din virker. Din nevrolog vil se etter stabilisering i kurset ditt med en positiv innvirkning på frekvensen og alvorlighetsgraden av tilbakefall og liten eller ingen progressiv funksjonshemming. I tillegg er MR hjelpsom ved overvåking av behandlingen. Hvis din behandling virker bra, vil vi ikke se noen nye eller forbedrende lesjoner på MR og ingen progresjon i "svarte hull" eller hjernenatrofi. Dette er de beste testene for å overvåke hvor godt behandlingen din virker.
Nå til ditt andre spørsmål. Naltrexon er en opioidantagonist, noe som betyr at den forstyrrer narkotikas fysiske virkninger som morfin. Det har blitt godkjent av FDA for behandling av avhengighet til narkotika og alkohol. Ved betydelig lavere doser har den også blitt brukt til å behandle en rekke sykdommer, ikke bare MS, men også ulike typer kreft, AIDS og autoimmune sykdommer. National MS Society har nylig finansiert en pilotstudie ved Pennsylvania State University for å se på effekten av både lav- og høy dose naltrexon hos mus med en sykdom kalt EAE, som ligner på MS. Forskerne vil studere musene og overvåke deres MS-lignende symptomer for å se om dyrene som behandles med naltrexon, viser noen endringer.
Selv om det er stor diskusjon i MS-chatrom og i media om LDN, er det for tiden ingen publiserte data fra kontrollerte kliniske studier for å støtte bruken av dette legemidlet i MS. Siden LDN har til hensikt å stimulere eller øke immunforsvaret, kan det faktisk være skadelig i MS, en sykdom der immunsystemet er ufullstendig aktivt og må undertrykkes, ikke stimuleres. På grunn av mangelen på data som støtter bruken av den og de teoretiske overvejelsene som peker på en mulig dårlig effekt på MS, vil jeg holde seg borte fra denne behandlingen til bedre informasjon om både sikkerhet og effekt er tilgjengelig.
Lær mer i Everyday Health Multiple Sclerosis Center.
