Gene Therapy Shows Promise for Aggressiv Lymfom |

Anonim

Terapien - kalt CAR-T-celleterapi - gjør det mulig for pasientens egne blodceller å drepe kreftcellene. Steve Gschmeissner / Getty Images

En eksperimentell genterapi for aggressive ikke- Hodgkin lymfom slår tilbake mer enn en tredjedel av kreftene som virket ubehandlet, rapporterer terapiens utviklere.

30 prosent av over 100 svært syke lymfompatienter oppsto sykdomsfrie seks måneder etter en enkelt behandling, ifølge resultater utgitt av Kite Pharma av Santa Monica, California.

Disse pasientene hadde ikke svart på vanlige behandlinger og hadde ingen andre alternativer, sa Kite tirsdag i en pressemelding.

Totalt sett var mer enn fire av fem pasienter med Blodkreft så at kreften min ble redusert med mer enn halvparten for minst en del av studien, sier selskapet.

"Dette virker ekstraordinært … ekstremt oppmuntrende," fortalte en kreftspesialist, dr. Roy Herbst, Associated Press .

RELATERT: Imm Men Herbst, som er sjef for medisinsk onkologi ved Yale Cancer Center i New Haven, Conn., sier at det er behov for lengre oppfølging for å se om fordelen fortsetter.

Likevel, han sa: "Dette er absolutt noe jeg vil ha tilgjengelig." Bivirkninger, som hadde vært bekymret, virket overkommelige i denne studien, sa han.

Terapien - kalt CAR-T-celleterapi - gjør det mulig for pasientens egne blodceller å drepe kreftcellene.

Lymfom er et generelt begrep for kreft som begynner i lymfesystemet. Lymfesystemet er en del av immunsystemet, som hjelper kroppen med å bekjempe sykdommen.

Slik fungerer behandlingen: En pasients blod blir filtrert, slik at immunceller kalt T-celler kan endres for å inneholde et kreftbekjempende gen. Cellene returneres til pasienten intravenøst, og kreftmålrettercellene multipliserer deretter i pasientens kropp.

U.S. National Cancer Institute utviklet gentilgangen og lisensierte den til Kite. Kite og en annen farmasøytisk gigant, Novartis AG, konkurrerer om å få godkjenning av behandlingen, ifølge

AP . Kite har til hensikt å søke godkjenning av amerikanske næringsmiddel- og narkotikastyrelser i vår og godkjenning i Europa senere i år. Det kan være den første genterapien som er godkjent i USA, rapporteres nyhetsrapporten.

Selv om terapien ser ut til å være til fordel for et betydelig antall pasienter, er det ikke risikofri. Forskere mener at to pasienter døde av behandlingsrelaterte årsaker, rapporterte

AP . Andre bivirkninger inkluderte anemi eller andre blodproblemer som ble behandlet, og nevrologiske problemer som søvnighet, forvirring, tremor eller vanskeligheter med å snakke , som vanligvis varte bare noen få dager, rapporterte ledertjenesten.

Overordnet synes terapien imidlertid trygg, ifølge Dr. Steven Rosenberg, leder av operasjonsavdelingen ved National Cancer Institute. Han var ikke involvert i studien.

"Det er en sikker behandling, absolutt mye tryggere enn å ha progressivt lymfom," fortalte Rosenberg

AP . Han sa at han har en pasient som ble behandlet på denne måten, som fortsatt er i remisjon sju år senere. Kostnaden for slik behandling har ikke blitt rapportert ennå, men immunsystemterapier har en tendens til å være svært dyre.

Resultatene er planlagt til presentasjon på American Association for Cancer Research konferansen i april. Inntil publisert i en peer-reviewed medical journal, bør dataene og konklusjonene betraktes som foreløpige.

arrow