Det er ekstremt vanskelig for en foreldre eller omsorgsperson å håndtere hjerneslag. Cerebral parese er en komplisert lidelse som skyldes hjernen traumer eller skade. Som sådan er det ikke strengt en sykdom, og det kan ikke helbredes. Imidlertid er tidlig inngrep en av hovednøklene til vellykket behandling av cerebral parese. Håndtering av cerebral parese håndteres best gjennom konstant samhandling med barnets leger og et solid støttenettverk.
Diagnose for cerebral parese utføres vanligvis når et barn er svært lite. Foreldre er vanligvis de første som legger merke til at deres barn ikke utvikler seg normalt. Siden tidlig cerebral parese diagnose er så viktig for sin vellykkede behandling, er det viktig at du konsulterer barnets lege så snart du merker barnets vanskeligheter. Tidlige advarsels tegn på cerebral parese inkluderer vanskeligheter med fine eller grove motoriske ferdigheter. Barnet kan ha problemer med å sitte opp, bruke armene eller bena eller på annen måte utføre normale oppgaver. Hvis barnet ditt mottar en diagnose av cerebral parese, kan du i utgangspunktet bli sjokkert og bedøvet. Du kan oppleve følelser av skyld eller sinne. Mens hver foreldres reaksjon er annerledes, kan noen få tips hjelpe deg med å klare å håndtere cerebral parese.
La gå av skyld og skyld Når en forelder finner ut at noe er galt med hans eller hennes barn, følelser kom umiddelbart til forkant. Dine foreldreinstinkter vil sparke inn, og du vil sannsynligvis møte de to monstrene av skyld og skyld. Cerebral parese er oftest forårsaket av skade eller skade på hjernen. Du vil sannsynligvis føle at du gjorde noe galt, at du på en eller annen måte forårsaket barnets hjerne traumer. Du kan også klandre andre, føler at legen har levert barnet feil, din signifikante andre ropte på deg under graviditeten din som forårsaker skade, eller noen andre leverte hjerne traumer på noen måte. Disse følelsene er normale og forventet i dagene og ukene etter barnets diagnose. Fortsatt å holde fast på disse følelsene er kontraproduktiv.
Du vil sannsynligvis aldri vite nøyaktig hvorfor barnet ditt har cerebral parese. Selv om du gjør det, er det ingen måte å gå tilbake i tid og forhindre det. I stedet for å kaste bort energien din i skyld og skyld, fokuserer du på å hjelpe barnet ditt til å bevege seg fremover. Det er ekstremt tøft følelsesmessig å håndtere hjernebarken, så husk å gi deg en pause.
Bli med i en støttegruppe
Det er vanskelig å behandle hjernebarken. En cerebral parese støttegruppe kan bringe deg i kontakt med folk som går gjennom de samme tingene som du er. Du vil ha mange spørsmål, og medlemmene av din hjerneparalysestøttegruppe kan bidra til å svare på dem. Støttegruppen vil også holde deg oppdatert om utviklingen i behandlingsmuligheter og dele coping teknikker som har arbeidet for medlemmer. Aktivt arbeid med å utvikle barnets ferdigheter
Det er ingen kur mot cerebral parese, men intensiv en-mot- ett arbeid med barnet kan bidra til å minimere virkningen av uorden i det daglige livet. Arbeid med legen din, spesialister og støttegruppe for å skape personlige aktiviteter for barnet ditt. Hvert barn med cerebral parese er litt annerledes, og hver har sine egne unike behov. Vær nøye med områdene der barnet ditt er mangelfullt og jobber med å bringe disse ferdighetsnivåene opp.
Advokat for barnet ditt
Fra leger til lærere til spesialister, vil ekspertene uttrykke motstridende meninger om hvordan du best behandler barnets cerebral parese. Noen eksperter vil forkaste en svært forsiktig tilnærming, beskytte barnet og aldri presse ham. Andre vil forklare den nøyaktige motsatte posisjonen, og tro at barnet vil lykkes bare hvis de presses til grensene. Noen kan til og med foreslå ekstremt uvanlige eller uortodokse behandlingsmetoder. Det er din jobb å advokere for barnet ditt. Du kjenner ham best. Du bruker mer tid med barnet enn noen av ekspertene gjør. I tillegg har du en naturlig foreldrenes intuisjon. Du vil lære av prøve og feil med barnet ditt hva som fungerer og hva som ikke gjør det. Når du har funnet ut barnets læringsstil, må du forkynte for ham å motta den hjelpen han trenger. Dette kan bety at man møter skolens stabsmøter, endrer leger eller innfører nye eksperter. Håndtering av cerebral parese omfatter å velge de rette medlemmene for barnets team og sikre at deres metoder er nyttige for barnet.
