Å være forberedt på behandling, kan hjelpe deg med å jobbe effektivt med helsepartnerne dine og utvikle strategier for lettere å håndtere avtaleplanen din, bivirkninger fra terapien og det daglige livet.
Hvem er på ditt team
Du har sannsynligvis lagt merke til at ditt medisineteam har vokst langt utover din primærpleie lege. Her er noen av helsepersonellene du kan støte på under behandlingen:
- Primære pleie leger / MD: Leger som ofte er den første helsepersonell ser du når du har symptomer på mulig lungekreft, og leger som vil fortsette å ta vare på dine helsepersonell uten kreft.
- Medisinske onkologer: Leger som spesialiserer seg på å behandle kreft med medisiner som kjemoterapi. De hjelper med å kreve kreft, utvikle behandlingsplanen og konsultere andre leger om kreftbehandling.
- Kirurger: Leger som utfører operasjoner og konsulterer behandlingsplaner med onkologer. Thoracic Surgeons spesialiserer seg på operasjoner i brystområdet, inkludert lungene.
- Radiologer / Radioterapeuter / Kjernefysiske spesialister: Leger som spesialiserer seg på røntgen-, CT- og PET-skanning og andre skanningsteknikker og former for stråling for å diagnostisere og behandle sykdom. Radiologer og nukleærmedisinske spesialister diagnostiserer kreft. Stråle terapeuter er eksperter på å behandle kreft.
- Onkologi sykepleiere: Sykepleiere som vanligvis har avanserte grader og spesiell trening i kreftpleie. De har ofte ansvaret for å gjennomføre behandlingsplanen avtalt av deg og dine leger.
- Patologer: Leger som studerer kroppsvæsker og vev i laboratoriet. Patologer undersøker biopsiprøver for å se etter tegn på kreft og rapporterer informasjonen til legene dine.
- Psykiatere: Leger som spesialiserer seg på behandling av psykiske problemer og som kan ordinere medisiner, for eksempel anti-depressiva og søvnhjelpemidler. En psykiater kan behandle depresjon, angst og andre psykologiske problemer knyttet til eller forekomme samtidig som kreft.
- Psykologer: Psykologer som har grader i psykologi og / eller rådgivning. Psykologer behandler også depresjon, angst og andre psykologiske problemer, men noen kan ikke foreskrive medisiner.
- Registrerte dietister: Spesialister på mat og ernæring som har avansert trening og har møtt visse testkrav. Dieticians hjelper deg med å utøve gode ernæringsmessige vaner under behandling, spesielt hvis bivirkninger påvirker spising.
- Rehabiliteringsspesialister: Fysiske eller ergoterapeuter som kan hjelpe deg med å komme seg fra de fysiske forandringene som kommer fra kreft eller kreftbehandling.
- Kliniske sosialarbeidere: Psykiske fagpersoner som har avanserte grader i sosialt arbeid og kan tilby råd og hjelp til å løse praktiske livsproblemer under behandling.
- Kreftsøker / Patientnavigator: En utdannet profesjonell eller en trent frivillig som kan hjelpe deg med å jobbe deg gjennom behandlingssystemet, komme til de rette tjenestene, og muligens til og med håndtere økonomiske problemer. Kreftnavigatorer jobber ofte på store kreftsentre.
Snakk med teamet ditt
Ikke vær motvillig til å stille spørsmål - ditt medisinteam forventer dem. Men siden tiden noen ganger kan være kort, kan det hjelpe til med å uttrykke din forespørsel med dette i tankene:
- Hvis du ikke kan snakke med meg akkurat nå, er det en bedre tid for meg å kontakte deg, eller kan du anbefale noen andre hvem kan svare på spørsmålene mine?
Her er noen flere spørsmål som hjelper deg med å få informasjonen du trenger om kreftpleie:
- Hvilke behandlinger anbefaler du og hvorfor?
- Hva er fordelene og risikoen for disse? behandlinger?
- Hvilke bivirkninger er mest vanlige med den typen behandling jeg har, og hva kan jeg gjøre for å minimere dem?
- Hvilke symptomer eller bivirkninger av behandlingen skal jeg rapportere til deg med en gang? Hvilke som kan vente til en mer praktisk tid?
- Hvem ringer jeg hvis jeg har et problem om kvelden eller i helgene?
- Hva gjør jeg hvis jeg trenger resept på nytt utenom kontortid?
- Mine familiemedlemmer eller venner vil kanskje snakke med deg om min tilstand. Hvordan gir jeg deg tillatelse til å snakke med dem?
- Kan du forklare kreftstadiet?
Å holde øye med behandling
Behandlingsprosessen for lungekreft betyr at du administrerer et nytt sett med avtaler og ansvar . Her er noen ideer for å bli organisert og holde deg oppdatert på din behandlingsplan:
- Hold en avtaleskalender, notatbok og penn eller blyant til enhver tid. Legg merke til nye avtaler som de er planlagt, ikke senere.
- Bruk planleggingsverktøyene på datamaskinen din og mobiltelefonen din til å sende deg påminnelser om avtale, planlegge gjentatte avtaler, søk etter kalender eller filavtaler etter behandling.
- Dra nytte av American Cancer Societys nettsted, som har en omfattende del om behandling av behandling. Seksjonen inneholder online kalendere og gjøremålslister, samt regneark som hjelper deg med å overvåke bivirkninger av ulike terapier. Hvis du kan beskrive symptomene dine nøyaktig, har legen din en bedre sjanse til å hjelpe deg med å minimere de problemene som noen ganger kommer med behandling.
- Spør om ditt behandlingssenter har et "pasientnavigator" -program. Ikke alle senter har en, men det er verdt å spørre om ansatte eller frivillige er tilgjengelige for å hjelpe deg med å komme deg gjennom behandling. Avhengig av programmet kan pasientnavigatorer hjelpe med enkle problemer - for eksempel veilede deg til de riktige rommene på den første behandlingsdagen. Eller de kan ha mer omfattende oppgaver, for eksempel å hjelpe deg med å finne ut betalingsalternativene eller finne økonomisk hjelp.
- Ingen navigator? De fleste sykehus har sosialt arbeid, hjemmebehandling eller utslippsplanleggingsavdelinger som kan hjelpe deg med praktiske problemer, for eksempel å finne midlertidig transport eller barnepass. Forretningskontorer har ofte økonomiske rådgivere som hjelper deg med å finne ut regninger og betalinger.
