Leddgikt i tjueårene: Noelia's Story |

Noelia Ferreyra, 28, har hadde psoriasis siden hennes tidlige tenåringer, men tingene ble enda tøffere like før hennes 25-årsdag, da leger la psoriatisk leddgikt til diagnosen hennes.

Ferreyra, som ble uteksaminert fra San Diego State University med en grad i statsvitenskap og latinamerikanske studier, sier at å ha psoriasis ikke hadde påvirket henne mye først, hovedsakelig på grunn av hvor platene utviklet seg. "Jeg er en av de som ikke er dekket fra hode til tå", sier hun. "Det startet på hodebunnen, så jeg bare aldri hadde på meg håret mitt."

Få mennesker så merke til i det hele tatt til hun nærmet seg ung voksenliv og begynte å utvikle psoriasis på ansikt og armer. Men da hadde hun blitt veldig uttalt om hennes psoriasis og bekymret seg ikke for noen stigma forbundet med den.

Hvordan pølsefinger førte til en diagnose

Ferreyra begynte å føle seg trøtt i begynnelsen av tjueårene. mer og oftere. Hun sier at hun klaget til sine leger i et par år, men ingen syntes å ha et svar. Hun følte seg også frustrert, hoppet mellom sin praktiserende læge, hudlege og reumatolog.

Da begynte hun å oppleve utadvendte symptomer. "Det begynte med hendene mine og føttene mine," husker hun. "Jeg ville få disse pølsefingrene som var helt oppsvulmet om morgenen og om natten. De ville være tomatrøde."

Ferreyra fant svaret hennes da hun byttet til en ny internist. "Hun så meg og sa:" Hvis leddene dine er hovne, og du har smerte og har psoriasis, er det en god sjanse for at dette er psoriatisk leddgikt, "forteller Ferreyra.

Røntgen og blodprøver bekreftet diagnosen, men Ferreyra husker følelsen av lettelse når man hørte testresultatene. "Da jeg ble diagnostisert med psoriasis, og det begynte å spre seg, stresset det meg at jeg måtte håndtere det for resten av livet mitt," sier hun. "Med leddgikt var jeg mer lettet over å få behandling og vet hva jeg hadde og angrep på den måten."

Finne den beste behandling med psoriatisk artritt

Det er vanskelig å finne ut den beste behandlingen for en ung person med psoriasisartritt, sier Ferreyra. "Den vanskelige delen er å finne ut hva som fungerer for deg. Du går inn og prøver forskjellige behandlinger. De vil aldri sette deg på noe så sterkt som en biologisk rett ut av porten, så det kan være frustrerende. Du prøver en ting og det virker ikke, og du går videre til det neste. Det er en konstant ting å bytte ut og prøve ting. "

Ferreyra har akkurat nå et stoffregime som fokuserer på smerte- og betennelsesbehandling. Hun tar tramadol sammen med ibuprofen og andre NSAID.

RELATERT LINK: 9 beste naturlige ingredienser for å helbrede psoriasis

Allergitesting viste at mange matvarer bidro til betennelsen. Bananer, asparges, sitroner, appelsiner og gluten var blant lovbryterne. "Når jeg fjernet dem, følte jeg meg mye bedre," sier hun.

Å holde seg sosial med psoriasisartritt

Å behandle hennes psoriasisartritt innebar også noen endringer i hennes sosiale liv. "Det er vanskelig for folk som ikke forstår at jeg ikke kan gå ut og feire til klokka 3 fordi jeg blir sliten," sier hun. "I begynnelsen var det vanskelig å fortelle andre - eller til og med meg selv - at jeg ikke kan gjøre det lenger. Jeg må fortelle dem at jeg trenger min tid til å hvile. Ellers vil det skade min skole og mitt arbeid."

Ferreyra, som for tiden er i et forhold, lar ikke hennes psoriasisartritt påvirke hennes kjærlighetsliv. "Jeg har datert folk som er ubehagelige med det, men hvis du er ubehagelig med det, så vil jeg ikke date deg," sier hun.

For noen kan være en ung person med psoriasisartritt svært fremmedgjørende , sier Patience White, MD, visepresident for folkehelsepolitikken og advocacy for Arthritis Foundation og professor i medisin og pediatri ved George Washington University School of Medicine and Health Sciences i Washington, DC

"Du kan føle deg annerledes hvis du limper eller du ikke kan skrive, eller du kan ikke spille spillene andre barn spiller eller du har utslett, sier Dr. White. "Vi legger vekt på at de er mennesker med psoriasisartritt. De er ikke definert av deres sykdom."

Noelia's tips for aktiv levetid

Ferreyra fant at det har hjulpet andre unge med psoriasisartritt som venner, spesielt en gruppe av kvinner møtte hun gjennom en National Psoriasis Foundation-konferanse hun deltok i 2011. De har siden dannet et løs nettbasert sosialt nettverk.

"Det er hyggelig å ha den gruppen og å ha noen som forstår det," sier hun. "Du trenger ikke å gå inn i dette hele, forklarer alt. De presser ikke deg til å gjøre ting du ikke vil gjøre."

Hun anbefaler at unge med psoriasisgikt gjør som hun gjorde og finn en støttegruppe. «Bli involvert på en eller annen måte,» foreslår hun. Ferreyra deltar i National Psoriasis Foundation Walks for å kurere psoriasis, for eksempel.

Gjør også din forskning og bli informert om behandlingsmuligheter. "Sørg for at du vet hva som er der ute - behandlingene er i stadig endring," sier hun.

Endelig kan du ikke være redd for å trekke en linje når det gjelder helsen din. "Hvis noe ikke fungerer for deg, må du snakke," sier hun. "Noen ganger må du si nei, og det er greit å si nei."