Innholdsfortegnelse:
- Svar på diagnosen
- Dealing Med Reaktiv Depresjon
- Stress i forholdet
- Par der en partner har MS trenger ikke å føle at de er alene, og enten medlem kan komme seg ut for hjelp. Kalb oppfordrer ikke bare personen med MS til å komme seg ut for hjelp og informasjon, men også ektefellen. "De trenger informasjon og støtte like mye," sier hun.
- Når begge parter forstår sykdom, symptomer, og hvordan det kan utvikle seg, er de bedre forberedt på å håndtere MS uforutsigbar natur. Kunnskap og bevissthet er nøkkelen til å redusere frykt og angst.
Nøkkelfunksjoner
Begge partnere sørger når man er diagnostisert med MS.
Ektefeller kan og bør nå ut for informasjon og støtte.
Depresjon blant personer med MS er vanlig, men behandles.
En multippel sklerose MS) diagnose kan ha en dyp innvirkning på ekteskap.
"Når en person i en familie er diagnostisert med MS, påvirker det hele familien," sier psykolog Rosalind Kalb, PhD, visepresident for det profesjonelle ressursenteret på National Multiple Sclerosis Society. "For ektefellen, er dette like mye om dem som det handler om personen de elsker."
Men mens MS har potensial til å bringe par nærmere, kan det også kjøre dem fra hverandre.
Lære å kommunisere om de vanskelige følelsene som kommer med en diagnose av kronisk sykdom - som frykt, tap, ensomhet og skyld - er viktig for begge parter å fortsette å føle seg tilkoblet.
Svar på diagnosen
Etter diagnosen av noen kronisk sykdom, er det normalt for personen som er diagnostisert, og for de som er nær ham eller henne, å oppleve de klassiske følelsene av sorg eller sorg, inkludert fornektelse, sinne, forhandlinger og depresjon.
Mens noen til slutt når et stadium av Tilfredsstillelse av situasjonen, repeterer prosessen ofte i løpet av sykdommen når tilbakefall forekommer, for eksempel, eller sykdommen utvikler seg.
Robby Teer, 37, fra Hayden, Alabama, beskriver frykten om at et MS-tilbakefall har tatt opp for ham: "Så min kone er seks mon Det er gravid med vår første sønn, Li'l Robby, og jeg våkner blind! Gutter som finner ut at de har en gutt, begynner å tenke på å kaste et baseball eller en fotball, spille basketball, jakte, fiske og alt. Jeg rammet bergbunnen fordi jeg trodde jeg aldri ville kunne gjøre disse tingene med min lille gutt. "
RELATERT: Partners i ekteskapet - og i MS
Heldigvis har Teers ekteskap kommet til et punkt med stor stabilitet, som han og hans kone har lært å leve med uforutsigbarheten til MS. Akkurat nå fungerer hans kone og Teer blir hjemme for å ta vare på sine barn, en rolle som han finner svært gledelig. "Ærlig, det poenget min kone og jeg har nådd i ekteskapet, kan bare beskrives i ett ord: ubrytelig. Hun er min stein, "sier han." Hun er hvem jeg støtter hver eneste sekund av hver dag. "Teers religiøse tro hjelper ham også enormt.
For par som sliter etter en MS-diagnose, kan en sivil- eller parrådgiver være i stand til å bistå med overgangen i forholdet. For noen par kan prester eller religiøse ledere være til hjelp.
Ifølge Dr. Kalb, "Vi har alle forskjellige håndteringsformer; hver partner kan ha en annen tilnærming til å håndtere utfordringene. "Hun anbefaler å vise respekt for hverandres metoder for å håndtere MS, og bemerker at forskjellige mennesker vil kunne forstå sykdommen og utfordringene i ulike trinn.
Dealing Med Reaktiv Depresjon
Det er ikke uvanlig for en ny diagnostisert person med MS, eller deres ektefelle, å oppleve reaktiv depresjon etter diagnosen. Reaktiv depresjon refererer spesielt til depresjon som oppstår i reaksjon på en stor stressor.
Depresjon kan forekomme lenge etter diagnosen også. Det kan skyldes stress som følger med å leve med kronisk sykdom, men det kan også skyldes visse medisiner (spesielt steroider og interferon) og av nevrologisk skade forårsaket av MS.
Caregivers - som ofte er ektefeller - er Også utsatt for stress og depresjon. Ifølge en studie publisert i Rehabilitasjonspsykologi i mai 2014, økte alvorlighetsgraden i MS-symptomer til økt depresjon hos omsorgspersoner. Studien fant også at sosial støtte i flere livsdomener, som arbeid, sosialt liv og ekteskap, reduserer depresjon.
Depresjon kan behandles med antidepressiv medisinering, psykoterapi og selvhjelpstiltak, for eksempel å få regelmessig fysisk aktivitet og finne kilder til sosial og emosjonell støtte.
Stress i forholdet
Akkurat som stress forbundet med MS kan påvirke et forhold , så kan stress i et forhold påvirke løpet av MS.
George Krkljus, 60, fra Napa, California, bemerker at forholdsstress påvirker MS-symptomene. Han sier at "Støy, varme, farger, dufter, trøtthet og kamp med ektefellen påvirker meg mest." Kr99jus konstaterer også at "faste tidsplaner er enklere å håndtere enn tilfeldige hendelser."
Styring av stress innen forholdet og opprettholde en regelmessig tidsplan, hvis det er lettere for personen med MS, kan være områder par må jobbe for for å holde ekteskapet jevnt.
Hvis omsorgsansvar er for mye for en ektefelle å klare seg alene, betaler profesjonell Caregiving kan være et alternativ.
Par der en partner har MS trenger ikke å føle at de er alene, og enten medlem kan komme seg ut for hjelp. Kalb oppfordrer ikke bare personen med MS til å komme seg ut for hjelp og informasjon, men også ektefellen. "De trenger informasjon og støtte like mye," sier hun.
Støtte er tilgjengelig gjennom National Multiple Sclerosis Society, både for omsorgspartnere (online eller via telefon, 800-344-4867) og for personer med MS som ville liker å snakke med andre som har det (866-673-7436).
Få hjelp og forslag fra andre som har hatt en lignende opplevelse, kan være uvurderlig.
Når begge parter forstår sykdom, symptomer, og hvordan det kan utvikle seg, er de bedre forberedt på å håndtere MS uforutsigbar natur. Kunnskap og bevissthet er nøkkelen til å redusere frykt og angst.
