Hvordan omsorgspersoner kan hjelpe med MS-medisinske avtaler og test |

Det er mange måter som omsorgspersoner kan hjelpe en elsket med medisinske avtaler. Thomas Barwick / Getty Images

Nøkkelfunksjoner

Personer med MS kan trenge hjelp til å komme til legeavtaler

Når du tar notater og stiller spørsmål, er det to måter som omsorgspersoner kan bistå ved medisinske besøk.

Når MS utvikler seg, vil en person sannsynligvis trenge mer hjelp.

Medisinske tester og doktorsavtaler er en vanlig del av livet for mennesker som lever med multippel sklerose (MS). Din kjære vil ha rutinemessige avtaler med leger og muligens andre medlemmer av legeholdet, der det kan gjøres ulike tester for å evaluere hvordan han eller hun gjør det generelt, samt effektiviteten av behandlingsplanen.

Nøyaktig hvilke tester er nødvendig, avhenger av slike ting som medisinene en person tar og eventuelle symptomer personen opplever.

Testene kan variere fra enkle blodtrekker til spinalkraner (hvor spinalvæske er hentet fra nedre rygg med nål), MR , og vurderinger av mobilitet og funksjon.

Selvfølgelig trenger personer med MS andre typer medisinsk behandling, for eksempel rutinemessig kreftundersøkelser og tannpleie, og de trenger kanskje også hjelp med disse avtalene. Antall hjelp og de nødvendige hjelpene vil variere fra person til person.

Det er sannsynlig at din kjære vil trenge mer fysisk hjelp til å komme til avtaler og navigere medisinske fasiliteter, samt mer hjelp med wi De organisatoriske oppgaver som trengs for å håndtere et behandlingsregime.

Hvordan hjelpe med medisinske avtaler

Familiemedlemmer, venner og andre omsorgspersoner kan hjelpe en person med MS ved medisinske avtaler på en rekke måter. Hvis MS har påvirket en persons minne, konsentrasjon eller forståelse, kan det være nyttig å ha noen på avtalen for å holde oversikt over detaljer om medisinske endringer, laboratorietester som må gjøres, spesialisthenvisninger, og alt annet som kommer opp.

Noen andre måter å være nyttige på, inkluderer følgende:

Gi personen en tur til avtalen eller ledsager ham på offentlig transport

• Ta notater om hva som er sagt under avtalen og instruksjoner for hjemmepleie
• Spørsmål om symptomer, behandling og andre bekymringer
• Lar medisinske profesjonelle vite hva du har observert når det gjelder symptomer eller problemer
• "MS-pasienter har ofte fingerferdighet og synsproblemer, slik at de kan ha problemer med å skrive eller fylle ut ut skjemaer og vil kanskje ha et familiemedlem eller noen andre sammen som kan hjelpe, sier Nicholas LaRocca, PhD, visepresident for helsevesenet og politisk forskning ved National Multiple Sclerosis Society.

For å sikre at du hjelper og ikke tar over, foreslår United Hospital Funds familieveilederveiledning til legebesøk følgende:

Caregiver og pasient bør diskutere formålet med besøket og hva de ønsker å oppnå før du legger deg ned med legen. De kan også være enige om hvem som skal ta opp hvilke emner under besøket.

• Snakk på forhånd om hvordan du tar opp sensitive emner.
• Tillat pasienten å ha tid alene med legen eller annen helsepersonell hvis
• Omsorgsmannen kan også be om tid til å snakke privat til legen.
• Følg etter besøket for å diskutere hva som gikk bra og hva du kunne gjøre annerledes neste gang.
• Hvordan

Hjelp med Medisinske tester De fleste klinikker gir skriftlige anvisninger for kommende medisinske tester, men folk med MS kan fortsatt trenge noen til å hjelpe dem med å følge instruksjonene og finne seg til laboratoriet eller klinikken hvor testene skal gjennomføres.

Personer som Mobilitetsproblemer kan trenge hjelp til å komme til laboratoriet eller klinikken eller komme seg rundt et stort sykehus.

"Hvis du går til et sykehus for testing, er det veldig ofte veldig store avstander at du må reise," sier Dr. LaRocca. "Og selv om sykehus skal være tilgjengelig, er de ikke alltid like tilgjengelige som du vil at de skal være. Det kan være veldig slitsomt for noen med MS å navigere langs gangene."

En hjelper kan finne en rullestol for person med MS og skyver den på laboratoriet eller behandlingsrommet.

Å gå til toalettet i et medisinsk anlegg eller samle en urinprøve for en test kan også utgjøre hindringer for personer med mobilitetsproblemer, og en omsorgsperson trenger kanskje å hjelpe. Ofte ønsker personen ikke å be om hjelp fra fremmede for disse oppgavene, sier LaRocca, og medisinsk personell er ikke alltid tilgjengelig.

Å komme inn på eksamenstabeller eller holde seg på plass foran bildeutstyr kan også være en utfordring for folk med MS.

"Selv om det kan være hjelp fra sykehuspersonale, så foretrekker de fleste å ha noen de kjenner rundt for å hjelpe også," sier LaRocca.

I tillegg til mobilitetsproblemer, lider personer med MS ofte fra dyptgående tretthet som vanligvis treffer i midten til sen ettermiddag.

RELATERT: 9 Vanlige MS Symptomer

"Dette kan igjen være et problem i et medisinsk anlegg, spesielt hvis du må navigere på lange avstander," sier LaRocca . "Det vil gjøre det viktig for en omsorgsperson å være der."

Bistå før og etter en medisinsk test

Hvis en test krever en form for forberedelse på forhånd - for eksempel å følge et spesielt diett - kan en omsorgsperson bli påkalt for å hjelpe med det.

Og selv om de fleste tester ikke har langsiktige virkninger, krever enkelte MS-tester, som spinalkraner, gjenopprettelsestid. "Mange personer får hodepine etter spinalkraner og trenger å tilbringe litt tid legger seg ned i sengen, sier John Richert, MD, konserndirektør for forskning og kliniske programmer for National Multiple Sclerosis Society. "Derfor må omsorgspersonen være der for dem i den tiden."

Sure Healthcare Happens

Medisinsk tester og avtaler kan være fysisk slitsom og følelsesmessig utmattende, spesielt ettersom MS utvikler seg. Det kan gjøre en omsorgsperson rolle viktig på en annen måte, forteller Dr. Richert: En informert omsorgsperson kan understreke viktigheten av å lage og holde avtaler for tester som hjelper leger med å overvåke effektiviteten av MS-behandling. Selv om de kan utgjøre noen utfordringer, er disse MS-testene avgjørende for å håndtere sykdommen.