Innholdsfortegnelse:
En dag for syv år siden våknet Kimberly Macalaster-Klapprodt for å oppdage at øvre venstre del av ansiktet hennes var nummen. "Jeg trodde," Dette er rart "og fortsatte med dagen min. Jeg snakket selv om det med mine medarbeidere, "husket den nå hjemme hos mamma i Boone, Iowa. Men da hun utviklet svimmelhet og en forkrøllende hodepine neste dag, stoppet hun seg og dro til en presserende omsorg anlegget. Det var da sagaen til Macalaster-Klapprodts MS-diagnose begynte. Det var utmattende opplevelse at mange pasienter som til slutt er diagnostisert med MS, kan forholde seg til.
En autoimmun sykdom som påvirker hjernen og ryggmargen, MS er vanskelig å diagnostisere fordi det forårsaker tvetydige symptomer som følelsesløshet, spasmer, depresjon og Lammesvikt, som alle etterligner andre forhold.
"I tillegg er det ingen lymfestest, som en strep-test, for MS, så pasientene må stole på en klinisk diagnose," sa Karen Blitz-Shabbir, MD, direktør av Multiple Sclerosis Center ved Cushing Neuroscience Institute of North Shore LIJ Helse System i Manhasset, NY Som et resultat får mange MS-pasienter i utgangspunktet en feil diagnose. I Macalaster-Klapprodt-saken, "på akuttmottaket, Legen i samtalen snakket kort med meg og sa: "Vel, du ser bra ut," husket hun. ER-legen diagnose for den forvirrede pasienten? En nippel i ansiktet.
I de neste to dagene, Macalaster-Klapprodt følte meg forferdelig. "Min tale ble slurred, og nummenheten spredte seg, sa hun. Hun snakket med sin søster, en RN, som sendte henne tilbake til ER for å utelukke et slag. "Jeg hadde en MR, som bekreftet en plass på hjernen min," sa hun. «Nevropologen bestemte seg for at jeg hadde hatt et slag, og legeassistenten som så meg, rådet meg til å øke treningen.» Men et slag var feil diagnose, og de forvirrende symptomene fortsatte. "Døsighet i ansiktet mitt spredte seg til mine lepper og gikk dypere, og talen min ble mer sløv," sa hun. "Jeg ble foreskrevet taleterapi og fysioterapi."
To måneder senere våknet Macalaster-Klapprodt med nummenhet i høyrebenet, og en MR viste at stedet i hjernen hennes hadde vokst seg større. "Da sa nevrologen meg at jeg enten hadde en sjelden form for MS eller en hjernesvulst i en ubrukelig plassering," sa hun. "Jeg hadde en privat chat med Gud og sa," Jeg tror jeg tar MS, vær så snill. "
Det viser seg at hjerne svulsten var feil diagnose, og et annet tilbakefall og MR bekreftet flere flekker på hjernen hennes. Hun hadde relapsing-remitting MS. "Hallelujah - Jeg hadde en diagnose!" Sa hun.
Viktigheten av en MS-diagnose
Hvis du har symptomer som tyder på MS, som følelsesløshet eller muskelspasmer, må du øyeblikkelig søke lege.
Det tok sju måneder for Macalaster-Klapprodt å få den MS-diagnosen. Men uansett som det høres, tar det enda lengre tid for noen MS-pasienter som mottar mer enn en feil diagnose - inkludert Lyme-sykdommen, depresjon og andre nevrologiske forhold - over mange år før de får det virkelige svaret.
Selv om det ikke finnes noen kur for MS, jo raskere en pasient mottar en MS-diagnose, jo før han eller hun kan bli behandlet med medisiner som hjelper til med å håndtere sykdommen, spesielt i de første faser av MS, sa Dr. Blitz-Shabbir. "Så hvis vi kan gi MS-medikamenter tidlig, kan vi senke den første inflammatoriske fasen og bedre forhindre potensiell funksjonshemning," tilføyde Blitz-Shabbir.
Macalaster-Klapprodt er et levende bevis på kraften til en riktig MS-diagnose og rask medisinsk behandling intervensjon for å finne den beste behandlingen. Etter noen tilbakefall på MS-stoffet Copaxone, tar hun nå Rebif. "Jeg har ikke hatt MS-tilbakefall på to år, og ingen har vært like forferdelig som min første hendelse," sa hun.
Moralen til hennes historie er klar: Ikke ignorere nevrologiske symptomer som følelsesløshet og svakhet; hvis du mistenker en feil diagnose, få en annen mening; og vær ikke redd for å bytte medisiner på grunn av bivirkninger, eller MS-symptomene dine er ikke godt kontrollerte. Som Macalaster-Klapprodt sa, "I dag, takket være min fantastiske spesialist-neurolog, føler jeg meg som en gang igjen!"
