10 Best Multiple Sclerosis Blogs of 2018 |

Klokka fra venstre: Nicole Lemelle, Michael Wentink, En empowered ånd, Meg Lewellyn, Dizzy the Donkey, Yvonne de Sousa , Natalie ShultzKurs av bloggerne

Er det mulig å holde en positiv holdning når du er konstant trøtt? Hva med om du noen gang våt sengen?

Med multippel sklerose (MS) kan fysiske symptomer variere fra nummenhet og prikking til synsproblemer, blære dysfunksjon, balanseproblemer, svimmelhet og mer. Imidlertid er det ikke noe mønster av symptomer som gjelder for alle; MS påvirker hver person annerledes.

En ting som alle med MS kan forholde seg til, er imidlertid uforutsigbarheten av tilstanden som kan få deg til å føle deg fin en dag og flatt på ryggen neste.

Å finne ut hvordan det er best å leve med denne uhelbredelige sykdommen og utfordringene det kaster i veien kan være overveldende hvis du prøver å gjøre det alene. Så hvorfor ikke lage ressurser fra andre mennesker med MS som vet nøyaktig hva du går gjennom? Du kan finne mange av disse menneskene på internett - blogger, lager podcaster, og noen ganger legger inn en video eller to.

Blant forfatterne til våre favoritt MS-blogger finner du mange oppløftende tegn, som en medisinsk marihuanaforesøker , en paleo diettdronning og en etterspurende skuespillerinne med en lidenskapelig kjærlighet til dinosaurer og hekle esler.

Uansett hvor de kommer fra og hva de gjør nå, gir alle disse bloggerne råd, oppmuntring og en titt på hva livet egentlig er når du bor med MS.

1. Trippel på luften

Ardra er sjenerøs bruk av profanitet og vennlig, konversert skrivestil som gjør at Tripping on Air føles som lunsj med en venn. Hennes hilariske innlegg diskuterer de (veldig virkelige) daglige kampene i MS, som hvordan hennes høyhældsdager har kommet til slutt, eller må innrømme til mannen sin ("The Banker") at hun våt sengen eller hobbler rundt Roma , en by hun nå anser som "minst tilgjengelig sted [på jorden]." Alt i alt er bloggen hennes det perfekte middelet for noen av dine nedtider.

2. Dinosaurer, esler og MS

Diagnostisert med MS på bare 24 år, har Heather gjort hennes historie en av utholdenhet og positivitet. Hun og heklet eselkammerat, Dizzy (riktig oppkalt etter et av hennes symptomer), krønike dagliglivet med MS via hennes ukentlige innlegg og månedlig "Dizzycast". Den sjarmerende bloggen fokuserer på Heathers daglige eventyr, som frivillig arbeid på et dyrelivssykehus, samt å være snill mot deg selv og enkle tips om leve stressfri. Bonus: Heather and Dizzy elsker å spise sunt, så Dinosaurs, Donkeys og MS har også den sporadiske oppskriften, som "Dizzy's Delicious Protein Bars" og under-bygging "Happy Healthy Stuff" -siden.

3. BBHWithMS

Ellers kjent som "Boobs, Boots, and Hair With MS", er BBHWithMS en blogg av Meg: mor, selvhjelper og medisinsk marihuana advokat. En hovedprioritet i hennes påtalemyndighet for MS er legaliseringen av medisinsk marihuana, et stoff hun sverger ved. Selv om cannabis hjelper henne, står hun overfor andre usynlige-sykdomsutfordringer ved å skrive relatable, inspirerende og realistiske innlegg på tunge emner som for eksempel skilsmisse og vurderer gjenfødelse. Meg's innlegg er super tilgjengelige, så hennes kommentarer er alltid fullt.

RELATED: 'Upassende Momma' med MS bruker humor til å takle og koble

4. En empowered ånd

Som nevnt i tittelen fokuserer Cathys blogg på empowerment og oppmuntring for de som bor med kronisk sykdom. Hun posisjonerer seg som en partner for sine lesere med MS, og sikrer dem at veien er "mye mindre humpete når vi reiser sammen." En empowered ånd diskuterer Cathys eget liv og interesser, samt oppdaterte medisinske nyheter til utstyre deg for et positivt og sunt liv.

