Målet: Å frigjøre pasienter fra behovet for å ta anti-HIV-piller hver dag.
Forskere kombinerte en eksperimentell vaksine med et immunstimulerende stoff for å skape en -Two slag som forårsaket et lignende virus som blir uoppdagelig i tre av ni testapene, sa senior forfatter Dr. Dan Barouch. Han er direktør for Center for Virologi og Vaccineforskning ved Beth Israel Deaconess Medical Center i Boston.
"Begge disse komponentene er allerede i kliniske forsøk som gjennomføres separat," sa Barouch. "Vi håper å evaluere kombinasjonen hos mennesker, og vi planlegger å gjøre videre dyreforsøk også.
Den eksperimentelle vaksinen, kalt Ad26 / MVA, har til hensikt å hjelpe immunsystemet til å målrette HIV.
Det immunstimulerende stoffet GS-986, i mellomtiden, "støtter" en persons sovende hiv i aktivitet, slik at immunsystemet bedre kan gjenkjenne det, forklarte Rowena Johnston, visepresident og forskningsdirektør for amfAR, Stiftelsen for AIDS Research. Hun var ikke involvert i ny studie.
Vaksiner lærer kroppen hvordan man skal kvitte seg med skadelige virus gjennom en målrettet immunrespons, men HIV er lumsk fordi det angriper celler i immunsystemet. Viruset dreper et flertall av infiserte immunceller, men går i hvilemodus i andre , skaper et skjult reservoar hvorfra nye infeksjoner kan komme frem.
"Når det er i den tilstanden, kan immunforsvaret ikke se det," sa Johnston. "En av måtene forskerne ønsker å kurere HIV på er å prøve å våkne den hiv, sjokk det ut av latens, så n av immunsystemet kan se det og komme inn og ødelegge disse cellene. "
RELATERTE: 10 HIV-myter Debunked
Johnston forutsetter HIV-forskere" skal snakke om dette med stor entusiasme. "
"Jeg tror og håper dette kommer til å få mange forskere å tenke på måter å komme opp med en lignende en-to slag som kan håndtere hiv slik vi vil det," sa hun.
En HIV eksperten ble oppmuntret av det nye funnet.
Forskningen er foreløpig, men kan gi "en vei videre for å videreutvikle, forfine og forbedre dette konseptet og potensielt flytte vitenskap nærmere en dag, oppnå en funksjonell kur for HIV i hvilke daglige medisiner er ikke lenger påkrevd, sier Dr. Amesh Adalja. Han er seniorassistent ved University of Pittsburghs senter for helsevern.
Den toårige studien involverte 36 aper smittet med simian immunodeficiency virus (SIV), et virus som ligner på HIV som infiserer ikke-menneskelige primater. aper ble først behandlet med antiretrovirale legemidler i seks måneder. Da ble de behandlet med forskjellige kombinasjoner av eksperimentelle vaksiner og immunstimulerende midler. Forskere ga 9 aper, kombinasjonen av Ad26 / MVA og GS-986, Barouch sa.
Så stoppet de antiretrovirale legemidler for å se om de forskjellige terapiene ville holde SIV-nivået i apenes blod under kontroll.
Kombinasjonen fungerte best for å holde SIV-nivåene nede, fant forskerne. Alle ni apekatter viste reduserte nivåer, og viruset var uoppdagelig i en tredjedel av dem.
"De reiste opprinnelig, men etter å ha reist det ble viruset kontrollert," sa Barouch. "De har forblitt uoppdagbare frem til siste gang de ble testet."
Kombinasjonsbehandlingen vil ikke være tilgjengelig for klinisk bruk lenge, sa Barouch og Johnston.
Johnston påpekte ett problem med studien: Forskere startet aper på antiretroviral medisinbehandling langt før et menneske ville motta det, gitt den vanlige forsinkelsen med å påvise HIV-infeksjon.
"I disse aper var deres immunsystem sannsynligvis ganske stort sett intakt," sa hun. "Det er ikke sant for det store flertallet av mennesker som lever med hiv." Men resultatene gir forskere "noe å bygge videre på," tilføyer Johnston, selv om forskning på dyr ofte ikke gir samme effekt hos mennesker.
Studien ble støttet av produsentene av Ad26 / MVA (Janssen Vaccines & Prevention) og GS-986 (Gilead Sciences), samt Walter Reed Army Institute of Research og USAs National Institutes of Health.
Resultatene var publisert online 9. november i tidsskriftet
Nature
.
