McNeil Consumer Healthcare på fredag ​​tilbakekalte mer enn 40 av sine flytende forkjølelses- og allergiprodukter for barn, fordi noen av legemidlene ikke oppfyller føderale kvalitetsstandarder.

Anonim

"Denne tilbakekallingen gjennomføres ikke på grunnlag av uønskede medisinske hendelser," sa McNeil i en uttalelse på nettstedet. "Som en forholdsregel må foreldre og omsorgspersoner ikke administrere disse produktene til sine barn."

"Noen produkter i tilbakekallingen kan ha høyere konsentrasjon av aktiv ingrediens enn spesifisert, mens andre kan ha inaktive ingredienser som ikke oppfyller testkrav, "forklarte selskapet. Andre kan inneholde partikler, mens andre fortsatt kan inneholde inaktive ingredienser som ikke oppfyller kravene til intern testing.

McNeil jobbet sammen med US Food and Drug Administration for å nå beslutningen om å utgjøre tilbakekallingen.

"Vi vil være sikre at forbrukerne slutter å bruke disse produktene, og at de vet hva de skal gjøre hvis de har bekymringer om et bestemt produkt, sier FDA kommissær for mat og narkotika. Dr. Margaret A. Hamburg sa i en uttalelse.

"Mens potensialet for alvorlig helse problemer er fjernt, amerikanere fortjener medisiner som er trygge, effektive og av høyeste kvalitet. Vi undersøker produktene og fasilitetene som er knyttet til denne tilbakekallingen, og vil gi oppdateringer som vi lærer mer, tilføyer Hamburg.

arrow