1. Hva heter du?
Jeg heter Christine Homayounifar.
2. Hva gjør du for å leve?
Jeg er Office Manager i et oftalmologi kontor.
3. Hvor lenge har du bodd hos MS?
Jeg ble diagnostisert tidlig i sommeren 1994, så jeg har bodd hos MS i nesten 19 år.
4. Hvilke symptomer påvirker deg mest?
For tiden er tretthet og inkonsekvent evne til å bruke min høyre hånd symptomene som påvirker meg mest. Min høyre hånd er ikke alltid fullt funksjonell, så skrive og skrive kan være en utfordring.
5. Hvordan overvinne du dem?
For å overvinne tretthet, prøver jeg å gjøre de fleste ting om morgenen og prøver å være ferdig innen klokken 3 eller 4, om mulig. Jeg prøver ikke å planlegge for mange aktiviteter for samme dag. Jeg tar også en kort lur for å forynge. Når det gjelder hendene mine, har jeg lært å gjøre mer med min venstre hånd (jeg har høyre hånd!). Jeg bruker hodesett til telefonen på jobben, så jeg har alltid begge hendene fri og jeg har lært å skrive med en finger når det er nødvendig.
6. Hva er din største suksess med MS?
Min største suksess med MS er å kunne jobbe deltid og fortsette å kjøre selv om jeg er rullestolsbundet. Jeg er også stolt av mitt advokatarbeid og de små endringene jeg har kunnet oppnå for andre med funksjonshemming.
7. Hva holder deg motivert?
Min familie og venner er det som holder meg motivert. Hver dag prøver jeg å våkne opp med en positiv holdning. Jeg prøver å holde meg opptatt, bli organisert og ha en tidsplan hver dag. Jeg forsøker å unngå negative ting og fokusere på det positive. Hvis en dag ikke er veldig bra, og jeg ikke har oppnådd det jeg har satt på, prøver jeg å fokusere på de tingene jeg har gjort. Jeg har en støttegruppe bestående av venner som har MS som deler de samme daglige utfordringene med å leve med MS. Vi ler på ting som andre kanskje ikke tror er morsomme.
8. Hva er den ene tingen du ønsker andre visste om MS?
En ting jeg ønsker andre visste om MS er at det i begynnelsen kan ta litt tid å tilpasse seg endringene som skjer i kroppen din. Det tok meg nesten et år å få tilbake en følelse av normalhet når det gjaldt tretthet. Det er også viktig å vite at alle som har MS, er forskjellige og ikke ser på det verste fallet når det gjelder denne tilstanden.
9. Hva er ditt beste råd til andre som bor med MS?
Mitt beste råd ville være å omgjøre deg med en gruppe mennesker som er veldig støttende. Bli involvert med andre som har MS og velg folk som har et positivt syn på livet. Gjør din egen forskning og finne ut hva som fungerer best for deg når det kommer til å komme gjennom dagen. Fokuser på hva du kan gjøre og ikke hva du ikke kan gjøre. Lytt til hva kroppen din forteller deg, og vær ikke redd for å si nei.
