Innholdsfortegnelse:
- Jeffrey's Story
- "Det ser ut til å være flere mulige genendringer [i IBS]," sa Patricia Raymond, MD, av Gastrointestinal Consults Ltd i Virginia Beach, Va., Og assisterende professor i klinisk internmedisin ved Eastern Virginia Medical School i Norfolk.
- "Fordi IBS-symptomer vokser og avtar, har noen som forstår livskvalitetsproblemer rundt IBS, virkelig hjelper med å validere sykdommen," sa Jeffrey.
- "Vi tror at det nok er en genetisk komponent [i IBS], men det er ikke så sterk som en komponent som i andre forhold, sier Raymond.
Selv om forskere ennå ikke har funnet bestemte gener som setter deg i fare for å utvikle irritabel tarmsyndrom (IBS), kan genetikk spille en rolle. Det kan forklare hvorfor IBS går gjennom noen familier. Til tross for fordøyelsessvansker, kan familiemedlemmer som deler IBS og symptomene, være mer effektive å administrere det fordi de kan ta en lagstilnærming.
Jeffrey's Story
Jeffrey Roberts, MSEd, Msc, grunnlegger av IBS selvhjelp og støtte Gruppe, ble diagnostisert med IBS av sin familielege da han var rundt 16 år gammel. Jeffrey er nå 52, og mens behandling har bidratt til å lindre noen av symptomene, opplever han fortsatt ukentlig IBS-bluss.
Jeffrey beskriver å være tvilsomt om sin egen diagnose i begynnelsen. "Jeg var avvisende om diagnosen fordi jeg ikke kunne forstå hvordan magesmerter og bouts av diaré kan være forårsaket av noe som heter IBS," sa han. "Jeg følte at det måtte være noe mer livstruende som kreft. Det var ikke før tidlig på tjueårene jeg tok imot diagnosen og prøvde å behandle det alvorlig. "
For fem år siden ble hans datter, da 17, diagnostisert med IBS etter at hun hadde en alvorlig infeksjon fra tannkirurgi som ble behandlet med antibiotika.
"Det har bare vært de siste 10 årene eller at legene nå gjenkjenner en diagnose av infeksiøs IBS (PI-IBS)," sa Jeffrey. Han mistenker at hans IBS kan ha utviklet seg etter å ha blitt foreskrevet antibiotika. "Selv om leger er forsiktige når man forskriver antibiotika nå på grunn av stoffresistens, på 1960 og 70-tallet, da jeg var barn, ble jeg foreskrevet antibiotika ganske ofte , Sa han.
Jeffrey sa at datteren hans tok imot diagnosen sin lettere enn han hadde sin egen. "Vår datter ble diagnostisert med IBS av en pediatrisk gastroenterolog," sa han. "Vi aksepterte umiddelbart den diagnosen, gitt min egen historie og forståelse av lidelsen."
"Det ser ut til å være flere mulige genendringer [i IBS]," sa Patricia Raymond, MD, av Gastrointestinal Consults Ltd i Virginia Beach, Va., Og assisterende professor i klinisk internmedisin ved Eastern Virginia Medical School i Norfolk.
Når du har IBS, er førstegrads slektninger (foreldre, barn og søsken) to til tre ganger så sannsynlig å ha IBS som den generelle befolkningen. Å ha flere familiemedlemmer med IBS presenterer sitt eget sett med utfordringer og fordeler. Selv om Jeffrey og hans datter begge har IBS, kan symptomene variere sterkt fra person til person, så symptomene deres er ikke akkurat like.
"Min datters IBS er mer mild til moderat, men min er moderat til alvorlig," sa Jeffrey. "Behandlingen er ganske annerledes."
Både Jeffrey og hans datter har hatt glede av å bruke daglige probiotika, slik at familien dobler opp mengden probiotika kjøpt som en del av deres behandlingsplan.
"Annet enn det," Jeffrey sa: "Våre symptomer og bluss kommer ikke nødvendigvis på samme tid."
Fordelene ved familiens støtte
Fordelen med å ha to medlemmer av en husstand som har IBS er at det er et innebygd støttesystem
"Fordi IBS-symptomer vokser og avtar, har noen som forstår livskvalitetsproblemer rundt IBS, virkelig hjelper med å validere sykdommen," sa Jeffrey.
Jeffrey sa at han og hans datter bruker hverandre som lydkort til avgjøre når IBS-symptomer er en faktisk oppblussing, eller hvis de kan være en annen sykdom som matforgiftning eller magesekk.
De går til forskjellige leger, som han sa er en god ide for familier som har å gjøre med flere diagnoser av IBS.
"Det har vært en fordel å ha t wo-leger behandler våre IBS-symptomer fordi vi kommer til å evaluere flere behandlingsalternativer, sa Jeffrey.
Til slutt har deres sykdom brakt Jeff og hans datter nærmere. "Det er en klar binding mellom datteren min og meg på grunn av dette," la han til.
Når flere familiemedlemmer har IBS
Ifølge Dr. Raymond er det ikke uvanlig at et par familiemedlemmer har IBS , men hvis du har en sterk familiehistorie av IBS, kan det være et tegn på at du faktisk kan ha en annen tilstand.
"Vi tror at det nok er en genetisk komponent [i IBS], men det er ikke så sterk som en komponent som i andre forhold, sier Raymond.
Når Raymond møter en IBS-pasient med mange familiemedlemmer som har lignende IBS-lignende symptomer, vurderer hun den pasienten for å være sikker på at IBS ikke ble feildiagnostisert for cøliaki eller Crohns sykdom, som begge har sterke genetiske komponenter.
"Opptil en tredjedel av personer med IBS har faktisk køliaki i stedet," sa hun.
Så hvis IBS-symptomer ser ut til å kjøre sterkt i familien, snakk med din lege for å forsikre deg om at diagnosen er riktig.
