og hadde wowed publikum i Young Frankenstein , Oh Gud! og Lukk møter av den tredje typen - da hun la merke til en prikkende følelse i hennes høyre fot. Så snublet hun mens hun jogget, og neste kom en uforklarlig stikkende følelse i armen. Hun så en lege. Og så en annen. Og en annen, som alle ikke klarte å finne en diagnose for hennes mystiske symptomer, som kom og gikk, forsvinner ofte i flere måneder om gangen. Garr fortsatte å jobbe og ble regelmessig gjest på hennes venn David Lettermans sen kveldspratsshow, hosting Saturday Night Live tre ganger, og landende gjentatte roller på M * A * S * H og Venner
. I Garrs 2005-bok, Speedbumps: Flooring It Through Hollywood , tar hun ut sin mors ufattelige ånd for sin egen selvtillit og tålmodighet. Garr vokste opp i et hus av utøvere: Hennes far, Eddie Garr, var en scene- og filmskuespiller og en ex-vaudevillian, og hennes mor, Phyllis, var en modell og danser. Pengene var stramme i Garr-husstanden, men de klarte det. Da, da Garr var bare 11 år, døde faren sin, forlot Phyllis for å ta vare på tre små barn. Phyllis gikk på jobb som en garderobefemner på NBC, hvor hun jobbet lenge med skift (og en gang lånte en Christian Dior-kjole fra Dinah Shore-showen til Teri å bære på prom).
Den optimistiske ånden som Garr lærte av sin mor sikkert hjulpet henne med å takle når en spesialist endelig ga i 1 Garr en endelig diagnose: Hun hadde multippel sklerose (MS), en kronisk degenerativ autoimmun sykdom som rammer rundt 400.000 amerikanere. I MS angriper kroppens immunsystem feilaktig normalt vev i sentralnervesystemet, noe som forårsaker et bredt spekter av symptomer. Garr gikk offentlig med sin kamp i 2002, og hun har ikke sett tilbake siden. Nå er hun en MS-ambassadør for National Multiple Sclerosis Society, en betalt talsperson for en MS-medisinering, og en ledende advokat for multippel skleroseutdanning og -forskning. Og mens MS forblir en ofte forvirrende sykdom, er det en ting om Teri Garr klart: Selv i møte med en "speedbump" som MS, vil hun sikkert ikke sakte seg når som helst snart. Hverdagshelse: Etter MS symptomene startet i 1982 tok det nesten to tiår for å få en skikkelig diagnose. Hva var det når du endelig hadde et navn på alle symptomene du hadde hatt med i så lang tid? Teri Garr:
Jeg var lettet over å endelig vite hva det var. Det var bedre å bli fortalt at jeg hadde en autoimmun sykdom enn å bli fortalt at de ikke visste hva det var.
Everyday Health: Multiple sclerosis symptomer kan variere så mye, og de kan komme og gå. Hva var dine første symptomer?
Teri Garr:
Jeg hadde svakhet på høyre side - arm, ben og fot. Å måtte klare tretthet er noe jeg og mange mennesker med MS har å håndtere, og det er heller ingen varme til min MS heller; det kan være ødeleggende. Men hver person med MS lever med sin egen spesielle koffert med symptomer. Allikevel jobber vi alle rundt våre symptomer og går videre med våre liv.
Hverdagshelse: Føler du at du må skjule din tilstand i utgangspunktet? Teri Garr:
Ja, fordi jeg trodde at agenter og produsenter ville tror jeg var deaktivert, og jeg var ikke, og jeg er ikke. Denne virksomheten kan være veldig dømmende. Selvfølgelig var skuespill og dans livet mitt, så jeg følte at jeg trengte å beskytte meg selv. Jeg bestemte meg for å bli offentlig fordi det var rykter om å flyte rundt, og jeg ønsket at informasjonen skulle komme fra meg og ikke en outsider.
Daglig helse: Hva var det når du begynte å snakke offentligheten om din MS? Teri Garr:
Jeg hørte fra mange mennesker som jeg ikke hadde hørt fra lenge, og fansen fra hvem Jeg hørte var absolutt støttende. Det var fint! Å snakke om multippel sklerose til andre som kan håndtere denne sykdommen, er faktisk nyttig for meg, så vel som, jeg håper, til andre. Det bygger samfunnet, bidrar til å få medvetenhet til MS, og styrker MS-bevegelsen som til slutt fører til slutten av denne sykdommen.
Hverdagshelse: Hvilke andre ting gjør du for å holde deg frisk? Teri Garr:
Jeg spiser et sunt kosthold og trener på sykkel noen ganger i uka. Alt du kan gjøre for å holde deg positivt, er også nyttig. Skrive
Speedbumps var en måte å holde seg positiv i MS.
Hverdagss helse: Hjelper din berømte sans for humor deg gjennom de vanskelige tider?
Teri Garr: Ja. De sier latter er den beste medisinen. Jeg prøver å le så mye som mulig og nyte selskapet av folk som kan få meg til å le. Everyday Health: Du hadde en hjerneaneurisme for noen år siden. Var det relatert til MS? Hvordan føler du deg nå? Teri Garr:
Nei, det var ikke relatert til MS, og jeg føler meg nesten tilbake til mitt gamle selv. Det er en lang og vanskelig vei til utvinning.
Hverdagshelse: Har du råd til noen som bare har blitt diagnostisert med MS? Eller for noen som tror de kan få det? Teri Garr:
Jeg sier alltid ikke vær redd. Det er ikke så ille - det er alltid noe verre - og det er definitivt liv etter multippel sklerose. Faktisk er det en veldig spennende tid i MS-forskning, med mange nye behandlinger som beveger seg gjennom rørledningen.
Hvis du mistenker at du kanskje har det, kan du se en nevrolog med en gang. Tidlig behandling er nøkkelen. Og igjen, få nøyaktig informasjon om sykdommen: Vær smart, ikke redd.
