Parkinsons sykdom er en svært individualisert lidelse, hvor ingen to personer har nøyaktig samme symptomer. Som omsorgsperson er du vitne til hva din kjære går gjennom - som setter deg i det perfekte stedet for å kommunisere disse symptomene effektivt til pasientens nevrolog eller primærpleie lege. Ved å gjøre det kan du gjøre et enormt bidrag til din elskede ens behandling med Parkinsons sykdom.
Det går også den andre veien. Du kan også bidra til å utføre doktors plan for behandling av Parkinsons sykdom ved å sørge for at pasienten tar medisiner til rett tid og fullfører alle nødvendige øvelser.
Caregivers og Parkinsons sykdom: Overvåking av Parkinsons medisinering
Parkinsons sykdom er en kronisk nevrologisk lidelse uten kjente kurere. Medisinske eksperter har kommet opp med Parkinsons sykdomsbehandling som effektivt lindrer symptomer, men pasienten du bryr deg om, kan trenge hjelpen med å holde følge med dem.
Parkinsons medisin fungerer på hjernens biokjemi - veldig nøyaktige doser må leveres på presise tider. Ved å ta Parkinsons medisinering selv om noen få minutter, kan det føre til svekkende symptomer som muskelstivhet og tremor.
I tillegg kan Parkinsons pasienter ta andre legemidler for å håndtere problemer som depresjon og søvnløshet. Pasienten står overfor muligheten til å ta mange forskjellige legemidler i varierende tider, og til og med en liten glid ved dosering kan føre til at symptomene oppstår igjen. Du kan gjøre din kjære en stor tjeneste ved å lage en tidsplan for alle medisinene hun tar, og sørge for at hun holder seg til planen.
Caregivers og Parkinsons sykdom: Overvåkning og fysisk terapi
Ny forskning har funnet ut at trening kan være svært verdifull for folk med Parkinsons sykdom - kanskje like gunstig som medisinering. Trening bidrar til å holde musklene og leddene limber og ser ut til å fremme nevrologisk helse hos Parkinsons pasienter. I tillegg kan fysioterapi hjelpe din kjære til å opprettholde uavhengighet så lenge som mulig. Du kan hjelpe deg ved å hjelpe med hjemme-treningsprogrammet eller regelmessig få henne til fysisk terapi.
Caregivers og Parkinsons sykdom: Hva skal du se etter?
Caregivers tjener en uvurderlig rolle som doktorenes daglige dag øyne og ører. Som omsorgsperson bør du passe på følgende:
- Enhver økning i symptomene. Hvis din kjære tar medisinen riktig, men antallet eller alvorlighetsgraden av symptomene øker, må du rapportere det til henne doktor. Hun må kanskje settes på forskjellige Parkinsons medisiner, eller hun må kanskje ta en høyere dose av hennes nåværende Parkinsons medisinering. Spesifikke symptomer du bør se etter inkluderer tremor (ukontrollabel risting) og stivhet (problemer med å bevege lemmer). Du bør også fortelle legen din om din kjære har problemer med å gå, snakke, svelge eller huske informasjon.
- Endringer i humør. Depresjon er et problem for minst halvparten av alle Parkinsons pasienter - det er så utbredt at leger mistenker depresjon kan være et sant symptom på sykdommen. Pasienter er også kjent for å lide av perioder med fornektelse, angst og stress. Du bør være oppmerksom på disse stemningene og snakke om dem med din kjære og hennes lege. Pasienten kan ha fordel av antidepressiv medisinering eller fra rådgivning.
- Søvnproblemer. Parkinsons pasienter har en tendens til å ha et urolig forhold til søvn. Sykdommen og deres Parkinsons medisinering kan gjøre dem utrolig døsige om dagen og deretter holde dem oppe hele natten. Tretthet kan forverre symptomene og forhindre at personen fokuserer på eget velvære. Hvis du merker at din kjære ikke sover godt, snakk om det med henne og hennes lege. Legen kan foreskrive søvnhjelp eller justere Parkinsons medisinering. Du kan også hjelpe deg ved å holde pasienten aktiv i løpet av dagen og ved å etablere en vanlig sengetidrutine som fremmer kvalitets søvn.
Og husk, din rolle som omsorgsperson er avgjørende for trivsel for din kjære. Dine observasjoner kan hjelpe legen med å evaluere Parkinsons sykdomsbehandling og avgjøre om de skal endres, noe som uten tvil vil hjelpe din elskede.
