Innholdsfortegnelse:
- Den nåværende årlige influensa bruker proteiner som sitter på den ytre kappen av influensaviruset. Disse proteinene kan mutere eller endre seg raskt. Innen om lag to uker etter injeksjon som en vaksine, forårsaker disse ytre kappeproteinene kroppen å produsere antistoffer (infeksjonsbekjempende proteiner) som vil gjenkjenne disse frakkproteiner hvis de blir utsatt for influensavirus. Hvert år er vaksinen rettet mot de tre virusene som antas å være sirkulerende, tar seks måneder å produsere, og gir ingen beskyttelse mot uventede influensautbrudd som for eksempel de globale svineinfluensa eller fugleinfluensa-stammer fra 2009.
- "Denne tosidige tilnærmingen er en roman som skaper et nytt sett med muligheter til å demonstrere at to komponenter i immunforsvaret kan fungere sammen for å beskytte mot influensa, sier E. John Wherry, PhD, lektor i mikrobiologi og direktør ved Institutt for immunologi ved Perelman School of Medicine ved University of Pennsylvania.
- Rochelle Salomon, PhD, programansvarlig i delingen av mikrobiologi og smittsomme sykdommer ved NIAID / NIH, sier at forskere over hele verden arbeider med å konstruere vaksiner mot nesten alle influensavirus.
En august-studie fant en god strategi for å utvikle en universell vaksine, kanskje prøver å etterligne kroppens immunrespons til et pandemisk influensa. Forskere ved Mount Sinai School of Medicine i New York analyserte blodprøver fra 40 personer i alderen 35 til 70 over 20 år. De som ble utsatt for to pandemiske virus, H2N2 i 1957 og H1N1 i 1977, hadde høyere nivåer av immunproteiner kalt "bredt nøytraliserende antistoffer."
Disse antistoffene retter seg mot en del av influensaviruset som ikke forandrer seg veldig mye mellom stammer . Forskere mener at opping mengden av disse antibiotika kan være den beste måten å skape en universell influensavaksine. Men når eksakt vaksinen blir en realitet, er det ukjent, og til da er forbrukere avhengige av deres årlige influensa.
Den nåværende årlige influensa bruker proteiner som sitter på den ytre kappen av influensaviruset. Disse proteinene kan mutere eller endre seg raskt. Innen om lag to uker etter injeksjon som en vaksine, forårsaker disse ytre kappeproteinene kroppen å produsere antistoffer (infeksjonsbekjempende proteiner) som vil gjenkjenne disse frakkproteiner hvis de blir utsatt for influensavirus. Hvert år er vaksinen rettet mot de tre virusene som antas å være sirkulerende, tar seks måneder å produsere, og gir ingen beskyttelse mot uventede influensautbrudd som for eksempel de globale svineinfluensa eller fugleinfluensa-stammer fra 2009.
De amerikanske sentrene for sykdomskontroll og forebygging (CDC) estimat av effektiviteten av influensavaksinen for siste sesong på ca 56 prosent. Det betyr at nesten halvparten av de som fikk et influensaslag, kom likevel ned med influensa. Effektivitet avhenger av alder; i de 65 år og eldre var vaksinen bare 27 prosent effektiv, mens hos barn i alderen 6 måneder til 17 år var influensafoten 64 prosent effektiv. CDC-statistikk viser at i de fleste år forekommer 90 prosent av influensa-relaterte dødsfall hos de eldre enn 65 år.
En årlig influensavaksine anbefales fortsatt som det beste forsvaret mot influensa, men en universell vaksine som kan målrette mot alle influensastammer ville være et stort skritt fremover.
Forskning av en universell influensavaksine
"Denne tosidige tilnærmingen er en roman som skaper et nytt sett med muligheter til å demonstrere at to komponenter i immunforsvaret kan fungere sammen for å beskytte mot influensa, sier E. John Wherry, PhD, lektor i mikrobiologi og direktør ved Institutt for immunologi ved Perelman School of Medicine ved University of Pennsylvania.
Wherry sier denne forskningen, publisert i tidsskriftet PLOS Pathogens og finansiert av NIAID / NIH, foreslår at immunresponser rettet mot deler av influensaviruset som ikke er svært variable, kan teoretisk kombineres for å gi effektiv beskyttelse. Initial testing brukte unge mus, og Wherry sier det neste trinnet er å gjennomføre studiene i gamle mus for å se om resultatene vil bli liknende. "Effektiviteten til de årlige influensavaccinene har vært suboptimal hos eldre, så vi vil teste denne nye tilnærmingen til gamle mus neste." Han sier at han er forsiktig optimistisk.
Joseph Kim, PhD, en immunolog og smittsom sykdomsekspert og administrerende direktør i Inovio Pharmaceuticals, et selskap som mottar finansiering fra NIAID / NIH for å søke etter en universell influensavaksine ved hjelp av DNA-sekvenser, mener det vil være minst fem år før en vaksine er på markedet, men ser potensialet. "Under en vanlig influensasong," sier Kim, "40.000 amerikanere dør - mer enn antallet som dør i bilulykker, selvmord og eggstokk og livmorhalskreft sammen.
Fremtiden for universell influensavaksinen
Rochelle Salomon, PhD, programansvarlig i delingen av mikrobiologi og smittsomme sykdommer ved NIAID / NIH, sier at forskere over hele verden arbeider med å konstruere vaksiner mot nesten alle influensavirus.
Salomon sier at NIAID / NIH i 2012 brukte $ 93 millioner finansieringsforskning til alternative influensavaksinestrategier og understreker instituttets forpliktelse til å støtte forskningen som kreves for å finne en universell influensavaccine, selv om hun er mer forsiktig når vi kan forvente det. "Vaksiner beveger seg mot kliniske forsøk," sier Salomon, "og jeg tror vi burde ha noe tilgjengelig i 10 til 20 år."
