Tirsdag 10. april 2012 (HealthDay News) - US helsepersonell kunngjorde tirsdag at p-piller som inneholder drospirenon - en menneskeskapte versjon av hormonprogesteronet - kan være forbundet med en høyere risiko for blodpropp og vil kreve nye etiketter.
US Food and Drug Administration sa de oppdaterte etikettene vil informere brukerne om at pillene - som inkluderer produkter som Bayer's Yaz eller Yasmin - kan bære så mye som en tredoblet risiko for blodpropper sammenlignet med prevensjonspiller som inneholder andre typer progesteron (også kalt progestiner) som levonorgestrel.
Byråets funn kom fra observasjonsstudier, hvorav noen fant økt risiko for blodpropper, mens andre ikke gjorde det, noterte FDA i sitt medisinske sikkerhetsvarsel.
Beslutningen følger anbefalinger laget i desember av et FDA-utpekt panel som flere drospirenon -holdige prevensjonsmidler bærer reviderte etiketter advarsel om økt risiko for potensielt dødelige blodpropper.
FDA-rådgivere hadde stemt 21-5 til fordel for ny etikett s for orale prevensjonsmidler. Disse nyere prevensjonsmidler har blitt vellykket markedsført på grunnlag av at de har færre av de uønskede bivirkningene av eldre hormonpiller som oppblåsthet, humørsvingninger og akne.
Dr. Tara Narula, kardiolog ved Lenox Hill Hospital i New York City, fortalte HealthDay i desember at risikoen for koagulering med nyere piller er "lav risiko, men risikoen eksisterer. Ideen om FDA ser på dette og potensielt økende advarselen har ingen ulempe. Om noe øker det bevisstheten, og det kan bare være en god ting. "
Tidligere hadde panelmedlemmene stemt om at de nyere prevensjonene, som fikk første FDA-godkjenning i 2001, er en levedyktig metode for prevensjon, og at fordelene ved å forhindre graviditet overveier helserisikoen.
