Innholdsfortegnelse:
- Mangelen på afroamerikanere representert i MS-verdenen ga Reese stasjonen for å gjøre en endring. I 2016 ble hun involvert i National Multiple Sclerosis Society (NMSS) i California, som deltok i turer.
- Fra den oppfatningen ble Reese's kampanje, WeAreIllmatic, født. Hun lånte navnet fra tittelen til rapper Nass debutalbum, utgitt i 1994.
- Som en del av kampanjen startet Reese en Facebook-side med en lukket gruppe der kvinner kan dele ideer og bekymringer. Hun sier at kampanjen sosial media-tilstedeværelse bidrar til å tåle skam forbundet med MS.
- Neste som en del av hennes kampanje, planlegger Reese å lansere det hun kaller "MS State of Mind", en video av henne i en terapi økt med en afrikansk-amerikansk terapeut. Kvinnen diskuterer stadier for å håndtere en sykdomsdiagnose.
Victoria Reese levde et noe glamorøst, noe galskapsomt liv som assistent ved et talentbyrå i Hollywood da hun begynte å oppleve nummenhet i beina og ansiktet. "
" "Du har hørt at Hollywood-assistentens historie er knyttet til stress. symptomer var et resultat av å leve det stressede livet. Jeg visste ikke da stresset var en utløser for MS-oppblussninger, "sier Reese. Etter en feildiagnose av depresjon ble Reese referert til en nevrolog hvem anbefalte hun har en hjernen MR. MR viste at Reese, da 25, hadde ni lesjoner på hjernen hennes. Hun ble diagnostisert med multippel sklerose.
Hun prøvde to injiserbare MS-legemidler, men erfarne bivirkninger. To år etter diagnosen gikk hun om til en pille, som hun har tatt i tre år, med minimal bivirkninger og sjeldne oppblåsninger, eller tilbakefall.
"Bortsett fra å finne ut den beste behandlingen, hva var det vanskeligste om min diagnosen var at jeg ikke kjente noen med sykdommen. Og når jeg skulle gå til medisinske nettsteder for å se opp informasjon om MS, var alle bildene av kaukasiske mennesker. Da jeg ga Googled 'svarte mennesker med MS', var det lite informasjon, sier Reese.
RELATERT: MS blant afroamerikanere: Nye forskningsutfordringer Gamle oppfatninger
Opprette et støttenettverk for kvinner av farge med MS
Mangelen på afroamerikanere representert i MS-verdenen ga Reese stasjonen for å gjøre en endring. I 2016 ble hun involvert i National Multiple Sclerosis Society (NMSS) i California, som deltok i turer.
"Jeg ville gå med vennene mine, men så ikke mange andre farger. Jeg følte at jeg var inne et hav av kaukasiske mennesker, sier Reese. "Dessverre eksisterer fremdeles rasisme og utestenging i 2017. Men jeg tror også kulturelt, at mange mennesker av farger, spesielt afroamerikanere, kanskje ikke har blitt lært å øke sin hånd og søke hjelp i støttegrupper eller terapi for å takle sykdom. I vår kultur er vi åndelige, så vi kan be om det i stedet for å gå til terapi. "
For å endre dette, ble Reese en ambassadør for NMSS sørlige California og Nevada.
" Jeg reiste ut til MS Society å si, "Jeg vil gjerne være et ansikt for min kultur og fortell vår historie," sier Reese. "Jeg var aktivt å fortelle folk på sosiale medier at jeg har MS, og da folk lærte at jeg var en ambassadør, begynte folk å koble meg med folk de visste som hadde MS eller som nylig ble diagnostisert. Jeg ble denne go-to personen."
Jo mer Reese er forbundet med andre svarte kvinner med multippel sklerose, desto mer skjønte hun at farger av kvinner trengte et støttenettverk bare for dem.
"Mange mennesker vet om MS-samfunnet og at det gjør store ting . Men det primære målet er større enn intimitet. Det er fokusert på medisinsk forskning og medisiner og å finne en kur - alt vi definitivt trenger. Men folk trenger ikke alltid en lege, de trenger ekte støtte, helbredelse og samfunn. et søsterskap, "sier Reese.
Empowering Women With MS: Du er Illmatisk.
Fra den oppfatningen ble Reese's kampanje, WeAreIllmatic, født. Hun lånte navnet fra tittelen til rapper Nass debutalbum, utgitt i 1994.
"Nas er legendarisk i afrikansk-amerikansk samfunn. Jeg visste om hans album
Illmatic . Det er et kulturelt ord som betyr deg er dope, kul eller overlegen, "forklarer Reese. "Alle disse årene sa jeg" illmatisk "og" syk ", og jeg tenkte ikke på det som bokstavelig talt betyr at du er syk eller syk med en sykdom. Jeg ønsket å spille på den autoriserte versjonen av syke og syke. ord, selv om vi har MS, er vi fortsatt syk og syk og i kraft. " Nas ga Reese fremover for å bruke navnet på hennes kampanje. I august 2017 lanserte hun kampanjen med en video. Den samme dagen repeterte Nas videoen til sine 35 millioner tilhengere på Instagram.
"Hvis han aldri hadde repostet det, ville jeg bare vært en jente som blindt kalte vår kampanje dette." Kan si "se på hva vi gjør det, og Nas støtter det "ga oss en liten ammunisjon", sier Reese.
Redusere skam forbundet med å ha MS
Som en del av kampanjen startet Reese en Facebook-side med en lukket gruppe der kvinner kan dele ideer og bekymringer. Hun sier at kampanjen sosial media-tilstedeværelse bidrar til å tåle skam forbundet med MS.
"Med en hvilken som helst sykdom, skammer mange mennesker for det. De er redd for å fortelle sine arbeidsgivere for frykt for å bli sparket, eller deres betydelige andre fordi de føler at de kanskje ikke er attraktive for dem lenger, eller at de ikke vil bli med dem på lang sikt, sier Reese. "Følelsesmessig kan det være litt forvirrende når du har en usynlig sykdom. Du kan se fint ut, men føler deg forferdelig, eller du har det bra en dag og neste dag er du på sykehuset. Når du finner din tropp og samfunn, får de Alt dette. Ved forståelse hjelper de seg med den skammen. "
Kampanjen har oppmuntret kvinner som aldri har snakket om å ha sykdommen til å gjøre det på sosiale medier.
" Dette er en digital kampanje, jo mer kvinner som deler sin historie, jo bedre. Jeg kan ikke få med seg bevissthet, sier Reese. "Og det virker. Det gir empowerment at kvinner aksepterer utfordringen å dele og ved å gjøre det, takler de MS."
Normalisering av terapi for afroamerikanere
Neste som en del av hennes kampanje, planlegger Reese å lansere det hun kaller "MS State of Mind", en video av henne i en terapi økt med en afrikansk-amerikansk terapeut. Kvinnen diskuterer stadier for å håndtere en sykdomsdiagnose.
"Dette vil gi andre svarte kvinner muligheten til å se hva en terapi økt er - og at det ikke bare er for andre løp eller for vanvittige mennesker. Det er for alle som trenger hjelp, "Reese notater.
Hun håper jo mer tilstedeværelse hennes kampanje har på sosiale medier, desto flere farger vil bli representert.
" Mitt mål er at hvis du søker "MS" på nettet, kommer vi opp i ditt søk, sier Reese. "Og at flere mennesker blir klar over at ikke alle med MS er i rullestol eller en hvit kvinne i midten av førtiårene. Det er så mange ansikter."
