Innholdsfortegnelse:
11 april 2018
For de millioner amerikanerne som har plakspsoriasis, den vanligste typen psoriasis, en ny behandling Alternativet kommer på markedet.
FDA har godkjent stoffet Ilumya (tildrakizumab-asmn) for behandling av voksne med moderat til alvorlig plakspsoriasis som er kandidater for systemisk behandling eller fototerapi.
Ilumya er et biologisk legemiddel administrert i en dose på 100 milligram ved subkutan injeksjon hver 12. uke, etter fullføring av startdoser i uke 0 og 4.
To vellykkede forsøk
FDAs godkjenning følger vellykket gjennomføring av to faser 3 studier, involverer mer enn 1800 mennesker i USA, Canada, Australia, Japan, Europa og Israel. Resultatene, som ble publisert i juli 2017 i tidsskriftet The Lancet , målt forbedring av symptomer basert på faktorer som rødhet, tykkelse, overflateareal og pluralitet.
"Tildrakizumab-asmn er en ny medisinering som legger til vårt arsenal av en voksende liste over medisiner godkjent for å behandle plaksepsoriasis, sier Ross Radusky, MD, en hudlege hos SoHo Skin og Laser Dermatology i New York City. "Landskapet med å behandle psoriasis har endret seg dramatisk de siste 10 årene."
Mer målrettede behandlinger
Ifølge Dr. Radusky er medisinens forståelse av psoriasis blitt mer presis og sofistikert, og så har de siste behandlingene.
"Før vi snakket om psoriasis i svært generiske og brede termer. Våre behandlinger gjenspeiler dette: De slår ned brede skår av immunforsvaret, sier Radusky. "Tildrakizumab er en medisin som tilhører kategorien biologics: genetisk utviklede proteiner og kjemikalier som er utformet for å nullle på bestemte aspekter av betennelseskaskaden."
Ilumya Versus Tremfya
Ilumya, som kommer fra Sun Pharmaceutical Industries, vil treffer det amerikanske markedet nesten et år etter Tremfya (guselkumab). Tremfya er også injiserbart, men administreres hver 8. uke i stedet for 12, og det kan injiseres hjemme av pasienten etter første injeksjon. Ilumya administreres av en lege.
"I kliniske studier har guselkumab gjort en bedre jobb med sykdomsklarering sammenlignet med placebo enn tildrakizumab sammenlignet med placebo," sier Radusky. "Det er viktig å gjenkjenne at det ikke har vært en head-to-head studie, og derfor kan en direkte sammenligning ikke gjøres."
"Pasienter som er dårlig kontrollert ved behandling med aktuelle, orale, injiserbare eller terapeutiske behandlinger, vil kanskje vurdere tildrakizumab for styring av moderat til alvorlig plakkepsoriasis, sier Radusky.
Han foreslår at det også kan være hensiktsmessig for personer som administreres på en klasse med biologiske medisiner som retter seg mot en annen del av den inflammatoriske prosessen. For eksempel kan folk som ikke svarer på Taltz (iIxekizumab), en medisin som blokkerer IL-17A-cytokinreseptoren, kanskje spørre dermatologen dersom et annet stoffmål er riktig for dem.
