For personer som utforsker ulike behandlingsmuligheter for myelom, kan det være verdifullt å vurdere å delta i kliniske studier. "Hvis du allerede har gått gjennom frontlinjebehandlingene og ikke har noen suksess, kan du se nærmere på å komme inn i en klinisk prøve. I tillegg hjelper du andre pasienter," sier Michael Tuohy, en klinisk prøve deltaker som ble diagnostisert med myelom da han var 36 år.
Om kliniske forsøk
Kliniske studier er eksperimentelle studier som bidrar til å avgjøre om nye behandlinger kan være til fordel for pasienter. Forskere utfører kliniske studier på en potensiell behandling for kreft fordi de må teste det i et kontrollert miljø. En behandling er testet i en klinisk prøve dersom det foreligger foreløpig laboratoriebevis for at det kan være av verdi for pasienter.
Det er tre faser av kliniske studier som er nødvendige for at en behandling skal godkjennes av FDA (US Food and Drug Administration) . Fase I kliniske studier utføres etter laboratorie- og dyreforsøk for å teste behandlingen for pasientsikkerhet. Fase II-studier avgjør om den høyeste sikre dosen av behandlingen faktisk virker. Fase III sammenligner resultatene av behandlingen med standardbehandling.
Fordeler og risiko for kliniske forsøk
Det er mange fordeler med å delta i kliniske studier, men det er også noen risikoer involvert. Du må veie risikoen og fordelene før du bestemmer deg for å delta i en klinisk prøve.
En fordel er at du skal håndtere et team av myelomeksperter. Dette laget vil teste testen og overvåke statusen til tilstanden din. "Det gode ved å gjøre en klinisk prøve er at du er under konstant tilsyn. Jeg ble grundig testet før og under forsøket," sier Tuohy, som deltok i en klinisk fase III-studie som testet det da eksperimentelle stoffet lenalidomid (Revlimid) .
En annen fordel er den potensielle tilgangen til en overlegen behandling. Tuohy, for eksempel, ble med i Revlimid-studien da kreften hans kom tilbake tre år etter en stamcelletransplantasjon. Etter tre måneder med å ta Revlimid var Tuohy i etterligning, og han er fortsatt over to år senere.
Siden kliniske forsøk har evnen til å finne nye behandlinger - muligens enda en kur - for myelom, hjelper deltakerne andre som har blitt eller vil bli diagnostisert med myelom. "Den beste måten å fremme feltet er ved å ha folk behandlet på en ensartet måte, og se hva deres utfall er og hvordan det sammenlignes med andre behandlinger," sier Guido Tricot, MD, PhD, professor ved University of Utah School of Medisin, og direktør for Utah Blood and Marrow Transplant and Myeloma Program ved Huntsman Cancer Institute i Salt Lake City. "Ved å lære fra hver enkelt pasient som er i en studie, har du en bedre sjanse til å lære hvordan du kan kurere sykdommen best."
Hvis du bestemmer deg for å delta i en klinisk prøve, vær oppmerksom på at det er risiko forbundet med eksperimentell behandlinger, Du vil imidlertid bli fortalt om eventuelle potensielle bivirkninger, og at det kan være ukjente bivirkninger oppdaget under forsøket. "Det er ganske skummelt å signere papirarbeidet og se på alle mulige bivirkninger av stoffet," sier Tuohy, som ikke opplevde noen bivirkninger under hans forsøk.
Ønsker du å finne ut mer om myelom-kliniske studier? Snakk med legen din eller kontakt en myelomklinikk eller en organisasjon som International Myeloma Foundation.
