Innholdsfortegnelse:
- "Jeg ble truffet med bluss etter bluss. Her var jeg, en person som hadde kjørt kilometer om dagen, og nå brukte jeg en stokk. Alle ønsket at jeg skulle få en scooter for å hjelpe meg med å komme seg rundt, men jeg ville ikke ha en scooter fordi jeg ikke ville at folk fysisk skulle se ned på meg, sier Lewellyn.
- "Jeg gikk gjennom en skilsmisse. Det var vanskelig, og jeg bestemte meg for at jeg ønsket å gjøre noe med disse historiene, sier hun. "Jeg elsker at bloggen min gir mulighet til å møte andre mennesker med forskjellige liv, forskjellige former for MS og forskjellige historier."
- Hun gikk til slutt av Avonex og prøvde Tysabri (natalizumab), men hadde en allergisk reaksjon på den og stoppet å ta den. Hun har for øyeblikket ikke noe MS-modifikasjonsmedikament. «Folk som ikke har sett meg på en stund, vil kommentere mine fysiske forbedringer og spørre om jeg har funnet en ny medisinering,» forteller Lewellyn. "Mitt vanlige svar er, 'Nei, jeg har en skilsmisse.' Så gal som det kan høres, ble det diagnostisert med MS å gi meg styrken til endelig å trekke pluggen og forlate ulykkelighet bak. "
- Nå ser hun på medisinske marihuana-produkter.
- Etter å ha postet om det, mottok Lewellyn mange kommentarer fra folk som deler hva som fungerer for dem og hva som ikke gjør det. "Det er så flott å snakke om dette med andre mennesker som bor med MS og andre kroniske smerter og sykdommer. Jeg har lært så mye allerede og fortsetter å være begeistret for alternativene. Jeg er optimistisk positivt om å finne noe som fungerer. Det tar bare finjustering og arbeid med å justere doser, stammer og produkter, men det er ikke noe annet enn det jeg gjorde med mange smertestillende legemidler som forskerne mine foreskrev i løpet av årene, sier hun og legger til: "Mens jeg ' Jeg går gjennom prøven min og feil, jeg ser frem til å dele min erfaring på bloggen min. "
Meg Lewellyn kjørte åtte miles om dagen, seks dager i uka da hun lærte at hun hadde relapsing -behandlingen av multippel sklerose (MS) i 2007.
"Kjører var min tid. Mine barn var 9, 7 og 5 år da, og jeg kjørte rundt som gal med dem og jobbet på min lille fotograferingsvirksomhet. Jeg hadde ikke tid til å bremse, "forteller Lewellyn.
På tross av å oppleve en konstant følelse av pins og nåler i hennes høyre fot, ignorerte hun symptomet i flere måneder." Jeg antok at jeg hadde en klemt nerve fra løping. Men mitt bruddpunkt var da jeg var på lekeplassen med barna mine og skjønte at jeg kikket på buksene mine, sier Lewellyn.
Hun gikk for å se henne gynekolog, som henviste henne til en nevrolog. Etter en MR-skanning av hennes ryggrad, diagnostiserte nevrologen henne med væske i ryggmargen (transversal myelitt), som han antok, var resultatet av et virus. "Han sa at jeg ville komme seg om seks måneder til et år, men mine symptomer ble verre. Da jeg gikk tilbake for å se ham et par uker senere, gjorde han en hjernemorsk. Det var da han bestemte seg for at jeg hadde MS, bestemte Lewellyn seg for å ta Avonex (interferon beta-1a), et injiserbart legemiddel for multippel sklerose.
Nontraditional MS Mobility Device
Men innen tre måneder etter diagnosen måtte hun en stokk gå.
"Jeg ble truffet med bluss etter bluss. Her var jeg, en person som hadde kjørt kilometer om dagen, og nå brukte jeg en stokk. Alle ønsket at jeg skulle få en scooter for å hjelpe meg med å komme seg rundt, men jeg ville ikke ha en scooter fordi jeg ikke ville at folk fysisk skulle se ned på meg, sier Lewellyn.
Etter å ha sett en gutt med polio som kjører en Segway (en tohjulet, selvbalanserende scooter som rides mens hun står) på barnas skole, hun var inspirert til å leie en for å se om det ville fungere for henne. Det gjorde.
"Jeg elsket det og brukte det og stokken min å komme seg rundt," forteller Lewellyn.
