Caregivers er ekstremt viktig for at noen går gjennom kreftbehandling. «Jeg vet ikke hva jeg ville ha gjort uten henne», sier Betty.
Caregiving og skjoldbruskkreft: En todelt jobb
Bryr seg godt for noen med skjoldbruskkreft nesten alltid blander praktiske og følelsesmessige ferdigheter. Den første reaksjonen ved å høre en kjære har kreft er vanligvis "frykt i hjertet", sier Greta E. Greer, MSW, LCSW, direktør for overlevelsesprogrammer for American Cancer Society i Atlanta. "Du vil alle ha mange spørsmål, og det er viktig å ha en lege som du føler deg komfortabel med å svare på dem."
Ta kontakt med deg fra personen med skjoldbruskkreft som omsorgsperson. "Hvis hun kan ha en sans for humor om problemene, så kan du også," forklarer Greer, hvis tante, en skjoldbruskkreft overlevende, vitser om sykdommen hennes, selv om hun fortsatt har svelgingproblemer to år senere. "Jeg prøver å sende sine morsomme gratulasjonskort hver gang jeg kan." Da Betty var tilbake på foreldrenes hjem etter hennes operasjoner, trodde Angelina at det var viktigst å være "oppmuntrende, få mye lyst snakk", Angelina sier. "Jeg spurte absolutt ikke," Sår halsen i dag? " Jeg forsøkte å holde meg oppmerksom på det. "
Caregiving og skjoldbruskkreft: Daglig oppmerksomhet
Avhengig av pasientens behandlingsplan, sier Greer, må en omsorgsperson fokusere på noen viktige områder, inkludert :
Deltag i spesielle kostbehov.
Etter Olt's operasjoner og flere ganger siden, under forberedelse til nukleærmedisinskannelser, måtte hun følge en svært streng lav-iod diett, og hennes mor var der for henne, etterfulgt av instruksjonene nøyaktig. Sier Olt, "det var som å leve i 1925 - ingen frossen eller pre-forberedt mat i det hele tatt og en klesvask liste over mat jeg måtte unngå. Min mor viet seg til å lage mat for meg da jeg bodde der og da lagde mat for meg å fryse når jeg kom hjem. Hennes spesialiteter var hjemmelagde supper, kylling og tomatsaus fra bunnen av. Og havremel - Jeg hadde hjemmelaget havremel til frokost hver dag i tre uker! "
Hjelpe med rask gjenoppretting fra kirurgi. " Selv om det ikke er noen langsiktige effekter av kirurgi, kan du forvente at personen til Vær trøtt og svak, og trenger mye hjelp, for noen dager, sier Greer. At hjelpen kan inkludere bading og hjelpe pasientens kjole. Pasienten kan også ta smertemedisin, sammen med skjoldbruskhormoner eller vitamin D og kalsium, avhengig av hvor mye funksjon skjoldbruskkjertelen har forlatt. Som omsorgsperson, sørg for at pasienten får disse legemidlene, og at de ikke går tom.
Berolig bivirkningene av behandlingen. Bivirkningene vil variere avhengig av type behandling, og om det er lokalt eller systematisk brukt. Lokal behandling kan være kirurgi som tar ut kreften og etterlater alt annet intakt, eller det kan være stråling rettet mot svulsten. Systemisk betyr at det går gjennom hele kroppen for full effekt.
"Strålingsbehandlinger kan trekke teppet ut fra under noen som går gjennom det," sier Greer. "Fysisk kan det brenne på strålingsstedet. Følelsesmessig kan det være forverring av å måtte gå inn for behandlingen hver dag. "Det kan også være kvalme og oppkast, så vær forberedt. Ulike bivirkninger kan forekomme med systemiske tilnærminger, som for eksempel skjoldbruskhormonbehandling, radioaktive jodbehandlinger og kjemoterapi - bruk av medisinering for å ødelegge kreftceller som også kan angripe normale, sunne celler. Omfanget av bivirkningene vil avhenge av individet og behandlingsplanen, men kan inkludere alt fra smerte til hårtap for å bare føle seg elendig.
Sørg for å spørre din kjære hvis hans eller hennes følelse av smak eller lukt har forsvunnet - selv om det bare skal vare litt, vil du finne måter å unngå vekttap eller dehydrering. Fortsett å oppmuntre til å spise, og fokus på favorittmat som vil være mest fristende. Ofte kan folk som gjennomgår kjemoterapi eller stråling være mer interessert i "komfort" type matvarer som er lettere på gane og mage, som potetmos eller milkshakes.
Disse behandlingene kan også gjøre pasienten veldig sliten, så oppmuntre lur og hjelpe dem å rydde sine tidsplaner rundt behandlingstidspunktet.
Caregiving og skjoldbruskkreft: Bare være der.
Noen overlevende vil ha en omsorgsperson i nærheten når de har behandlinger; andre gjør det ikke. "Hvis du ledsager noen til deres strålingsbehandlinger, må du forberede deg til å vente, og ikke nødvendigvis i ventetiden, der det kan være støyende barn eller en TV som er avstemt til noe du ikke liker," sier Greer. "Det er ok å gå et annet sted, så lenge du kan nås. Uansett, ta med en bok eller blader eller noe annet som kan distrahere deg mens du venter. "
En utvikling du vil se etter, er depresjon. "Vi vet at klinisk depresjon kan være et problem som noen takler skjoldbruskkreft eller noe kreft," sier Greer. "Dette er et medisinsk problem, og det er viktig for omsorgspersoner å lete etter endringer i overlevendes oppførsel og rapportere dem til legen."
Ifølge amerikanske kreftforeningen kan disse endringene inneholde:
Følelser av verdiløshet
Føler seg trist hele dagen, nesten hver dag
- Tenk på selvmord
- Merkbare humørsvingninger
- Tap av interesse i sysler som en gang ga stor glede
- Vet at din rolle som viktig er viktig . Og en spesiell påminnelse: Lag tid til å ta vare på deg selv, slik at du har energi og positive utsikter som trengs for å ta vare på din kjære.
