Én av åtte kvinner vil utvikle bryst- eller eggstokkreft i livet. Men risikoen fordeles ikke jevnt. Alder, slektshistorie og genetikk satte noen kvinner i kategorien "høy risiko".
Disse kvinnene har ofte et umulig valg å lage. Begynner de et stoffregime som kan ha forstyrrende bivirkninger, eller håper de at, til tross for "høy risiko", vil de forbli kreftfrie?
Nå har deres leger lite informasjon for å hjelpe dem med å gjøre det valget . Men forskere på Mayo Clinic Cancer Center jobber med å identifisere DNA-sekvenser som vil gi kvinner en mer nøyaktig forståelse av deres kreftrisiko.
I stedet for å høre at hun er i "høy" risiko, kan en kvinne få beskjed om at hun har en 25 prosent risiko, eller en 65 prosent risiko. Det ville gjøre beslutningen om behandling langt lettere.
Fergus J. Couch, MD, som leder studien, forutsier at det i to år vil bli testet som gir kvinner en nøyaktig personlig vurdering av deres kreftrisiko.
Men Julie Olberding må gjøre sitt valg nå, og vet bare at hennes risiko for brystkreft er "høy". Hun tilbrakte seks måneder på et kreftforebyggende stoff som forårsaket alvorlige influensalignende symptomer og ga henne opptil 20 varmer hver dag. "Det var bare mange ting som skjedde med meg i den seks måneders perioden som jeg ikke vil måtte oppleve for resten av livet mitt," sa hun.
For Julies ektemann er avgjørelsen enkelt - hvis stoffene vil redde livet, bør hun ta dem. Men for Julie, hvem må leve med bivirkningene, er valget ikke så klart.
Julie håper når hennes døtre må gjøre dette valget, vil de ha mer informasjon.
"De har rett til å vite hvis det er kreft i sine gener eller ikke, "sa hun.
