Hva folk bør vite om HIV

Thinkstock

Registrer deg for flere GRATIS Everyday Health nyhetsbrev.

I de siste årtier har behandlinger for det humane immunsviktviruset (HIV) gjennomgått en seismisk forandring. HIV, ikke lenger det skremmende viruset på 1980-tallet, anses nå som en kronisk tilstand - en som, selv om den ikke er herdbar, kan behandles og forvaltes i løpet av en persons (lange) liv.

Til tross for fremskritt i medisin Men mange misforståelser, frykt og fordommer gjør at folk med hiv stadig ikke blir testet og behandlet, ifølge Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

Her er noen vanlige fakta at mennesker med hiv ønsker andre forstått.

en. Folk kan leve lenge, aktivt og sunt liv med hiv.

Antiretroviral behandling, eller ART, kan forhindre at viruset multipliseres ukontrollert - noe som kan hjelpe mennesker med hiv, har en normal levetid (eller nær normalt) mens de holder seg sunn og aktiv. Ikke bare det, men de moderne medisinene som brukes i ART, har langt færre bivirkninger enn eldre HIV-rusmidler, og kan leveres i en enkelt daglig pille i stedet for flere piller hver dag.

2. HIV er fortsatt en alvorlig tilstand. Mens moderne behandlinger og medisiner utvilsomt har forlenget livene til de som er smittet, er HIV fortsatt en kronisk livstruende tilstand. Kaller det en håndterlig sykdom kan noen ganger redusere alvorlighetsgraden av infeksjonen, sier Jeffrey Fishberger, MD, tilsyns psykiater for Samuels klinikken ved Mount Sinai West Hospital i New York City. Men hvis viruset ikke behandles eller forvaltes på riktig måte, kan mennesker med hiv utvikle farlige helseproblemer relatert til aids, eller oppnådd immunsviktssyndrom. I 2014 døde 6 721 personer i USA av hiv og aids, ifølge CDC, som gjør viruset den åttende ledende dødsårsaken for personer i alderen 25 til 34 og den niende ledende årsaken til de i alderen 35 til 44 år.

Og folk som behandler hiv, er ikke upåvirket: Mange mennesker med hiv som ser frisk ut, opplever smerter og smerter eller nevrologiske forandringer som kan føre til hukommelsestap eller neurokognitiv svekkelse, sier Dr. Fishberger. Personer med disse symptomene kan bekymre seg og føle stress over hva symptomene vil bli som de blir eldre.

3. Jeg kommer ikke til å gi noen viruset ved å klemme dem …

HIV spres når visse kroppsvæsker - blod, sæd, vaginal og rektalvæsker, pre-seminal væske og brystmelk - fra en hiv-positiv person går inn En annen person, hovedsakelig gjennom anal eller vaginal sex eller deling av nåler. Dette er mye forskjellig fra, for eksempel, å bli utsatt for et kaldt virus, som kan spres gjennom en hoste, en nysing eller ved å dele redskaper. Du kan ikke få hiv gjennom uformell kontakt - det vil si ved å klemme, riste hender, dele et glass og så videre.

4. … og jeg vil sannsynligvis ikke passere gjennom viruset gjennom sex heller. viser at personer som konsekvent tar meds, har en undertrykt viral belastning (en måling av mengden av HIV i blodet - spesielt mindre enn 200 kopier av viruset per milliliter), og bruker barriere metoder for beskyttelse, som kondomer , har en lav og muligens null sjanse for å overføre viruset til en hiv-negativ partner, sier Mark Bradley, MD, en klinisk lektor for psykiatri og programleder for psykosomatisk medisinsk fellesskap ved NYU Langone Health i New York By.

Faktisk, da forskere spores mer enn 1000 "blandede status" par som hadde sex uten kondomer i gjennomsnitt på to år, fant de at ingen av de HIV-positive menneskene (alle som brukte ART og opprettholdte uoppdagbare nivåer av viruset) i studien pas sette viruset til sine HIV-negative partnere. (Eleven tidligere HIV-negative personer i studien tok kontrakten med viruset, men de fikk det fra noen annen enn partneren deres.) Resultatene ble publisert i juli 2016-utgaven av

Journal of the American Medical Association

. 5. Alle kan få hiv. HIV diskriminerer ikke - det påvirker mennesker i alle aldre, kjønn og rase, etnisk og sosioøkonomisk bakgrunn. Selv om menn som har sex med menn har den høyeste risikoen, utgjorde denne befolkningen rundt 70 prosent av alle nye HIV-infeksjoner i 2014, ifølge CDC. Omtrent 23 prosent av de nye hiv-infeksjonene oppstod under heteroseksuell sex. Og selv om afroamerikanere, Hispanics og Latinos er uforholdsmessig påvirket av hiv, er ingen rase eller etnisitet immune. "Folk med hiv er dine kolleger, naboer og familiemedlemmer," sier Michael Horberg, MD, direktør for HIV / AIDS for Kaiser Permanente.

6. En person trenger ikke å være "promiskuøs" for å få hiv.

Du får ikke HIV fra å ha mange seksuelle partnere - du får HIV til å bli utsatt for viruset. Siger Fishberger, "Det tar ett [møte]."

Misforståelsen at de som har HIV er promiskuøse, kan gjøre det lettere for folk å dømme dem, men det er rett og slett ikke sant. "Faktum er," sier Dr. Bradley, "skjer mange overføringer i primære forholdsinnstillinger."

7. Stigmene rundt HIV er smertefulle

skadelige. Som hjertesykdom eller diabetes, anses HIV nå mer eller mindre som en kronisk tilstand - men i motsetning til disse sykdommene er HIV forbundet med kjønn og marginaliserte populasjoner, slik som som homofile og personer som bruker intravenøse legemidler. Til tross for fremdriften i hiv-behandlinger, sier Bradley, "vi ser mye stigma som vi ikke ser med andre sykdommer." Stigmas forårsaker ikke bare vondt - de er også farlige. Personer med hiv kan skamme seg for å bli testet, avsløre statusen deres, søke hjelp, eller holde seg til deres behandlingsregime - alle konsekvenser som ikke bare kan påvirke deres helse, men også helsen til de som er nær dem. 8. HIV kan få folk til å føle seg stresset, skyldig eller deprimert.

Det er vanlig at mennesker med hiv opplever psykiske helseproblemer. En studie publisert i 2014 i

Journal of Clinical and Diagnostic Research

viste at nesten 60 prosent av de med HIV er deprimert. I tillegg kan leve med hiv være en kilde til kronisk stress: Stigmen knyttet til viruset, det økonomiske stresset med å betale for medisiner og beslutningen om hvem som skal fortelle og når kan alle være enorme psykologiske stressorer, sier Bradley.

Selv om ikke alle er påvirket på samme måte - noen er i stand til å godta diagnosen uten dømmekraft, mens andre opplever en nedgang i selvtillit - det er viktig for helsepersonell å skjerme folk med hiv for depresjon, sier Dr. Horberg. "Om det er en reaksjon på hiv-diagnosen eller det var der før diagnosen," sier han, "det er viktig for pasientene å snakke med helsepersonell om depresjon." 9. HIV definerer ikke meg eller hindrer meg fra å leve mitt beste liv. Med behandling er det mulig for mennesker med hiv å leve sitt liv fullt ut og for å nå sine mål og drømmer. "Diagnosen er et kapittel," sier Fishberger, "men pasienten er en bok."