Om tre uker, Alconcher's ben var nesten 60 prosent dekket med disse lesjonene. "Da jeg dro for å se dermatologen min, lærte jeg at det var psoriasis," sier Alconcher. "Jeg visste ikke at det var forskjellige typer psoriasis. Jeg hadde vært i fornektelse, men da jeg lærte at det var psoriasis, visste jeg at det ikke var noen kur. Følelsesmessig var det tøft. "
Godkjenne sykdommen, godta støtte
Med guttatespsoriasisdiagnosen, forteller Alconcher, at hun ikke stole på familien og ikke fortalte venner, selv om psoriasis symptomene var smertefulle og kløende, og det var vanskelig å gå ut i det offentlige. Alconcher sier, "På grunn av min egen følelsesmessige usikkerhet var min holdning," Du forstår ikke. ""
Hun ble tilbakekaldt. "For en stund gikk jeg ikke ut og jeg så ikke venner," sier Alconcher. «Jeg hadde på seg bukser, selv om sommeren.» Psoriasis var ikke i ansiktet hennes - det holdt seg på bena, så selv om dårlige blusser kunne vare i flere måneder, kunne de holde dem dekket, selv på jobben.
Som tiden gikk, ble Alconcher mer akseptert av sin sykdom, mer åpen for å akseptere hennes families støtte, og mer aktiv i å teste for personer med psoriasis. "Jeg har snakket om Capitol Hill de siste fem årene," sier Alconcher. "I dag står familien min helt bak meg. Når jeg går for psoriasis, donerer de til min tur. Min søster går med meg. Niesen min kan være der som ansiktsmaler. "
Utfordringene med å leve med guttatpsoriasis
Den største daglige utfordringen for Alconcher styrer hennes hud. "Jeg må sette på et par lag med lotionbeskyttelse - jeg ville ikke forlate huset uten det," sier hun. "Og jeg må hele tiden være forsiktig med stress eller skader på huden min."
Hennes bluss "Kom og gå," sier Alconcher. "To måneder var den lengste jeg har vært klar," sier hun. "I mai i fjor var jeg 70 prosent dekket."
For å hjelpe til med å håndtere hennes tilstand, forsøker Alconcher å leve uten stress og være positiv. "Ikke la det overhale deg," sier Alconcher. «En sunnere holdning hjelper alle deler av livet ditt, uansett hva tilstanden er.»
Det, sier Alconcher, er hemmeligheten hennes for å leve med guttatespsoriasis og psoriasisartritt. "Jeg prøver å gi slipp på" følelsesmessig "å ha psoriasis, og prøv å ikke la psoriasis definere meg."
Hjelp fra nyere psoriasisbehandlinger
Alconcher sier hun prøver sitt beste for å spise rett og mosjon, og hun liker yoga . I de første 15 årene etter hennes psoriasisgiktdiagnose, sier Alconcher at hun prøvde bare alternative behandlinger som urte kosttilskudd, vitaminer og se hva hun spiste. Men da leddgikt begynte å påvirke leddene, bestemte Alconcher seg for å prøve en biologisk psoriasismedisin. Hun er for tiden på medisinen Humira (adalimumab). "Jeg har vært på den i omtrent seks måneder nå, og det har vært et rart stoff," sier Alconcher. "Jeg reagerer fantastisk på det. Det har hjulpet med min leddgikt og hjalp huden min. "Alconcher sier at hun ikke har hatt bluss siden hun har vært på denne psoriasismedisinen.
Hva Alconcher ønsker at folk visste om Guttate Psoriasis
Ifølge Alconcher tror mange mennesker at psoriasis er smittsom, eller at de med sykdommen bare har tørr hud. "Jeg tror ikke folk innser at personer som lever med psoriasis har et kompromittert immunsystem," sier Alconcher. "Vi må hele tiden se på og ta vare på vår generelle helse, ikke bare vår hud."
Folk skjønner ikke at psoriasis kan sette deg i en dyp depresjon, sier Alconcher. "De skjønner ikke alvorlighetsgraden og intensiteten av den." Som mange som lever med psoriasis, håper Alconcher for økt bevissthet om psoriasis. "Det er et ordtak om at psoriasis ikke er smittsom, men bevissthet er."
Lær mer i Everyday Health Psoriasis Center.
Les Howard Changs Psoriasis Blog.
