Hva det skjermer for: Kombinasjonen av faktorer kjent som quad-skjermen består av fire blodprøver. Sammen inngår de i en formel som forteller deg hva sannsynligheten er for at du bærer et barn med kromosomal abnormitet - spesielt Downs syndrom, trisomi 18 eller spina bifida. De fire testene måler MSAFP (mors serum alpha-fetoprotein), hCG (human chorionic gonadotropin), estriol (en form for østrogen) og inhibin A. (La av inhibin A-testen og du har trippelskjermen, som er mindre nøyaktig men mer allment tilgjengelig - quad-skjermen oppdager Downs syndrom 81 prosent av tiden sammenlignet med triplescreen er 60 prosent.) Hverken trippel eller quad-skjermen gir et avgjørende svar på om barnet ditt har Downs syndrom, men begge kan fortelle du om risikoen din er mer eller mindre enn den typiske risikoen i din alder. Denne informasjonen kan være nyttig for å bestemme om det skal være amniocentese (men ikke CVS, som er en første trimester genetisk test, de relevante screeningtestene for CVS er en NT-skjerm og første trimester blodprøver).
Hvem den er for: Quad-skjermen anbefales for kvinner under 35 år som ikke har andre risikofaktorer for genetiske abnormiteter. (Kvinner med risikofaktorer, inkludert de over 35, anbefales vanligvis å hoppe over denne screeningtesten og gå direkte til en diagnostisk test som amnio eller CVS.) Quad-skjermen er fortsatt ikke så rutinemessig tilbudt som trippelskjermbildet, men så Du må kanskje ta opp det med din utøver for å se om den er tilgjengelig.
Slik er det gjort: En enkel blodprøve utføres. Generelt er alt blod som trengs for testing, trukket med en nålestang.
Når det er gjort: Kvadruten kan gjøres mellom uker 15 og 18 av graviditeten.
Risiko: Det er ingen signifikante farer forbundet med tegning av blod. Den største risikoen ved denne testen er en falsk positiv (fem prosent av positive skjermbilder vil være falske), noe som kan legge til ubehagelig bekymring for normal graviditet.
Mer informasjon om MSAFP: Selv om du avstår fra quad skjermen, din utøver vil ganske sannsynlig bestille en MSAFP test for deg, en gang mellom 15 og 18 uker. Proteinet er laget av fosteret og sirkulerer i blodet ditt. Forhøyede nivåer av MSAFP er forbundet med en rekke problemer, fra relativt små ting som undervurderer alderen til babyen din til svært store ting som nevrale rørfeil. Igjen, dette er en screening test, ikke en diagnostisk. Men hvis noe er galt med MSAFP, vil din utøver sannsynligvis bestille ekstra ultralyd og kanskje genetisk testing for å bekrefte at alt er normalt.
