Innholdsfortegnelse:
- I de første ni årene etter at hun ble diagnostisert, var Lemelles sykdom relativt mild.
- Hun takler alt i bloggen fra behovet for å bære voksne bleier til sex til vandrere og uavhengighet.
- Men det er henne skriver det som gjør at hun kan fortsette å være håpløs og positiv og gjøre det beste ut av hennes situasjon. Som hun sier på bloggen sin, skriver jeg for å berolige folk med lignende anstrengelser og inspirere alle til å ta tak i deres liv. "
Nicole Lemelle mistenkte at noe var veldig galt i 2000 da hun ikke kunne se ut av hennes venstre øye. Men som sykepleier på den tiden syntes hun at hun var for opptatt til å sjekke det ut. "Jeg var også utmattet," sier hun, "men det var overkommelig nok for meg å ignorere det og gjøre det beste jeg kunne "Da hennes symptomer forverret, gjorde Lemelle en avtale for å se en øye lege.
Misforstå Lemelle hadde optisk nevitt, ofte det første tegn på multippel sklerose (MS), refererte optometristen henne til en nevrolog. En MR viste tegn på MS.
Lemelle ble ødelagt. Hun kunne høre doktors ord om og om igjen i hodet: "Du har en kronisk, progressiv, forstyrrende sykdom." Men da hun kom forbi det første sjokket, var Lemelle fast bestemt på å gjøre det beste ut av hennes situasjon, inspirert av en klassekamerat som sa til henne: "Du kan fortsatt gjøre alt du vil gjøre."
Som Lemelle sier, "Jeg har levd av den krigen siden."
Mild symptomer blir til større funksjonshemming
Lemelle fullførte sin sykepleie grad; Hun har også en bachelor i mikrobiologi, en bachelor i sykepleie, og et hjerte-enhets teknologi sertifikat. I 2003 ble hun gift.
I de første ni årene etter at hun ble diagnostisert, var Lemelles sykdom relativt mild.
"Ingen ville ha kjent med mindre jeg fortalte dem," sier hun. Men da utviklet hun en limp som fortsatte å bli verre og verre til den landet meg i en rullestol, sier Lemelle.
Lemelle har sekundær progressiv multippel sklerose, og "det er ikke mye der ute for meg, "Sier hun." Sterkere meds kommer med store bivirkninger, og jeg er ikke villig til å gjøre det. "
Lemelles MS ble så dårlig, sa hun at hun måtte bevege seg bort fra mannen sin, Tommy, og deres hjem i Silver Spring, Maryland, og tilbake med foreldrene hennes i Louisiana slik at de kunne hjelpe seg med henne.
"Det var tøft å være mer enn 1100 miles fra mannen min i åtte år og være barn i foreldrenes hjem igjen, sier hun.
Men etter omtrent et år var mannen hennes i stand til å flytte med henne til New Orleans, og de har laget et nytt hjem sammen ca 45 minutter fra foreldrene sine.
Ny begynnelse og nye normaler
I mars 2011 startet Lemelle en blogg, My New Normals, for å dele sine erfaringer og oppmuntre andre som bor med MS. Hun heter h er blog den måten - normals med en "s" - fordi hver dag hennes sykdom kan være noe nytt og annerledes. Hennes ektemann var den som oppfordret henne til å skrive bloggen. «Da jeg viste hva jeg hadde skrevet om diagnosen til mannen min og fortalte ham at jeg skulle legge den på nettet, sa han:" Du må gi folk en grunn til å komme tilbake, "sier hun." Slik begynte hele bloggensaken. "
Hun takler alt i bloggen fra behovet for å bære voksne bleier til sex til vandrere og uavhengighet.
Lemelle finner skrive MS blogg cathartic. "MS er et dyr - jeg vil ikke sette lollipops rundt det - men din holdning kan gjøre stor forskjell," sier hun. "Skrift hjelper meg å få ting fra brystet mitt. Uansett hva jeg er lei av, når jeg er ferdig med å skrive, kan jeg la det gå. Det gjør det bedre. "
Hun sier at folk tilbyr forslag på bloggen og kompliment henne på hennes mot og visdom.
" De kommentarene jeg får er det som driver meg og holder meg i gang, "sier hun. "Folk gir meg ofte råd om ting jeg kan gjøre eller foreslå måter å håndtere en situasjon jeg beskriver."
Lemelle får rundt 300 besøkende - noen har flere sklerose og noen ikke - en dag til bloggen hennes og har registrert mer enn 56 000 besøkende siden bloggen debuterte. "Mange forteller meg at de leser det og får det de trenger fra det samtidig," sier hun stolt.
Et ønske om å inspirere
Lemelle må i dag bruke en scooter til å komme seg rundt, og stoler på Tommy for å hjelpe henne med mange av de daglige aktivitetene hun er fast bestemt på å gjøre - som å gå på treningsstudioet på det lokale sykehuset, hvor hun er kan trene i ca 30 minutter.
"Han tar meg dit og sitter der med meg," sier hun. «Jeg vil være alene, men han vet at jeg trenger hjelp og så vil han ikke forlate.» Hun går også med i yoga klasser i latter, som hun synes å være en god stressavlastning.
Men det er henne skriver det som gjør at hun kan fortsette å være håpløs og positiv og gjøre det beste ut av hennes situasjon. Som hun sier på bloggen sin, skriver jeg for å berolige folk med lignende anstrengelser og inspirere alle til å ta tak i deres liv. "
