Filmmaker Anne De Lean har hatt migrene siden hun var en liten jente. Hennes far, Jacques De Lean, MD, en nevrolog i Quebec City, lider også av den iblant svekkende tilstanden som rammer 10 prosent av alle voksne i alderen 18 til 65 over hele verden.
Faderdatteren duo samarbeider for å lage en video som forklarer migrene som en del av en filmkonkurranse som drives av American Brain Foundation. Kalt Neuro Film Festival, ble grunnlagt for fem år siden for å øke bevisstheten om hjernesykdommer som migrene, multippel sklerose, lupus og Alzheimers. "Vi ønsket å vise hvordan migrene er deaktivere," sa Dr. De Lean. "Migrene dræper ingen, men de reduserer livskvaliteten, og det er derfor vi trenger mer forskning.
Migrene kan forårsake alvorlig smerte, kvalme og lys og lydfølsomhet. Lyden av lyspæren følger en ung kvinne i migrene i hele huset da hun sliter med å fullføre hverdagens oppgaver. Det mottok en spesiell omtale fra dommerne i Neuro Film Festival.
Heltidsintervju intervjuet Anne De Lean om henne erfaringer med migrene og hennes motivasjon til å konkurrere i filmfestivalen.
Hverdagshelse: Hva er din bakgrunn med migrene? Fortell meg om din første migrene.
Anne De Lean:
Jeg hadde min første migrene da jeg var 12. Under den spesielle krisen var jeg så lydfølsom at jeg kunne høre lyspæren i rommet mitt, det er hvordan vi kalt filmen. Begge foreldrene mine har migrene, så da jeg fortalte dem om min forferdelige hodepine og hvordan jeg følte meg kvalm, de visste at jeg begynte å vise symptomer av tilstanden. Min far er en nevrolog som spesialiserer seg på migrene, så jeg hadde mye informasjon om denne sykdommen fra starten.
EH:
Hva handler videoen om? De Lean:
Det handler om min erfaring, minnet om den første migrene. Jeg beskriver det på en veldig personlig måte. Målet med videoen var å presentere ekte medisinske fakta om migrene, men fra pasientperspektiv. Hva representerer en migranskrise for noen? Hva har det til å føles? Hva er konsekvensene av migrene i hverdagen?
Jeg skrev skriptet slik at publikum kunne prøve å forstå hva som har en migrene som. Derfor valgte jeg å bruke stop-motion-bilder i stedet for video, fordi migrene ødelegger oppfatningen, og stopp-motion illustrerer virkelig denne følelsen av endret virkelighet.
EH:
Hvorfor bestemte du deg for å delta i konkurransen? De Lean:
Min far fortalte meg om konkurransen. Vi ønsket å produsere en video som nøyaktig beskriver en sykdom som ofte trivialiseres av den generelle befolkningen. En migrene dræper ikke, men det er en sykdom som i stor grad kan påvirke livskvaliteten din, og det er ingen kur. EH:
Hvordan har det følt seg å lage en film om migrene, med tanke på at du opplever dem selv? De Lean:
Jeg tror at mine erfaringer med migrene hjalp meg skrive og filme skriptet. Det var hyggelig å kunne dele dette med andre som har migrene, og enda viktigere, folk som ikke lider av migrene, slik at de kan få bedre forståelse av hva sykdommen er. Min far bruker nå denne filmen til utdanningsformål, for å lære unge leger om tilstanden, og jeg er glad for at min erfaring kan brukes til en slik god hensikt.
EH:
Hva håper du å oppnå med denne videoen? Vi håper å skape en bedre forståelse av sykdommen og dens konsekvenser.
Folk som har migrene, vil nok ikke lære noe nytt fra denne videoen. De har sannsynligvis opplevd de fleste symptomene som filmen snakker om. Men de kunne bruke den til å vise sin familie og venner hva de går gjennom. Fordi, tro meg, det er egentlig ikke en enkel hodepine!
Vil du bli involvert? Du kan se lyden av lyspæren på Youtube, og skriv inn årets konkurranse ved å gå til stiftelsens hjemmeside.