Men fordi Lewellyn ikke så "syk", fikk hun noen ganger reaksjoner fra andre som rystet henne. For eksempel, en gang da hun kjørte Segway i Costco og "Denne kvinnen som var overvektig og sliter med å komme seg rundt i butikken sa," Ingen rettferdig. Jeg vil ha en.' Min da-12 år gamle sønn, som er veldig opptatt og respektfull for voksne, sa: "Virkelig? Fordi min mor vil ha ben som fungerer. Du vil handle? ' Etter at jeg fortalte ham ikke å snakke med voksne så, ga jeg ham en høy fem, sier Lewellyn.
Skrive for å dele og møte andre med MS
Opplevelser som dette har begynt å skrive om livet hennes med MS, og til slutt bestemte Lewellyn å legge ut historiene sine på en blogg, som hun kalt BBHWITHMS.
"Jeg gikk gjennom en skilsmisse. Det var vanskelig, og jeg bestemte meg for at jeg ønsket å gjøre noe med disse historiene, sier hun. "Jeg elsker at bloggen min gir mulighet til å møte andre mennesker med forskjellige liv, forskjellige former for MS og forskjellige historier."
Hun mener at leserne setter pris på hennes skrivestil. "Jeg innrømmer at jeg er upassende på bloggen min. Det er litt av poenget. Jeg snakker om noen av symptomene jeg lever med, og hvordan MS påvirker livet mitt. Men jeg snakker også om flere personlige emner, for eksempel hvordan vaginal stimulering hjelper MS-symptomene, en naken 911 telefonsamtale og så mye mer. "
Redusert stress, reduserte symptomer
Laredlyn stoppet seks måneder etter hennes skilsmisse hennes stokk og Segway.
Hun gikk til slutt av Avonex og prøvde Tysabri (natalizumab), men hadde en allergisk reaksjon på den og stoppet å ta den. Hun har for øyeblikket ikke noe MS-modifikasjonsmedikament. «Folk som ikke har sett meg på en stund, vil kommentere mine fysiske forbedringer og spørre om jeg har funnet en ny medisinering,» forteller Lewellyn. "Mitt vanlige svar er, 'Nei, jeg har en skilsmisse.' Så gal som det kan høres, ble det diagnostisert med MS å gi meg styrken til endelig å trekke pluggen og forlate ulykkelighet bak. "
«De siste årene av ekteskapet mitt var fylt av stress og angst, og erstattet at det med lykke har definitivt hjulpet tonn,» legger hun til.
Smertebehandling er fortsatt en kamp relatert til multippel sklerose har forverret.
"Min smerte de siste to årene er utenfor diagrammene. Før det skulle jeg starte dagen godt etter en god natts søvn, og da klokka 3 eller 4 om ettermiddagen, ville beina mine være i brann. Men nå våkner jeg på det smertenivået, så smerten røver meg på de gode delene av dagen min. "
Lewellyn har prøvd flere medisiner for smerte, inkludert antidepressiva og metadon, men ingen har gitt langsiktig
Nå ser hun på medisinske marihuana-produkter.
Eksperimentering med medisinsk marihuana
"Jeg er heldig at jeg bor i en stat hvor det er lovlig," sier Lewellyn. "Alle svarene jeg får fra blogginnleggene mine, lurer på hvorfor dette ikke er lovliggjort i hver stat for folk som er syke."
Lewellyn blogget om hennes første opplevelse å gå til en medisinsk marihuana butikk nær henne hjem i Seattle, hvor en ansatt forklarte de forskjellige plantene og stammene til henne. Hun forlot med CBD (cannabidiol hemp) olje, som vanligvis forbrukes oralt, men noen ganger påføres huden; mynte-pastiller som inneholder THC (tetrahydrocannabinol, en komponent av marihuana); og en vape-enhet og patron av CBD-olje som skal fordampes og inhaleres.
"Ingenting ble ødeleggende, men jeg kunne føle meg en forskjell," sier hun.
Etter å ha postet om det, mottok Lewellyn mange kommentarer fra folk som deler hva som fungerer for dem og hva som ikke gjør det. "Det er så flott å snakke om dette med andre mennesker som bor med MS og andre kroniske smerter og sykdommer. Jeg har lært så mye allerede og fortsetter å være begeistret for alternativene. Jeg er optimistisk positivt om å finne noe som fungerer. Det tar bare finjustering og arbeid med å justere doser, stammer og produkter, men det er ikke noe annet enn det jeg gjorde med mange smertestillende legemidler som forskerne mine foreskrev i løpet av årene, sier hun og legger til: "Mens jeg ' Jeg går gjennom prøven min og feil, jeg ser frem til å dele min erfaring på bloggen min. "
