Innholdsfortegnelse:
Tirsdag 22. mai 2012 - En nyoppdaget subtype av prostatakreft kan utgjøre opptil 15 prosent av alle tilfeller, sier forskere fra Weill Cornell Medical College, det brede instituttet for MIT og Harvard, og Dana-Farber Cancer Institute.
"Dette er den største studien for å undersøke prostatakreft for mutasjoner", sier seniorforsker Mark Rubin, MD, nestleder for eksperimentell patologi på Weill Cornell. "En av de viktigste funnene er at det finnes visse subtyper som eksisterer. Vi begynner å tenke på prostatakreft mer som en samling av sykdommer enn som bare en type kreft. Og det vil definitivt påvirke måten vi tenker på å utforme terapier og tolke hvordan folk reagerer på terapier. "
Denne tilnærmingen ligner den som forskerne nå tar mot brystkreft, noe som nylig viser at det er virkelig 10 separate sykdommer, hver med egen genetisk signatur. Funnene angående prostatakreft er mer foreløpige, men eksperter sier at funnet kunne endre måten vi begge diagnostiserer og behandler sykdommen.
Genetiske mutasjoner i prostata kreft
For studien, publisert i tidsskriftet Nature Genetikk , fokuserte forskerne på 1 til 2 prosent av DNA som koder for protein. På den måten fant de tre genmutasjoner som var unike for prostatakreft: SPOP-mutasjoner, som er tilstede hos 6 til 15 prosent av svulster, og FOXA1- og MED12-mutasjoner, som er tilstede i 4 prosent av svulster.
SPOP mutasjoner var av særlig interesse for laget. "SPOP-genet tilhører en familie av gener som er ansvarlige for å bryte ned proteiner og hindre at de overproduceres," forklarer Dr. Rubin. "Hva som skjer når det er mutert, er at det er opphopning av proteiner, og i dette tilfellet tror vi det er en akkumulering av proteiner som er dårlige eller skadelige. De fører til at kreftceller har en vekstfordel, noe som gjør at svulsten kan utvikles. "
Hva gjør SPOP-mutasjonen enda mer interessant, Rubin notater, er at den er tilstede i premalignale lesjoner, noe som tyder på at det kan forekomme tidlig i utviklingen av kreft - eller at det kan være "en av bryterne som gjør prostatakreft på."
Fremtiden for prostatakreftforskning
For å fastslå at teamet vil trenge videre studier. "Dette er tidlige funn. Det viktigste er å forstå mer om biologien av prostatakreftmutasjoner, og det tar lengre tid enn å identifisere dem, sier Rubin. "For øyeblikket vet vi ikke om [SPOP-undertypen er] mer aggressiv enn andre prostatakreftformer. Men i fremtiden kan vi identifisere det og følge det og se om det har et annet vekstmønster. "
Vi vil også kunne identifisere måter å nullle på og angripe de berørte gener, han legger til. "Fordi vi vet hva nøkkelmutasjonene er i denne typen svulst, kan man forestille seg å utvikle målrettede terapier eller måter å diagnostisere kreft slik at vi kan skille den fra andre typer."
Gitt at prostatakreft er den nest vanligste kreft blant menn i USA, som påvirker mer enn 241 000 mennesker hvert år, kan denne oppdagelsen få store implikasjoner for både overlevende prostatakreft og pasienter nedover linjen.
"Hvis du setter kulde i forekomsten på ca 10 prosent av alle svulster , det vil si at hvert år vil 25.000 menn i USA bli diagnostisert med svulster som har denne mutasjonen, sier forsker Christopher Barbieri, MD, i en pressemelding om studien. "Det er et stort antall. Å vite hva disse mutasjonene betyr kan gi oss store ledetråder om hvordan pasientens kreft vil utvikle seg og hvordan de kan behandles best i fremtiden. "
For de siste kreft nyheter og forskning, følg @CancerFacts og @WomensCancer på Twitter fra redaktørene til @EverydayHealth.
