Innholdsfortegnelse:
- Barn får MS
- Advokat og Fundraiser fra tidlig på
- Stressing Less Reduces Symptoms
- Sying, Zumba, Venner og Forskning
Det er ikke alltid lett å se på den lyse siden av å ha multippel sklerose (MS), men for Briana Landis er et negativt øyeblikk et øyeblikk av produktivitet som er tapt for alltid.
"Hvis jeg ikke hadde min MS, ville jeg ikke snakke til deg, sier hun. "Jeg ville heller ikke være den samme personen."
En biologi major i hennes junior år ved Meredith College i Raleigh, North Carolina, Landis, 19, tilbrakte sommeren interning på Discovery MS, et nonprofit forsøk på David H . Murdock Research Institute på NC Research Campus i Kannapolis, North Carolina. Prosjektet tar sikte på å fremme forståelsen av opprinnelsen til MS og forbedre diagnosen, forutsi sykdomsprogresjon, og vurdere behandlingseffektivitet.
Landis gikk ikke bare ut og observert, men deltok i to store prosjekter. Først var å utvikle en undersøkelse for personer med MS som evaluerer virkningen av både miljø- og genetiske faktorer. Den andre samarbeidet på et genotypingsprogram som banker blod og DNA-prøver fra mennesker med MS og de uten.
"Dette er så viktig fordi 200 genetiske faktorer har vist seg å forårsake MS," sier Landis. "Jeg har alltid ønsket å være en lege, men nå har jeg en ekte lidenskap for forskning."
Barn får MS
Landis har alltid kjent livet med MS og kan til og med huske sine første symptomer.
"Hver En dag i førskolen vil jeg si, "Hodet mitt gjør vondt," sier hun. Da øynene hennes endelig ble sjekket, kunne hun ikke se det største bokstaven "E" på visjonskartet. En undersøkelse avslørte en oppsvulmet optisk nerve i sitt høyre øye.
Senere, etter en spinalkran og to MR, ble hun diagnostisert med akutt spredt encefalomyelitt (ADEM), et kort, men sterkt angrep av betennelse i hjernen og ryggmargen, og noen ganger av de optiske nerver som skader nerverens beskyttende myelin.
Legene sa til foreldrene sine: "Det kommer til å gå bort om et år. Vi har fortalt at barn ikke kan få MS."
Men mens Landis syn ble tilbake til det normale som forventet, ett år senere ved 4 år, ble hun diagnostisert med relapsing-remitting MS.
Advokat og Fundraiser fra tidlig på
Akkurat som hun har hatt MS fra en tidlig alder, gjorde det også Landis begynner å øke bevissthet og midler til MS på den unge siden. Da hun var 8 år gammel, var hun en av vinnerne til det nådefinerte Kohls Barn Who Care Scholarship-program, mottok en pengepremie og utpekte en veldedighet for å motta en. Hun regisserte midlene til den tidligere Montel Williams-stiftelsen, startet av tv- og radiopersonlighet og skuespiller, som ble diagnostisert med MS i 1 .
Hennes Kohls prestasjon landte henne også på Montel Williams Show , som løp fra 1991 til 2008. Hun husker å gå blindt i sitt høyre øye rett før hun viste utseende. "Det har ikke skjedd siden," sier hun med lettelse.
Inntil hun gikk inn på college, motiverte Landis hennes ekspansive "venner og familie team" for den årlige Walk MS. "Nå jobber jeg mer med frivillig arbeid enn å vandre - mer på tale i MS-hendelser," sier hun.
Stressing Less Reduces Symptoms
"Mitt liv er ganske normalt, og nå som jeg er eldre finner jeg mine symptomer er stress-indusert, sier Landis.
En av de mest ubehagelige er følelsen av at bugs kryper over ryggen, som hun klarer ved å ta det anti-konvulsive stoffet Neurontin (gabapentin). Hun har også sporadisk migrene - og når hun gjør det, er det "stort", sier hun.
Hennes MS-medikamentstøtte er nå oralt stoff Tecfidera (dimethylfumarat).
Hun krediterer også med å hjelpe henne med å administrere MS symptomer, og på AL Brown High School i Kannapolis var hun en langdistanse og langrennskonkurrent. "Min hele familien går," sier hun.
Hennes far, Brian, er veileder ved en nærliggende videregående skole og hennes mor, Kathi, er veileder ved en nærliggende grunnskole. Hun har også en yngre søster, Caramia, som er 12.
Sying, Zumba, Venner og Forskning
Etter en lang dag med å stirre gjennom et mikroskop, liker Landis å stirre på en nål og en tråd. "Jeg elsker å sy," sier hun. "Jeg lagde alle puter til sovesal og soverom. Min søster og jeg laget også tepper til familien vår."
Hun går også til Zumba-klasser og løfter vekter med Caramia på treningsstudioet. På høgskolen henger hun ut med sine "fantastiske venner" og finner deretter et stille hjørne for å lese, en annen favoritttid.
Landis er medlem av Meredith Student Government Associations styre og valgstyret, og arbeider del Tid på universitetets presidentkontor. Tilbake i laboratoriet forfølger hun sin egen forskning om probiotiske kosttilskudd og deres interaksjon med mage-tarmkanalen.
Hun sier at mens hun har til hensikt å være positiv, er hun også realistisk. Det oversetter til høy energi for å forfølge nye gjennombrudd som gir nye behandlinger, sier Landis. Hun er på oppdrag, og hun har bare begynt.
