Hva det skjermer for: CVS (chorionic villus sampling ) tester en liten, knopplignende del av den utviklende placenta (en villus). Denne prøven inneholder samme genetiske informasjon som barnet ditt, så det kan brukes til å utelukke kromosomale lidelser, inkludert Downs syndrom (eller trisomi 21), trisomi 13 og trisomi 18. CVS kan også oppdage genetiske sykdommer, som Tay-Sachs og seglcelleanemi, og det bestemmer barnets kjønn med 100 prosent nøyaktighet (tal opp hvis du ikke vet vil vite!).
Hvem er det for: CVS er tilgjengelig for enhver gravid kvinne, men det er valgfritt i stedet for rutine. Kvinner som er over 35 år (og dermed med økt risiko for å bære en baby med kromosomal lidelse) kan velge å ha CVS. Testen er også nyttig for kvinner som vet at de er bærere for en genetisk sykdom eller for de som trenger å bestemme faderskap. Det diagnostiserer ikke nevrale rørfeil, som spina bifida. Kvinner som har forstyrrende resultater fra en narkotisk translucenss screening (og den tilhørende første trimester blodprøver, også den kombinerte skjermen) kan også velge CVS for et mer definitivt svar. Og kvinner som ikke vil vente til andre trimesteren (når amnio utføres) kan også velge CVS. Problemene er komplekse, men genetisk rådgivning er tilgjengelig på de fleste områder for å hjelpe deg med å bestemme hva som passer for deg.
Slik gjøres det: I løpet av CVS får utøveren en liten mengde placenta vev. Avhengig av plasseringen av placenta, vil dette gjøres enten ved å sette inn en hul nål i buken (transabdominal CVS) eller ved å sette et fleksibelt kateter inn i skjeden og gjennom livmorhalsen (transvaginal CVS). I begge tilfeller bruker legen din ultralyd for å lede nålen eller kateteret til riktig sted. Vevet blir deretter dyrket i et laboratorium, og du har resultatene dine i syv til ti dager.
Når det er gjort: CVS utføres mellom uker 10 og 12 av graviditeten. Denne timingen er dens viktigste fordel i forhold til den andre avgjørende diagnostiske testen, amniocentese (typisk utført mellom 15 til 20 uker). Det tillater en tidligere, mindre traumatisk oppsigelse av graviditet, hvis det er ønskelig.
Risiko: Som amniocentese øker CVS risikoen for abort. Du har en prosent høyere risiko for miscarrying med CVS enn om du hadde ikke prosedyren. Jo mer erfaring utøveren har å utføre CVS, jo lavere er risikoen, så du vil kanskje reise til et spesialisert medisinsk senter for å få testen utført. Hvis du er Rh-negativ, bør du få en injeksjon av RhoGAM etter CVS (siden dette er en av de prosedyrene som kan resultere i blanding av mors- og føtalblod). Også hvis CVS resulterer i en diagnose av en sjelden uorden som kalles mosaikk (hvor noen celler har ekstra kromosom), vil legen din trolig anbefale amniocentese på et senere tidspunkt for å bekrefte diagnosen. (En tidligere studie som oppdager lemmerabnormaliteter hos spedbarn hvis mødre hadde CVS, har blitt feilet; internasjonale data på mer enn 200.000 kvinner viser ingen økning i lemmerabnormaliteter når CVS ble utført etter uke 9 av svangerskapet.)
Bivirkninger: Noen kramper og vaginal blødning er vanlig etter CVS. La legen din vite om blødningen, og rapporter også feber (som kan indikere en infeksjon). Du er sannsynlig å være ganske sliten og følelsesmessig drenert etter prosedyren, så planlegg ikke å kjøre deg selv hjemme eller gå på jobb den dagen.
