Innholdsfortegnelse:
- Hvordan ulike behandlinger mislyktes?
- Bateman bestemte seg for å dele historien sin med andre, så hun startet en blogg og en YouTube-kanal. "Jeg brukte alle mine ekkel erfaringer til å utdanne og skape mer psoriasis bevissthet," sier hun. "Jeg vil at flere mennesker skal vite om psoriasis og hvor alvorlig det kan være."
Livet med psoriasis kan være en konstant utfordring - fra diagnose til behandling. Bare spør Bryony Bateman.
Batemans reise med psoriasis begynte i 2011 da hun i en alder av 16 oppdaget røde, skalete plaketter på magen hennes. Hennes lege foreslo at hun kunne ha en allergisk reaksjon på vaskemiddel, men utslett-lignende symptomer var vedvarende. Så begynte hun å gjøre sin egen forskning på Internett.
Å prøve å selvdiagnostisere kan være "veldig skummelt og skremmende", sier Bateman, som jobber som skjønnhetsbehandling i Cambridgeshire i Storbritannia. "Det er mange skummel bilder fordi det er mye informasjon på nettet."
I begynnelsen trodde Bateman at hun kunne få pityriasis rosea, en vanlig hudsykdom som vanligvis går bort alene etter noen uker. Da hennes symptomer fortsatte i flere måneder, kom Bateman over informasjon om psoriasis; og hun var bekymret for å tro at hun kan ha den autoimmune sykdommen.
"Ser opp psoriasisfotografier helt fryktet meg," sier hun. "Alle bildene var så alvorlige. Jeg tenkte, 'Skal jeg ende opp slik?' Jeg var så redd. "
Batemans psoriasis symptomer forblir milde i omtrent tre år, i hvilken periode hun ikke søkte behandling. Når symptomene spredte seg - til ryggen, armer, ben, bryst og hodebunn - dro hun til en lege og ble diagnostisert med psoriasis.
Hvordan ulike behandlinger mislyktes?
Tidlige behandlingsforsøk, inkludert steroid kremer og lys terapi, var ineffektive eller til og med virket forverre tilstanden. Etter hvert som Batemans selvtillit led, krev hun sin familie og venner for å hjelpe henne gjennom de vanskelige tider. "Jeg har kanskje vært trygg på å ha en avling som viste psoriasis over hele magen min, men det betyr ikke at jeg ikke var" t sliter følelsesmessig, sier hun. «Folk som ikke har et støttesystem som meg og en positiv mental holdning, kan virkelig komme seg på en dårlig måte.» Da Bateman ble foreskrevet det immunosuppressive stoffet Restasis (syklosporin), måtte hun stadig ha nyre og Leverfunksjonene overvåkes på grunn av stoffets potensielle bivirkninger. Deretter ble hun satt på Trexall (metotrexat); men psoriasis fortsatte å blusse opp. "Jeg pleide å sitte og gråte og tenke," Dette skal bli mitt liv, "husker hun.
Da psoriasis tok en farlig sving
I sommeren 2016 ble Bateman innlagt med erytrodermisk psoriasis, en sjelden og potensielt livstruende sykdomsform.
Hun ble diagnostisert med den biologiske Stelara (ustekinumab), som har bidratt til å holde psoriasisen under kontroll siden.
Bateman bestemte seg for å dele historien sin med andre, så hun startet en blogg og en YouTube-kanal. "Jeg brukte alle mine ekkel erfaringer til å utdanne og skape mer psoriasis bevissthet," sier hun. "Jeg vil at flere mennesker skal vite om psoriasis og hvor alvorlig det kan være."