Oppmuntre barnets uavhengighet
Belønne små suksesser og oppfordre barnet til å utforske og samhandle med sitt miljø. Gi ham plass til å uttrykke seg. Gjenkjenne at selv om utviklingen hans kan være forskjellig fra hans jevnaldrende, er det ikke mindre gyldig. Motta trang til å overbeskytte barnet ditt eller gjøre alt for ham. Samle informasjon
Det finnes mange behandlinger og terapier som er tilgjengelige for cerebral parese. Som foreldre og ansvarlig parti må du sortere gjennom alle av tilgjengelig informasjon for å ta behandlingsbeslutninger for barnet ditt. Selvfølgelig vil du jobbe tett sammen med barnets primærhelsedoktor for å ta disse avgjørelsene. Imidlertid vil du sannsynligvis ha mye informasjon kastet på deg på kort tid av en rekke leger og spesialister. Det er viktig at du tar så mye tid som du trenger for å samle informasjon, lese andre folks erfaringer og forstå de prosessene som er involvert. Ikke la noen presse deg til å ta avgjørelser før du er klar. Bruk Det er naturlig for en forelder å være villig til å ta vare på hans eller hennes funksjonshemmede barn, men å takle hjerneparese er en 24-7 jobb. For at barnet ditt skal utvikles så godt som mulig, vil han eller hun trenge mye av den tiden for å bli brukt aktivt med å jobbe med ham eller henne. Det er umulig for en person eller to foreldre sammen for å gi det samme nivået av konstant omsorg og stimulering.
Frisk omsorgspersoner kommer inn i ditt hjem for å gi deg en pause. En nøye screenet pusteromgiver kan ta vare på barnet mens du håndterer ditt eget liv. Det er ikke egoistisk å trenge tid bort fra barnet. Snarere er det sunt og normalt. Du trenger tid til å ta vare på virksomheten og også tid til å ta vare på deg selv.
Ikke la funksjonshemmingen bli familiens fokus For ofte finner foreldre med funksjonshemmede barn livet rundt barnets funksjonshemning. Barnet ditt er mye mer enn hans cerebral parese, og familien er mye mer enn en caregiving-maskin. Håndtering av cerebral parese krever mye arbeid, men det er viktig at det ikke overvelder familielivet. Ditt barn trenger å bli elsket og brydde seg som noe barn gjør, og familieenheten trenger en følelse av normalitet. Fortsett å engasjere seg i kjære familieritualer, fra middager hjemme til familieferier. Å gjøre ellers, er til retten for vredelse mellom familiemedlemmer.
Det er ekstremt vanskelig for mange familier å håndtere helseproblemer, men blir utdannet i uorden, ved hjelp av eksterne ressurser som respitstjenester og støttegrupper, og husker å fokusere på barnets suksesser kan hjelpe deg med å overleve. Cerebral parese er en komplisert lidelse med mange fasetter, men å takle cerebral parese kan faktisk bringe familien din nærmere. Ta ting dag for dag og la deg selv, barnet og familien tid for det normale livet. Du kan komme gjennom situasjonen sammen.
Rådfør deg alltid med legen din først Det er nyttig å forberede deg på helseinformasjon ved å lese og snakke med venner, men kontakt alltid legen din før du tar medisinsk tiltak eller endrer din helse rutine. Denne informasjonen er ikke ment å erstatte råd fra en lege. LifeScript frasier seg ethvert ansvar for de avgjørelsene du tar ut fra denne informasjonen.
Kvinnehelse: Hvor mye vet du?
Som kvinne er dine helseproblemer like unike som kroppen din. Hvordan du tar vare på deg selv, har stor innvirkning på din fremtid, noe som påvirker alt fra din evne til å få barn i fare for hjertesykdom. Det er ingen erstatning for god helse, og når den er borte, er det ofte gått bra. Ikke la det passere deg forbi. Test dine smarts med dette kvinners helsequiz.
