Det er utfordrende å ta vare på noen med leukemi. Behandlingen, vanligvis kjemoterapi, kan forårsake mange bivirkninger, inkludert senket motstand mot infeksjon, tretthet og munnsår. For omsorgspersonen betyr dette å balansere en rekke behov, fra å ta pasienten til medisinske avtaler for å hjelpe til med å håndtere ubehagene ved leukemibehandling.
Leukemi Behandling: På daglig varsel
Som omsorgsperson vil du sannsynligvis være på høyt varslet for eventuelle endringer som gir en ring til legen. Men det er en rekke daglige bivirkninger som er et normalt resultat av behandlingsplanen. Medisinsk teamet vil få deg til å se:
- Infeksjon. Fordi kjemoterapi senker motstanden mot infeksjon, er det viktig å beskytte pasienten mot bakterier. Sørg for at pasienten vasker hendene ofte, som de rundt dem. Beskyttelse betyr ingen besøkende med forkjølelse eller noen sykdom, uansett hvor velmenende eller nært beslektet de er. Du kan også få beskjed om å unngå frisk frukt, grønnsaker og til og med blomster fordi de kan bære bakterier og mugg.
- Utmattelse. Dette er en vanlig bivirkning ved kjemoterapi, så du vil være sikker på det at pasienten spiser et balansert kosthold, tar hyppige tupper, og er planlagt for noen avtaler i løpet av dagen på dagen har han mest energi. Ring legen hvis forvirring, pustehet eller forverring av tretthet settes.
- Blødning. Anemi kan være et problem. Spør legen din nøyaktig hvilke tegn eller symptomer som skal rapporteres.
- Dårlig appetitt, kvalme og oppkast. Selv om disse bivirkningene vanligvis går bort etter at behandlingen er ferdig, kan de administreres med medisiner. Snakk med legen om de beste kostholdsvalgene for å oppmuntre til sunn mat.
Leukemi Behandling: Doktorkommunikasjon
Caregivers er ofte mellommenn mellom pasienten og medisinteamet. Din rolle vil være mindre stressende når du har all den informasjonen du trenger for hånden, spesielt i nødstilfeller.
- I tillegg til å ta notater under legens besøk, må du samle all kontaktinformasjon for hver lege på laget og hans eller hennes nøkkelpersonell. Inkluder e-postadresser, fakser, svar på servicenummer og selvfølgelig telefonnumre; Legg inn informasjonen i pasientens rom og ved siden av hovedtelefonen.
- Vet hva legene anser for en nødsituasjon, og få instruksjoner om hva du skal gjøre hvis man oppstår.
- For å hjelpe deg med å planlegge din daglige dag ta vare på eventuelle endringer som medisinsk teamet forventer i din kjære, og hvordan du må tilpasse din omsorg.
- Opprettholde en liste over alle medisinene, og deres bivirkninger, som din kjære er (og vil være ) tar.
Fremfor alt, organisere all denne informasjonen. Hold et bindemiddel eller en mappe av alt blodarbeid, medisiner, doser, notater om behandlinger, og daglig registrering av pasientens fremgang. Eller vurder et elektronisk verktøy for opptak. På denne måten blir du mye bedre forberedt på legebesøk. "Det kan bidra til å redusere angst om å huske alt," sier Elizabeth Kitlas, MSW, informasjonsspesialist for leukemi og lymfomforeningen.
Leukemi Caregiving: Finne en balanse
Behovet til et barn med leukemi vil avvike fra en voksen, og hver pasients individuelle behov kan variere avhengig av hvor han eller hun er i behandlingsplanen. Prøv å tilpasse tilsvarende. Kitlas tilbyr dette rådet:
- Gjør det pasienten ikke kan gjøre. Fordi det er noen ganger som leukemipatienten føler seg litt maktesløs for å ta vare på seg selv, er det svært viktig å la han gjøre hva han kan gjøre for seg selv når han er villig og i stand til. "Å hjelpe din kjære til å opprettholde en følelse av uavhengighet, vil få ham til å føle seg bedre om å være i en omsorgsmottakssituasjon, sier Kitlas.
- Gi valg. La han bestemme ting for seg selv, selv om det er så lite som hva kornblanding skal spise, sier Kitlas. Dette vil være lett tidlig, men hun advarer om at hvis din elskede sår forverres, er det viktig å fortsette å forsøke å gi valg når det er mulig.
- Hold dine løfter. Hvis du forteller pasienten, er du skal gjøre noe, gjør det "Mange [voksen] omsorgsmottagere finner det følelsesmessig vanskelig å måtte stole på andre, og mange bekymrer seg for å være en byrde," forklarer Kitlas. "Så med alle disse blandede følelsene må din elskede være i stand til å stole på deg. Gjør det du lover."
- Opprettholde høye ånder. De fleste med leukemi har en hard tid å godta situasjonen, men til slutt tilpasse seg. Gi oppmuntrende ord når hans humør blir dyster; Å holde seg oppdatert på nye utviklinger vil hjelpe deg å holde deg håpløs også.
- Ikke glem deg selv. "Caregivers utmerker seg ofte ved å forsøke å håndtere omsorgsansvar på grunn av normale daglige rutiner," sier hun. "Hvis du blir utmattet, er du mer sannsynlig å ta dårlige avgjørelser eller ta ut dine frustrasjoner på dine kjære. Caregivers som oppfrisker seg, kan være der for lang tid."
