Tirsdag 8. november, 2011 (HealthDay News) - De fleste med en genetisk hjertesykdom som kalles hypertrofisk kardiomyopati (HCM), kan leve en normal tidsperiode, i henhold til den første vitenskapsbaserte retningslinjen for diagnostisering og behandling av tilstanden.
Omtrent 600.000 Amerikanerne har HCM, som påvirker omtrent en av 500 mennesker over hele verden. HCM, den vanligste typen av genetisk hjertesykdom, endrer måten hjertet fungerer på, og kan forårsake uregelmessige hjerteslag, blokkert blodstrøm og plutselig hjertedød.
Men mange mennesker med HCM opplever ingen problemer, i henhold til retningslinjen fra American College of Cardiology Foundation og American Heart Association (ACCF / AHA).
"HCM er mye misforceived som en dødelig tilstand, men en diagnose av HCM er ikke en diagnose av plutselig hjertedød. Vi har nå effektive behandlinger for å hjelpe de fleste pasienter til å håndtere tilstanden, selv om det fortsatt er den vanligste årsaken til plutselig død hos unge og konkurrerende idrettsutøvere, sier retningslinjeskriftkomiteens medformann Dr. Bernard J. Gersh, professor i medisin ved Mayo Clinic College of Medisin i Rochester, Minn., Sa i en ACCF / AHA-pressemelding.
Standard medisinering inkluderer beta- og kalsiumkanalblokkere. For pasienter som ikke reagerer på disse legemidlene, er det effektive kirurgiske og kateterbaserte tilnærminger, i henhold til retningslinjene.
Alle pasienter diagnostisert med HCM bør gjennomgå en grundig vurdering av risikoen for plutselig hjertestans, inkludert personlig og familiehistorie og ekkokardiogram.
Hvis det er hensiktsmessig, bør HCM-pasienter tilbys genetisk rådgivning og genetisk testing.
Pasienter med HCM bør ikke delta i intens konkurransesport, men kan spille lavintensitetssporter som golf og delta i en rekke fritidsaktiviteter i henhold til retningslinjene.
En implanterbar defibrillator kan redusere risikoen for at plutselig død hos enkelte HCM-pasienter vurderes å være i høy risiko basert på markører som svikt eller har et familiemedlem som led plutselig døden.
Retningslinjen er publisert i den gjeldende nettutgaven av Journal of American College of Cardiology og i Circulation .
