Tirsdag, 9. august (HealthDay News) - En enkel blodprøve fra mor kan oppdage et fosteres kjønn så tidlig som syv uker inn i en graviditet, rapporterer forskere.
Fordi det ikke er invasivt, har testen ikke de samme risikoene som for eksempel abort, som andre metoder for å bestemme kjønn.
I følge USAs forskerteam fungerer testen ved å rense -floating DNA i mors blod, ser etter "Y" eller mannlige kromosomer. Hvis ingen Y-kromosomer oppdages, antas fosteret å være en jente. Selv om testen forutsi «gutt» eller «jente» med stor nøyaktighet, ble det ikke opprettet for dette formålet, men for å oppdage visse medisinske forhold i stedet, Team notatet.
Fortsatt, "det er ingen grunn til at det ikke kunne være [brukes til å bestemme fosterlig kjønn] - teknologien er allment tilgjengelig og testen krever ikke spesialisert programvare eller lignende", sa Dr. Diana W. Bianchi, seniorforfatter av et papir som ble vist i 10. august-utgaven av
Journal of the American Medical Association . Men hun understreket at skjermen ble utviklet for å se på enkelte kjønnsbundne medisinske forhold tidlig i svangerskapet. "De viktigste konsekvensene av denne studien er for tre forskjellige grupper av tilstander, hvorav to er genetiske forhold," sa Bianchi.
Den første av disse ville være X-linkede eller seksuelle forhold som hemofili, som vanligvis rammer gutter.
Hvis en kvinne vet, enten fordi hun har en bror eller et tidligere barn med hemofili, at hun er i fare for å ha en baby med hemofili, ville hun normalt gjennomgå invasiv genetisk testing, forklarte Bianchi.
Det ville mener enten amniocentese - tegner fostervann direkte ut av livmoren - eller kororisk villusprøve, som innebærer å ta vev direkte ut av moderkagen. Begge har en "liten, men ekte" risiko for abort, sier Bianchi, som er administrerende direktør for Mother Infant Research Institute på Tufts Medical Center i Boston.
Den andre tilstanden kalles medfødt adrenal hyperplasi, en recessiv tilstand som kan resultere i jenter som har maskulinlignende kjønnsorganer og gutter inn i puberteten tidlig (så tidlig som 2 eller 3 år). Det er vanligvis behandlet ved å gi modersteroider.
Og den tredje gruppen involverer foster med "tvetydige kjønnsorganer", noe som betyr at det ikke er klart fra fostergenitaliene som vist på et ultralydbilde om barnet er gutt eller en jente.
En blodprøve for å oppdage dette kan hjelpe foreldre "begynner å tenke på hva som skal skje når barnet er født," sa Bianchi.
I studien så hun og hennes kollegaer på 57 studier fra de siste 15 årene som involverte om 6.500 graviditeter, omtrent halvparten av produsentene av gutter og halvparten av produserende jenter.
Testen oppdaget barnets kjønn praktisk talt hele tiden.
Når testen ble utført ved bruk av materiell urin eller før syv ukers svangerskap, var det Ikke nøyaktig, sa forskerne.
"En tidligere studie fra Storbritannia fant at testen reduserte antallet av [gravide] kvinner som trenger en invasiv prosedyre, med 50 prosent," la Bianchi til.
Skjermen er allerede brukt rutinemessig i enkelte europeiske land, men ikke i amerikanske leger ' kontorer eller sykehus. "Testen er også tilgjengelig direkte til forbrukerne på nettet - men jeg har ingen informasjon om hvilke teknikker de elektroniske selskapene bruker," sa Bianchi.
Hun rapporterte at hun eier aksjer i og mottar honoraria som klinisk rådgivende styre medlem av Verinata Health Inc., et bioteknologiselskap som arbeider med ikke-invasive genetiske tester for gravide.
Gitt at testen er tilgjengelig direkte til forbruker og sannsynligvis vil bli mer utbredt i USA, kan blodskjermen teoretisk brukes til å teste for kjønn alene, noe som fører til noen etiske problemstillinger. Ingen kan forutsi om foreldrene skal bruke testen for å prøve å velge kjønn av deres baby ved å avbryte et foster av det motsatte kjønn.
"Mange mennesker vil gjerne vite mer om årsakene til at kvinner eller par velger å si opp svangerskap, men det er vanskelig å gjøre. Det er et privat tema, og det er politisk ladet, sier Susannah Baruch, en advokat og politikkonsulent med Generations Ahead , en ideell organisasjon fokusert på etiske problemstillinger rundt genetisk testing, spesielt sexvalg.
