Mandag 11. februar 2013 (HealthDay News) - Forskere som identifiserte 24 nye gener knyttet til nærsynthet, sier at deres oppdagelse kan føre til forbedrede behandlinger eller måter å forhindre tilstanden på.
Nærsynthet (nærsynthet) er en viktig årsak av synshemming og blindhet over hele verden. Tretti prosent av befolkningen i vestlige nasjoner og opptil 80 prosent av asiater har dette problemet (også kalt kortsynthet). Tilstanden kan korrigeres med briller, kontaktlinser eller kirurgi, men det er ingen kjent kur.
I dette studiet analyserte et internasjonalt forskergruppe genetiske data fra over 45 000 personer i 32 studier. De identifiserte 24 nye gener knyttet til nærsynthet og bekreftet to andre gener knyttet til tilstanden.
De nylig identifiserte genene inkluderer de som er involvert i hjerne- og øyevævssignalering, øyestruktur og øyeutvikling. Generene er forbundet med høy risiko for nærsynthet, og personer med høyrisikogener har en 10 ganger økt risiko for å ha tilstanden.
Studien ble publisert 10. februar i tidsskriftet Naturgenetikk .
"Vi visste allerede at nærsynthet pleier å løpe i familier, men til nå visste vi lite om de genetiske årsakene, sier studielederforfatter Chris Hammond, professor ved King's College London i England, i en høyskolenyhet utgivelse. "Denne studien viser for første gang en gruppe nye gener som er forbundet med nærsynthet, og at bærere av noen av disse genene har en 10 ganger økt risiko for å utvikle tilstanden."
"I øyeblikket korrigeres nærsynthet med briller eller kontaktlinser, men nå som vi forstår mer om de genetiske utløserne for tilstanden, kan vi begynne å utforske andre måter å rette opp på eller forhindre progresjon, sier han. "Det er et svært spennende skritt fremover som potensielt kan føre til bedre behandlinger eller forebygging i fremtiden for millioner over hele verden."
Andre kjente risikofaktorer for nærsynthet er lesing, mangel på utendørs eksponering og høyere utdanning, ifølge pressemeldingen. Betingelsen er mer vanlig hos folk som bor i byer.
Helse nyheter Copyright © 2013 HealthDay. Alle rettigheter reservert.
