SUNDAY, 8 januar 2012 (HealthDay News) - Folk som lever 110 år eller lenger, har så mange sykdomsassosierte gener som de i befolkningen, men de kan også bli velsignet med beskyttende gener som hjelper dem til å leve slik lenge forskere rapporterer.
teamet av amerikanske forskere bemerket at supercentenarians, som de kalles, er ekstremt sjeldne, med bare én per 5 millioner mennesker i utviklede land. Det er økende bevis på at genetikk spiller en viktig rolle i å leve i en slik alderdom. I det de beskriver som en første-of-a-kind studie, analyserte forskerne hele sekvensen av en mann og en kvinne som levde forbi 114 år og fant at de hadde så mange sykdomsassosierte gener som andre mennesker.
For eksempel hadde mannen 37 genetiske mutasjoner assosiert med økt risiko for kolonkreft. "Faktisk hadde han presenteres med en hindrende tykktarmskreft tidligere i livet hans, som ikke hadde metastasert og ble kurert med kirurgi. Han var i fenomenal kognitiv og fysisk form nær dødstidspunktet, "studerer seniorforfatter Dr. Thomas Perls, direktør for New England Centenarian Studien, sa i en nyhetsmelding fra Boston University Medical Center.
Kvinnen hadde mange genetiske variasjoner forbundet med aldersrelatert sykdom, for eksempel hjertesykdom, kreft og Alzheimers sykdom. Hun utviklet kongestiv hjertesvikt og mild kognitiv funksjonsnedsettelse, men disse forholdene ble ikke tydelige før hun var over 108 år.
"Tilstedeværelsen av disse sykdomsassosierte varianter er i overensstemmelse med våre og andre forskeres funn som centenarians bærer så mange sykdomsassosierte gener som den generelle befolkningen, sier Perls. "Forskjellen kan være at centenarians sannsynligvis har langvarighetsrelaterte varianter som avbryter sykdomsgenene. Denne effekten kan utvide til det punktet at sykdommene ikke forekommer - eller, hvis de gjør det, er mye mindre patogene eller markant forsinket mot Enden av livet, hos disse individene som praktisk talt lever i grensene for menneskets levetid. "
Studien ble publisert 3. januar i tidsskriftet
Grenser i genetikk
, og forskere vil kunne få tilgang til informasjonen ved US National Institutes of Health datalager.
