Innholdsfortegnelse:
Månedlig, 8. april 2013 - Et mye brukt medisin tatt av personer med hjertearytmier - medisinsk begrep for unormale hjerterytmer - kan sette pasientene i økt grad risiko for å utvikle kreft, særlig menn og de som er utsatt for høyere doser av stoffet.
Forskere i Taiwan så på 6.418 personer som ble behandlet med stoffet amiodaron fra 1997 til 2008. I denne tidsrammen utviklet 280 av pasientene kreft - hvilket handlet om en 12 prosent høyere risiko enn i den generelle befolkningen.
Også menn som fikk høye daglige doser amiodaron i første studieår, hadde en forhøyet risiko for å utvikle kreft. Menn som tok høye daglige doser av legemidlet, var 46 prosent mer sannsynlig å utvikle kreft enn kvinnelige pasienter eller de som ikke fikk høye doser.
Etter å ha tatt hensyn til alder, kjønn og sykdom, fant forskerne at folk i studien som fikk en høyere dose amiodaron, hadde nesten dobbelt så stor risiko for å utvikle kreft som de som mottok lavere mengder av legemidlet. Amiodarone, som selges under en rekke merkenavn, inkludert Nexterone, Cordarone og Pacerone, hadde allerede vært assosiert med en rekke bivirkninger, som for eksempel lunge- og leverproblemer.
Mens tidligere studier så på en økning i kreft dødelighet blant pasienter som tar amiodaron, er dette den første storskalaundersøkelsen for å se på sammenhengen mellom amiodaron og kreftrisiko. I studien, som ble publisert online i Kreft, Det amerikanske kreftforenings journal, oppdaget forskerne ingen signifikant forskjell i risiko for å utvikle ulike typer kreft.
Et kall for bedre rapportering av kreft knyttet til Amiodarone
" Vi foreslår at krefthendelser skal rapporteres rutinemessig i fremtidige amiodaroneforsøk, og videre observasjonsforskning er nødvendig, sier studieforfatter Vincent Yi-Fong Su, MD, fra Taipei Veterans General Hospital i Taiwan, i en pressemelding. "Når du foreskriver amiodaron, må legene også huske på at denne medisinen kan øke kreftrisikoen." Forfatterne bemerket at studien hadde noen begrensninger som de ikke hadde tatt hensyn til, inkludert risikofaktorer for deltakere, inkludert fedme, røyking, bruk av alkohol, miljøeksponering og familiehistorie av kreft.
Amiodaronrelaterte bivirkninger og toksisitet forekommer i forskjellige organsystemer, spesielt skjoldbrusk, lunge, hud og lever. En tidligere dyreforsøk viste sin potensielle karsinogenitet, noe som er en mulig forklaring på hvordan kreft er dannet. Amiodaron hadde også blitt rapportert å øke effekten av stråling på huden og slimhinnene, noe som er en annen mulig forklaring mellom stoffet og kreftkorrelasjonen, ifølge studien.
Amiodarone ble godkjent av US Food and Drug Administration for behandling av arytmier i 1985, ifølge studien. Legemidlet er fettløselbart og har lang halveringstid, noe som betyr at store mengder av stoffet kan akkumuleres i bløtvev etter langvarig behandling.
Vanlige bivirkninger ved å ta stoffet er hypotyreose, en underaktiv skjoldbrusk tilstand hvor skjoldbruskkjertelen ikke produserer nok hormoner, og hypertyreose, en tilstand der skjoldbruskkjertelen produserer et overskudd av hormoner. Den mest alvorlige kjente bivirkningen av amidaronbehandling er lungeskade, noe som kan føre til lungesår og livstruende pusteproblemer.
