"De var bare 11 og 13 da hun passerte," sier Alberts ektemann Jon. «Takk Gud, at deres minner er av hennes smil. Fordi uten de mulighetene for å komme seg bort de siste månedene, kunne det innebygde minnet ha vært av hennes tristhet, kunne ha vært av hennes smerte.»
Jon sier at mens de dårlige minner har nå bleknet, de gode har ikke. Det var inspirasjonen til Jack and Jill Late Stage Cancer Foundation som har hjulpet nesten tusen familier, noe som gir dem muligheten til å lage gode, livslang minner.
TRANSKRIPT:
Sanjay Gupta, MD, daglig helse:
Husker du første gang du visste at din kone var syk? Jon Albert, grunnlegger, Jack & Jill senestase kreftfond:
På en måte er det surrealistisk , og på en måte var det som om det var i går. Du vet at hun var 40 år gammel, Sanjay, perfekt god helse og, som mange, fant hun det selv. Rask fremover, testen og deretter samtalen og deretter "C" ord og så, det er alt som på en bergbaner opp derfra. Jon og Jill Albert bestemte seg for en familie y ferie ville gi dem en "time-out fra kreft."
Når det skjer, hva tenker du da? Jon Albert:
Jeg skal spørre deg. Jeg setter bordene på deg: Du er forelder, og du får en diagnose av senkonkreft. Hvem er de første menneskene du tenker på? Den første personen du tenker på? Dr. Gupta:
Mine barn. Jon Albert:
Ja. Og det er inspirasjonen, det var drivkraften bak å starte dette fundamentet med Jill. Den verste delen om kreft i sen fase som ung forelder, så vidt jeg er opptatt av, er følelsesmessig påvirkning. Og det er tre følelser som Jill hadde, og disse tre følelsene jeg har sett igjen og igjen over det siste tiåret. Den ene er frykt. Jill var redd for at våre barn ville glemme henne, og det er en grusom bivirkning til det som allerede er en ødeleggende sykdom. Skyld - Jeg drar etter barna mine. Og frykt. Jeg mener, vi er foreldre, så vi kan være der for alle disse milepæler: ballspillene, overtalene, bryllupene, barmitzvahene. Og i alderen 40, 41 vet du at du kommer til å savne det. Men ingen har noen gang tenkt på, "La oss gi dem en time-out. La oss ta dem ut av kreft, "selv om det bare er kort tid, og gi dem sjansen til å få noe normal.
RELATERT: Lære å leve forskjellig med kolonkreft
Dr. Gupta:
Du selv tok familien din familieferie. Jon Albert:
Vi gjorde. Dr. Gupta:
Fortell meg om det. Jon Albert:
Vi dro til Hilton Head. Og disse bildene, de minner i hjertet og i vårt sinn lever fortsatt hos oss. Dr. Gupta:
Hvordan ser en time-out fra kreft ut? Jon Albert:
Måten jeg skal svare på, er det vi ikke gjør - tenker på kreft. I fire dager tenkte vi ikke på kreft. Vi tenkte på stranden. Vi tenkte på sykling. Vi tenkte på å le og smilte og spiste pizza og iskrem og alt det, og lyttet til musikk. Vi var en familie. Dr. Gupta:
Hva ville barna dine, hvordan ville de reflektere på den tiden nå? De har åpenbart ikke glemt henne. Jon Albert:
Nei, nei. Du vet, de var syv og ni da hun ble diagnostisert. De var bare 11 og 13 da hun passerte. Takk Gud, at deres minner - og vi har snakket ganske dypt - er av hennes smil. Fordi uten de mulighetene for å komme seg bort de siste månedene, kunne det innebygde minnet ha vært av hennes tristhet, kunne ha vært av hennes smerte. Og jeg er overbevist om at de dårlige minner etter nesten tusen familier har en tendens til å falme. Men de rike, varme, morsomme minner, de er der lenge. Og jeg har blitt helt berørt av familiene. Den rene glede, takknemlighet, lykke som jeg mottar. Jeg kan ikke være mer stolt. Jeg kan ikke bli mer rikelig belønnet. Sikkert profesjonelt og personlig, jeg er velsignet, og jeg er veldig heldig å være i stand til å gi time-outs til disse familiene.
Dr. Gupta:
wow. Er det noe vi alle kan lære av dette? Jon Albert:
Hvis vi kan formidle den mye bredere meldingen om at den ikke skal ta tragedie, bør den ikke ta en endelig diagnose for at alle skal skynde seg og lev og feire familie tid, vil jeg føle meg enda bedre om hva jeg gjør. Hvis du vil donere, besøk JAJFs nettsted.
