En av de største oppgavene for deg som Alzheimers omsorgsperson, er å håndtere de kjære dine medisinske behov. Fra juggling legenes avtaler for å lage langsiktige planer, kan oppgavene bli overveldende. Men det er strategier og ressurser som er tilgjengelige for å hjelpe omsorgspersoner til å gjøre denne vanskelige jobben litt lettere.
Forstå omsorgspersonens rolle i helsepersonellet
"Caregiver er den viktigste personen i Alzheimers omsorgsbrønn", sier James Noble, MD, MS, en nevrolog og assisterende klinisk professor i nevrologi ved Columbia University Medical Center i New York City.
Dr. Noble sier at til tross alt gjør han som en nevrolog for å foreskrive en god behandlingsplan, er det ubrukelig om personen med Alzheimers ikke kan huske å følge den. Det er her omsorgspersonen kommer inn. Han ser på en omsorgsperson som ikke bare veileder for en elsket Alzheimers helsepersonell, men også som et kritisk medlem av teamet.
En Alzheimers helsepersonell kan vokse etter hvert som sykdommen utvikler seg til inkluderer et bredt spekter av helsepersonell, for eksempel a:
- Primærpleie lege
- Neuropsykolog
- Neurologer
- Geriatriker
- Geriatrisk psykiater
- Arbeidsterapeut
- Klinisk sosialarbeider
- Tale terapeut
- Hjemmeværende aide
På grunn av dette er det forståelig at en studie i 2013 viste at helsekostnadene forbundet med behandling av demenssykdommer, som Alzheimers sykdom, ligner kostnadene forbundet med behandling av hjertesykdom og kreft
Fra omsorgsperspektivet kan alt ansvaret være utmattende, sier Mary O'Hara, LCSW, en klinisk sosialarbeider og assisterende direktør for utdanning ved Cognitive Neurology and Alzheimer's Disease Center ved Northwestern Universi Ty's Feinberg School of Medicine i Evanston, Ill. "Selv om omsorgspersoner leder det helsepersonellet, er det så mange tjenester de kan stole på og konsultere, sier hun. Overvei disse støttetjenestene som utvidelser av et helsepersonell: en klinisk sosialarbeider, en omsorgsjef og en omsorgsstøttegruppe, som de som tilbys av Alzheimersforeningen.
Planlegging fremover
Som omsorgsperson og advokat for en elsket med Alzheimers, er det viktig å planlegge fremover når han jobber med Alzheimers helsepersonell.
"Så vanskelig som det er å diskutere fremtiden, er det så viktig å ha det raskere enn senere fordi På et visst tidspunkt kan personen med Alzheimer ikke være en del av disse samtalene på samme måte, sier O'Hara.
Noble legger til at innstilling av behandlingsmål i de tidlige stadiene av Alzheimers kan gjøre det lettere for hele helsepersonell for å være på samme side. «Omsorgsmannen kan spille en viktig rolle ved å si:" Her er de generelle prinsippene at denne personen lever livet deres, og her er det de vil skje for dem, "sier han.
Når sykdommen forandrer seg, Caregivers rolle øker i omfang fordi han eller hun må snakke for personen med Alzheimers. "Du er definitivt personens stemme når han eller hun ikke lenger har den stemmen," sier O'Hara.
Gjør det meste ut av hver avtale
Det er viktig at du går med din kjære til alle medisinske avtaler med helsepersonellet. For å få mest mulig ut av hvert besøk, ta litt tid på forhånd for å skrive ned dine spørsmål og bekymringer om dine kjære ens symptomer og atferd.
Noble sier det er nyttig hvis en omsorgsperson kan ta opp bekymringer som "Her er en liste over hva som er endret siden siste gang vi så deg "- og han legger til at det ikke er noe slikt som et dumt spørsmål. Med mindre du eller din kjære spesifikt adresserer nye problemer, kan de ikke være på lagets radar.
Noen vanlige problemer kan enkelt håndteres. For eksempel kan Alzheimers lege lette en opprørt mage relatert til Alzheimers medisiner ved å endre dosen. Etter at nye spørsmål og bekymringer er tatt opp, foreslår Noble å fokusere på en målrettet diskusjon.
O'Hara sier avtaler er også en flott mulighet til å få henvisninger for ekstra hjelp eller ressurser. Spørsmål som "Er det noen forslag til å hjelpe med denne oppførselen?" Eller "Er det noen andre jeg kan snakke med?" Kan få ballen til å rulle. Hvis en helsepersonell ikke kan henvise deg direkte til noen som kan hjelpe, kan han eller hun anbefale en sosialarbeider eller lokal organisasjon.
På slutten av hver avtale, spør helsepersonell om å samle opp viktige poeng. Skriv ned eventuelle endringer i behandlingsplanen eller oppfølgingsstrinnene som trengs.
Diskuter behandlingsalternativer
Selv om det ikke finnes noen kur mot Alzheimers, kan personer med sykdommen ta medisiner for å behandle symptomene på Alzheimers eller andre medisinske forhold som de måtte ha. Når du diskuterer behandlingsmuligheter, sier Noble, det er viktig å være realistisk om forventningene og å vurdere de potensielle risikoene, samt fordelene.
Kliniske studier kan være en mulighet til å få en ny behandling for Alzheimer før regjeringen godkjenner det. Kliniske studier er forskningsstudier som brukes til å avgjøre om nye behandlinger er trygge og effektive for utbredt bruk. Men Noble sier at en person med Alzheimers bør ikke forvente å bli kurert som et resultat av å delta i en klinisk prøve. Det er en sjanse for at en person i rettssaken bare vil få en placebo, og det er også risiko for potensiell skade, avhengig av den spesifikke behandlingen og forsøksfasen.
Få hjelp når du trenger det
På noen poeng, det kan hende du trenger hjelp med å ta vare på din kjære med Alzheimers. Noen omsorgspersoner vil kanskje ha hjelp i de tidlige stadiene, mens andre kan søke hjelp i de senere stadiene av sykdommen.
Uansett, sier O'Hara det lønner seg å gå sakte når man introduserer en ny omsorgsperson til en person med Alzheimers. "Pass på at det passer til personen," sier hun. Det er bra hvis de deler en interesse, som historie eller en annen hobby, så de kan snakke om ting sammen. "Du vil ha en følgesvenn som kan være en del av den samtalen og bli kjent med personen," forklarer hun.
O'Hara anbefaler å introdusere en ny omsorgsperson sakte, kanskje to dager i uken, og planlegge noe hyggelig for dem å gjøre sammen, som å gå på museum. "Når de deler en opplevelse sammen, skaper det et forhold og fellesskap," sier hun.
