Innholdsfortegnelse:
- Tilstanden er også ganske sjelden. Bare noen få hundre (omtrent 300-500) mennesker har blitt diagnostisert med LDS så langt i USA, ifølge Rivenes. "Saken er, det ble bare kalt en diagnose for noen år siden, og så er det fortsatt relativt infantilt i form av en diagnose. Og mens jeg er sikker på at det er mange mennesker der ute som er utiagnostiserte, er det fortsatt ekstremt sjeldent. ." Derfor vet ikke mange om det.
- Begge jentene trenger en hjerteoperasjon en dag, men i døden har faren gitt dem en start på hva som kommer: Han har gitt dem en sjanse til å leve lenger enn han gjorde. "Hvis dette skulle skje, kan det være slik at vi fant ut at vi skal redde døtrene sine, fordi vi aldri ville vite om det," fortalte Kristin KHOU-nyheter. «Jeg ville aldri ofre mannen min for mine døtre, men han reddet livet sine.»
TORSDAG 28. juni 2012 - Da Kristin Wallis og hennes ektemann, Tyson, brakte sine nyfødte tvillingdøtre, Eleanor og Olivia, hjem fra sykehus i april 2011, følte de seg komplett. Etter mange år med å forsøke å bli gravide, hadde de familien de hadde alltid ønsket. De levde drømmen. Men mindre enn et år senere, døde Tyson plutselig i januar av en stigende aorta-aneurisme, hovedsakelig et brudd i den øvre delen av hans aorta. Kristin tok bare inn i arbeidet da hun fikk samtalen som Tyson hadde kollapset hjemme.
Som det viste seg, hadde Tyson, 30, levd med en sjelden genetisk bindevevssykdom, kalt Loeys-Dietz Syndrome. Det legger kroppens bindevev, som utgjør arteriene, med risiko for rive. «Han hadde ikke halsbrann, han hadde ikke hjerte- eller brystsmerter. Han hadde ikke noe. Han var perfekt. Han var bra. Han var bra den morgenen,» sa Kristin til KHOU 11 News i Houston. > Dette gir mening til Shannon Rivenes, MD, en pediatrisk kardiolog ved Texas Children's Hospital i Houston. Mange mennesker med Loeys-Dietz syndrom (LDS) kan ikke merke noen symptomer, sier hun. "Ditt første advarselsskilt kan være en plutselig dødsulykke."
Etter Tysons død, hadde Kristin sine døtre testet for LDS. De har det også. "I jenters tilfelle var denne familiehistorien egentlig det som gjorde diagnosen enklere," sier Dr. Rivenes, som overvåker Eleanor og Olivias behandling.
Diagnose Loeys-Dietz Syndrome
Din beste innsats for å få en diagnose er å gjenkjenne familiehistorie av aneurysmer, spesielt i førstegrads slektninger - som for eksempel foreldrene dine. Fysiske symptomer er vanskelige å oppdage, og ingen to personer med LDS vil oppleve identiske medisinske tegn og symptomer, ifølge Loeys-Dietz Syndrome Foundation. Noen ledetråder som legene ser etter, inkluderer historien om en spalt leppe eller gane, en bred uvula (det er kjøttstykket som henger i baksiden av munnen), og brede øyne, ifølge Shaine A. Morris, MD, også en pediatrisk kardiolog ved Texas Children's Hospital. Dette er alt du ikke vil legge merke til med mindre du leter etter dem.
Tilstanden er også ganske sjelden. Bare noen få hundre (omtrent 300-500) mennesker har blitt diagnostisert med LDS så langt i USA, ifølge Rivenes. "Saken er, det ble bare kalt en diagnose for noen år siden, og så er det fortsatt relativt infantilt i form av en diagnose. Og mens jeg er sikker på at det er mange mennesker der ute som er utiagnostiserte, er det fortsatt ekstremt sjeldent. ." Derfor vet ikke mange om det.
I Tragedie, En Livreddende Diagnose
Heldigvis ble Eleanor og Olivia diagnostisert tidlig. Leger kan behandle dem med medisiner og overvåke veksten av aorta. De kan leve ganske normalt liv, bortsett fra å ta medisiner og gå for overvåkingsekardiogrammer og andre tester. De kan leke med venner - bare sannsynligvis ikke kontakt eller konkurransedyktig sport.
Begge jentene trenger en hjerteoperasjon en dag, men i døden har faren gitt dem en start på hva som kommer: Han har gitt dem en sjanse til å leve lenger enn han gjorde. "Hvis dette skulle skje, kan det være slik at vi fant ut at vi skal redde døtrene sine, fordi vi aldri ville vite om det," fortalte Kristin KHOU-nyheter. «Jeg ville aldri ofre mannen min for mine døtre, men han reddet livet sine.»
Fotokreditt: Glenna Harding Photography