5. Irland, MS og Me

Med henvisning til hennes symptomer som hennes "MS-sponsede pajama-fest", tar Willeke-Maya ofte en jovial tilnærming i bloggen hennes, Irland, MS og Me. En gang, da de hentet resultatene fra en MR-skanning, ble hun bedt om å presentere et bilde-ID, som hun vittig reagerte på: "Er det ikke en MR, et bilde av hjernen min, bilde ID?" Hun har også sine mer alvorlige øyeblikk - som når hun stiller spørsmål om hvorvidt han skal nyte livet eller bortkastet - men innleggene hennes følger konsekvent en god kommentar. PS: Pass på at du sjekker ut hennes oppmuntrende innlegg om å være singel og kronisk syk på Valentinsdag, og hvorfor det egentlig ikke betyr noe!

6. Ashley liv med multippel sklerose

Ashley ble i alderen 22 år, med en ektemann og to gutter, og har nettopp blitt ferdig med skolen, diagnostisert med MS (som om hun ikke hadde nok på hennes plate). Men hennes blogg viser hvor langt du kan gå med en kronisk sykdom hvis du er villig til å utfordre det. Så hvis du noen gang føler at MS tar over livet ditt, kan du bare se på innlegget hennes på hva du kan gjøre med sykdommen (naturlig skrevet som svar på å høre om alt det hun ikke kan gjøre). Realistisk og oppløftende, Ashleys liv med multippel sklerose er faktisk-men-positiv. Hun snakker om å miste venner og ta sinne ut på familien, kampen om å være mor mens kronisk syk, og øyeblikkene når folk bare ikke forstår.

7. Mine nye normer

Nicole er til tross for utfordringene hun har møtt med MS, blant annet å lære å elske kroppen som har slått henne ned, en opptatt skribent som har som mål å "utdanne", "berolige" og "inspirere" sine lesere på alle ting MS. De som kommer til My New Normals, setter pris på hennes godhet og positiv holdning, spesielt når ting ikke går som de burde. Som når du for eksempel blir så desperat, begynner du å tro på spam-e-postmeldinger. Hennes innlegg berører selve fibrene av hvordan MS virkelig kan forandre deg, og tydelig berører en nerv i leserne hennes; En av hennes mest populære innlegg, med tittelen "Jeg hater," samlet over 200 kommentarer!

RELATED: Bekjempelse av en ødeleggende diagnose: Nicole's Story

8. YvonnedeSousa.com

YvonnedeSousa.com har en komisk ta på MS. Yvonne innlegg er fulle av hilarious anekdoter om hennes daglige forsøk med sykdommen, inkludert hennes kamp for å sette på Uggs, flyr med et alvorlig tilfelle av uopphørlig nysing, og bruke Wii Fit for å komme i form. Nettstedet inneholder også en seksjon kalt "Giggles", en feed av morsomme historier sendt inn av sine lesere (hun ønsker velkommen innleveringer) relatert til å håndtere kronisk sykdom. Mens du er i det, sørg for å ta en titt på hennes bok, MS Madness !

9. Et liv mindre reiste …

Michael levde drømen ved 31 års alder. Han og hans kone hadde nettopp hatt sitt første barn, han hadde nylig uteksaminert sitt MBA-program, og han var direktør for et Fortune 500-selskap. Da ble han diagnostisert med multippel sklerose. Selv om han jobbet så lenge han kunne, ble han til en overveldende posisjon som en leder. Han ble deretter medisinsk pensjonert og tok sin nåværende rolle som forfatter og podcaster som lever med multippel sklerose. I dag sørger han for å verne om livet ved å "leve hver dag med kjærlighet, hensikt og lidenskap", spesielt når hans barn begynte å legge merke til hans symptomer. Sammen med et liv mindre reist … og hans podcast, er Michael også en bidragsyter til MSConnection og The Mighty (sjekk ut innlegget hans om vanskeligheten med medisinsk pensjonering).

10. MS Saved My Life

Natalie har aldri vært en til å ta medisin. Det er derfor, etter hennes diagnose og mottatt nyheten om at medisinsk behandling for MS inkluderer å ta piller, injeksjoner eller infusjoner, forsket hun alternative løsninger. Dette førte henne til å lese The Wahl's Protocol , og for å endre kostholdet til en som fokuserer på hele matvarer. Nesten umiddelbart forbedret MS-symptomene, og hun merket også andre fordeler: Hennes hår ble tykkere, huden hennes ble lysere, og hun kaste den ekstra vekten hun hadde satt på før de ble diagnostisert. Ikke overraskende har hun blitt en sterk fortaler for kostholdet og bruker MS Saved My Life til å dele oppskrifter og tanker om MS og mat.