Innholdsfortegnelse:
- 'Jeg tar MS alvorlig'
- 'Du trenger noen til å advokere for deg'
- Iljas sier at hun har en rekke MS-symptomer , men hun klarer dem. Hun "hater kaldt", for eksempel, så bruker hun en romvarmer hvis hun er i et kaldrom.
Jennifer Iljas, PhD, snakker fort og jobber hardt. Diagnostisert med multippel sklerose (MS) i 1990, lærer den 63 år gamle moren til to og bestemor til to en fullstendig tidsplan for psykologi klasser ved Laney College i Oakland, California.
Hun har skrevet en introduksjon til psykologi lærebok og en bok om sexologi for unge mennesker, og hun tenker ikke på pensjon.
Dr. Iljas sier hun fortsetter å jobbe fordi hun elsker undervisning. I tillegg, "Det er hvordan jeg tjener penger. Jeg vil fortsette å lære før jeg har 25 år i, fordi pensjonsalderen min blir høyere. Da vil vi se. «
RELATERT: Hvordan lage en levende med multippel sklerose
'Jeg tar MS alvorlig'
Hvordan fortsetter Iljas?
" Jeg tar MS alvorlig, " hun sier. "Jeg tar medisiner. Jeg pleide å ta forskjellige injeksjoner. Når orale medisiner ble tilgjengelige, byttet jeg til Tecfidera (dimetylfumarat). Det senket mitt antall hvite blodlegemer for mye, så nå er jeg på Aubagio (teriflunomid). "
Hun får også fysioterapi og psykoterapi.
" Jeg går hver dag, "sier hun. "Jeg forteller meg selv, ikke gi opp noe, fordi det er fire ganger så vanskelig å få det tilbake."
Iljas kan gå opp til en blokk med sin walker og kan klatre de to trappene fra garasjen hennes inn i huset hennes . Hun bruker elliptisk trener og svømmer runder så ofte hun kan på sitt lokale YMCA i San Francisco. Innendørs, hun går rundt med en rulleskytter eller en stokk, og for lengre avstander bruker hun en mobilitets scooter.
RELATERT: Treningsfordeler for multippel sklerose
'Du trenger noen til å advokere for deg'
Iljas kunne ikke oppnå det hun gjør uten mye hjelp. Hennes mann gjør alt matlaging og mye av husarbeidet. Deres sønn, Brandon, lever med dem og hjelper. To ganger i måneden har de noen som kommer og hjelper med rengjøring.
De har en varebil med en rampe for scooteren, og om morgenen når Iljas arbeider, driver mannen sin og sin scooter til BART (pendeltog) stasjon, og hun pendler til Oakland. På skolen har hun en assistent som hjelper med å ta opp karakterer, skriver på tavlen og håndterer og samler ting.
"Føderal og statlig lov sier at de må gi deg en assistent," sier hun. "Men jeg har også fått hjelp fra fakultetet. De hjelper med å beskytte mine rettigheter. Du trenger noen til å advokere for deg. Når du har MS, trenger du beskyttelse. "
Iljas lærer tre klasserom og to nettklasser per uke. Hun har rundt 45 studenter i hver klasse i alderen 15 til 45 år.
"Det er en veldig kul blanding av mennesker," sier hun. «Jeg elsker mangfoldet». På dager da hun har to personklasser, forsøker hun å lære en av dem stå opp og lene på skrivebordet med en stol bak henne hvis hun trenger å sitte.
«Studentene er hyggelige for meg,» sa hun til meg. "De vil si," Du er fantastisk. " Hvis du er sikker på hva du gjør, vil du ha det bra. "
I tillegg til mennesker har teknologien vært en stor hjelp til Iljas. Hun skriver med stemme anerkjennelse programvare av Dragon, slik at hun ikke trenger å skrive eller skrive for hånd. Hennes høyre hånd har betydelig nevropati, noe som gjør det vanskelig å skrive. Med Dragon har skriving ikke vært noe problem, og hun jobber for tiden med en science fiction roman om parallelle verdener som vil inkludere mange psykologiske temaer.
Medisinsk hjelp med symptombehandling
Iljas sier at hun har en rekke MS-symptomer , men hun klarer dem. Hun "hater kaldt", for eksempel, så bruker hun en romvarmer hvis hun er i et kaldrom.
Hun har alvorlig nervesmerte i føttene, som hun klarer med gabapentin hver fjerde time.
Hun lider også av tretthet, som hun klarer med Provigil (modafinil) - en halv tablett to ganger om dagen. «Uten disse medisinene, ville det være mye vanskeligere å gå,» sier hun.
Hun behandler også blærehaster.
I det siste året har Iljas levd med kreft og har hatt operasjon og strålingsbehandling for det . Men for nå planlegger hun å holde opp sin heltidsplan, og hun ser ikke MS eller kreft som stopper henne når som helst snart.
