Tirsdag 27. desember, 2011 (MedPage Today) - En detaljert undersøkelse av immunrespons til en mislykket HIV-vaksine kandidat har oppstått en annen strup på veien til en vellykket immuniseringsstrategi, rapporterte forskere.
Har ingen antistoffer mot en viral vektor beregnet å presentere HIV-antigener i immunsystemet utelukker ikke en cellulær immunrespons, ifølge Juliana McElrath, MD, PhD, fra Fred Hutchinson Cancer Research Center i Seattle, og kollegaer.
Og det kan være nok til å senke svaret på HIV-antigenene, McElrath og kollegaene rapporterte i januar-utgaven av Journal of Clinical Investigation .
Resultatet er en del av den fortsatte analysen av hva som gikk galt med vaksine kandidaten, som ikke bare var ikke effektiv bu t økte faktisk risikoen for å skaffe seg HIV.
For å forstå nøyaktig hvorfor vaksinen mislyktes, analyserte McElrath og kollegaer prøver fra deltakerne i klinisk studietrinn, som ble stoppet tidlig, og fra deltakerne i en parallellstudie.
En nøkkelfunn av den aktuelle studien, rapporterte de, er at det ikke bare er antistoffer som senker den hiv-spesifikke reaksjonen.
I stedet er en høyere preimmuniseringsfrekvens for T-celler - uavhengig av tilstedeværelse eller fravær av antistoffer - var forbundet med en vesentlig redusert størrelse av HIV-spesifikke celleresponser.
I tillegg anerkjente adenovirus-spesifikke CD4-celler (DNA-virusceller) et sett med proteiner som var vanlige for mange forskjellige typer, hvilket tyder på at bytte til sjeldne serotyper for fremtidige vaksine kandidater kan ikke være en brukbar strategi, konkluderte McElrath og kolleger.
Selv om den eksakte mekanismen for dempningseffekten fortsatt er uklar, argumenterte de, "vårt arbeid kan ha store implikasjoner for e bruk av [verktøy] i HIV-vaksiner. "
Evaluering av virkningen av allerede eksisterende immunitet mot vektoren, konkluderte de, vil trenge studier av både antistoffresponsen mot den spesifikke serotypen og T-celleresponsen mot adenovirus generelt.
