Tirsdag, 22. mai 2012 (MedPage Today) - For første gang ble hudceller tatt fra avanserte hjertesviktspasienter i stand til å bli coaxed i laboratoriet for å regenerere til friske, pasientspesifikke hjerte muskelceller, fant forskerne .
I tillegg rapporterte de nye hjertecellene som ble integrert med eksisterende rottehjertevev in vitro, Lior Gepstein, MD, fra Rambam Medical Center i Haifa, Israel, og kolleger på nettet i European Heart Journal Hva er nytt og spennende om vår forskning er at vi har vist at det er mulig å ta hudceller fra en eldre pasient med avansert hjertesvikt og ende opp med sine egne slå celler i en laboratoriefat som er sunn og ung - tilsvarer scenen av hans hea rt-celler da han var født, "sa Gepstein i en uttalelse.
Forskere bemerket at ved å generere kardiomyocytter fra pasientene som senere vil motta dem, unngår du problemet med immunforkastelse.
De bemerket også at deres tilnærming løst problemet med å ha begrensede kilder for humane kardiomyocytter. Ved å kunne regenerere sunne, robuste hjerteceller fra eldre syke pasienter, behøver de ikke bare stole på cellebidrag fra unge, friske pasienter.
Gepstein og kollegaer oppnådde fibroblastene fra to pasienter i alderen 51 og 61 og omprogrammerte dem via en viral vektor med tre gener for å generere de humane inducerte pluripotente stamceller. De forbedret effektiviteten av omprogrammeringen ved å supplere blandingen med valproinsyre.
Men gruppen tok en spesiell forholdsregel for å redusere risikoen for at disse cellene slår kreft. De utelukket en transkripsjonsfaktor kalt c-Myc, som er kjent som et kreftfremkallende gen i stamceller.
Den virale vektoren kan også være kreftfremkallende, slik at forskerne utviklet en metode for å fjerne viruset etter det Leverte genene som var nødvendige for omprogrammering.
Gepstein og kollegaer sammenlignet hjertedifferensieringskapasiteten til pluripotente stamceller fra hjertesviktspasienter med de fra sunne kontroller og fant ingen forskjell etter 30 dager med differensiering.
Det var også ingen forskjell i elektrofysiologiske egenskaper. Når forskerne blandet de menneskeskapte pluripotente stamceller med kultivert hjertevev fra rotter, fant de at de to cellelinjene engasjert seg i "synkron mekanisk aktivitet."
For eksempel startet de elektriske aktivering i rottevev som "deretter forplantet til resten av medkulturen, aktiverer også [hjertesviktskardiomyocytter]."
Forskere understreket betydningen av severa l aspekter av studien deres:
Evnen til å produsere stamceller og få dem til å differensiere til kardiomyocytter uten c-Myc transgenet, som er en risiko for kreft
Evnen til hjertesvikt pluripotente stamceller for å integrere elektrisk og mekanisk med eksisterende rottehjertevev
- Overlevelse av kardiomyocytter etter transplantasjon
- Likevel sa forskerne at det kan ta 5 til 10 år før kliniske studier med mennesker kunne starte.
