Innholdsfortegnelse:
- En vanskelig diagnose
- Komme tilbake gjennom konkurranse
- Hun fant ut at hun måtte gå av med medisinen hvis hun blir gravid, men at graviditeten gir de fleste kvinner energi, og hun ville Sannsynligvis føles bra mens du bærer babyen. Etter å ha barn, er det imidlertid vanskelig å gjenvinne styrke og et tilbakefall er vanlig. Å vite hva som kunne ligge foran gjorde henne føler seg forberedt på utfordringen.
Det var mai 2010 da han 19 år gammel følte Ramsey Carpenter først en pin -pricking sensasjon i fingrene hennes. Hun var midt i finalen ved University of Kentucky i Lexington da hun dro til legen, som fortalte henne at det var på grunn av stress. Han foreskrev et to-ukers forløb av Aleve, og hennes symptomer ble redusert.
I juni gikk tinningen tilbake og spredte seg gjennom føttene, beina, armene og ryggen. I løpet av to uker ble hun stadig mer trøtt og opplevd fotfall, ikke i stand til å løfte sin venstre fot fra bakken.
Kort fort etter mistet hun fingerferdighet i fingrene, noe som forbyte henne fra å spille sin fiolin, noe hun hadde gjort siden hun var åtte. Denne gangen sa doktoren henne at hun hadde vitamin B12-mangel.
Men det var hennes kiropraktor som reiste et rødt flagg. Det var uvanlig, sa han, for nerver i alle disse forskjellige områdene har problemer samtidig. Han var den første som tok opp flere sklerose og hjalp henne med å få en avtale med en nevrolog i noen måneder ut, i oktober.
Snekkerens symptomer fortsatte. Da hun kom tilbake til skolen i august med sin familie, var besteforeldrene, som hjalp henne flytte, i stand til å bære mer enn hun kunne. Neste dag dro moren tilbake til skolen og tok henne til beredskapsrommet (ER).
En vanskelig diagnose
Det var i ER, bare 10 dager etter å ha slått 20, hvor Carpenter ble diagnostisert med relapsing- remittering av MS - i hvilke perioder med oppblussing av MS-symptomer veksler med perioder med gjenoppretting.
"Først ble jeg lettet, sier Carpenter. "Da han sa at jeg hadde det, var det godt å endelig forstå at noe forårsaket det," sier hun. "Jeg spurte hvor lang tid det ville ta å kvitte seg med det, og han sa:" Du kan ikke. " Det ramte meg hardt for at jeg skulle være som dette for alltid. «
RELATED: Ms Rullestol Amerika: Invaliditet gir et nytt" Perspektiv på livet "
Snekkerens lege fortalte henne at hennes behandling kunne eliminere symptomer og langsom degenerasjon . Et worst case-scenario var at hun aldri ville gå uten en brace eller spille fiolen igjen.
Snekker, en religiøs person, sa at hun "vevet seg selv," lurte på "hvorfor hun" og spurte hva hun hadde gjort for å fortjener denne diagnosen. Men da begynte hun å lese om sykdommen og realiserte ting kunne alltid være verre.
Komme tilbake gjennom konkurranse
Etter bare en uke med å håndtere diagnosen ble Carpenter fast bestemt på å gå tilbake til normal. Hun hadde tidligere deltatt i skjønnhetskonkurranser som en mulighet til å tjene stipend, men hennes diagnose "la brennstoffet til brannen jeg trengte å være seriøs om det."
Hun begynte å forberede seg øyeblikkelig for Miss Kentucky-skuespilleren slated for neste sommer. Etter en og en halv og en halv i fysioterapi gikk hun uten bryst. I løpet av høsten satt hun på baksiden av rommet i sine klasser, hvor hun kunne jobbe og flytte fingrene på skrivebordet for å øke mobiliteten. Ved julen var hun i stand til å spille sin signaturgrønne fiol for familiens samling. Etter å ha konkurrert i fire år, ble Carpenter kronet Miss Kentucky i juli 2014, og i september ble den utnevnt til en topp 12 finalist i Miss America-eventyret.
Hun prøver å unngå stress ved å leve en dag av gangen og jobbe med kortsiktige mål. Hun forblir aktiv og spiser sunt for å hjelpe henne å sprette tilbake raskere hvis hun har et tilbakefall. Etter to år med å ta Rebif, en sykdomsmodifiserende medisin, droppet Carpenters røde blodlegemer og hvite blodlegemer så lavt at hun måtte bli tatt av stoffet. Selv om det ikke er vanlig, er dette en potensiell bivirkning av medisinen. Hun ble flyttet til Copaxone, en immunsystemmodulator og gitt resept for å ta vitamin D. Siden hennes diagnose og utvinning har hun forblitt symptomfri.
Tenk på fremtiden
Tømreren vil gjerne ha barn, men bekymret for effekten på helsen og muligheten for å overføre MS sammen til dem. Hennes lege fortalte henne at hennes barn ville ha høyere sjanser for å ha det, men det var ikke garantert.
Hun fant ut at hun måtte gå av med medisinen hvis hun blir gravid, men at graviditeten gir de fleste kvinner energi, og hun ville Sannsynligvis føles bra mens du bærer babyen. Etter å ha barn, er det imidlertid vanskelig å gjenvinne styrke og et tilbakefall er vanlig. Å vite hva som kunne ligge foran gjorde henne føler seg forberedt på utfordringen.
Carpenter føler seg heldig at hun har vært stort sett symptomfri og ønsker å bruke sin formue for å skaffe penger og bevissthet for MS.
"Jeg er sterk nok til at Jeg kan øke bevisstheten, sier hun. "Når jeg først opplevde symptomer, ble det blåst av som stress. Jeg vil at flere mennesker skal høre om det, så hvis de begynner å få symptomer, vil de tro at de skal gå til legen."
Carpenter sier at hun vet at hun kan våkne i morgen med sine symptomer; et tilbakefall er alltid i ryggen av hennes sinn. Men hun er ikke bekymret for det fordi hun forstår at det er hvordan MS fungerer.
"David Osmond, [en sanger som også bor hos MS,] sa en gang:" Vi har MS, MS har oss ikke, '' Carpenter sier. "Det er en veldig kraftig ting. Vi har evnen til å leve våre liv rundt det og fortsette å gå videre."
